兔淋巴細胞功能相關抗原3(LFA-3/CD58)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
內毒素清除專用親和介質(5 mL)
內毒素清除專用親和介質(50 mL)
凝膠法內毒素半定量試劑盒
細菌內毒素標準品(15 EU/支)
液相內毒素清除劑(100次)
液相內毒素清除劑(500次)
終點顯色法內毒素定量試劑盒
柱式腐殖酸清除劑(100次)
柱式腐殖酸清除劑(30次)
柱式內毒素清除劑
DNA提取相關產品
硅膠膜DNA離心吸附柱(大提)
硅膠膜DNA離心吸附柱(大提)收集管(見關聯(lián)產品)
硅膠膜離心吸附柱(小提)收集器(見關聯(lián)產品)
硅膠膜離心吸附柱系列(15層膜,小提)
硅膠膜離心吸附柱再生液
生物磁珠2:殼聚糖磁珠
生物磁珠2:巰基磁珠(停產)
生物磁珠2:醛基磁珠(停產)
生物磁珠2:無包被磁珠
生物磁珠:氨基磁珠
生物磁珠:硅基磁珠
生物磁珠:環(huán)氧基磁珠
生物磁珠:羧基磁珠
酸洗玻璃珠系列
微量單鏈DNA定量試劑盒核酸電泳套裝
一站式DNA非變性PAGE電泳套裝
一站式DNA尿素-PAGE電泳套裝
一站式miRNA尿素-PAGE電泳套裝
一站式RNA電泳套裝
聯(lián)系我們
上海帛科生物技術有限公司 公司地址:上海嘉定區(qū)嘉羅公路1661 號24棟 技術支持:環(huán)保在線掃一掃 更多精彩
微信二維碼
網站二維碼