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    當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  PCR試劑盒  >  PCR檢測試劑盒  >  50次牛紐布病毒PCR檢測試劑盒說明書

    牛紐布病毒PCR檢測試劑盒說明書

    簡要描述:牛紐布病毒PCR檢測試劑盒說明書上海帛科生物相關(guān)產(chǎn)品:地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformisES-2(人卵巢透細胞細胞)

    腫瘤壞死因子α誘導蛋白6(TNFαIP6)重組蛋白 Recombinant Tumor Necrosis Factor Alpha Induced Protein 6 (TNFaIP6)

    改良Giolitti-Cantobi肉湯/Modified Gi

    • 產(chǎn)品型號:50次
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-16
    • 訪  問  量:317

    詳細介紹

    注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

    產(chǎn)品名稱

    英文名稱

    貨號

     牛紐布病毒PCR檢測試劑盒說明書

     Bovine Nebovirus(BoNeV)RTPCR

    BK-P8912

    原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
     特異性強
    PCR反應的特異性決定因素為:
    ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
    ②堿基配對原則;
    ③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
    ?
    實驗過程:
    一、試劑準備
    1. DNA模板
    2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
    dNTP mixl                 4μl
    引物1(10pM)               2μl
    引物2(10PM)              2μl
    Taq酶(2U/μl)            1μl
    DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
    ddH2O至               50 μl
    PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
    3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
    4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

    kasumi-1, 人白血病細胞株人腺高轉(zhuǎn)移細胞

    AtT-20(小鼠垂體瘤細胞)5×106cells/瓶×2

    人結(jié)腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

    MKN-28(人胃高轉(zhuǎn)移細胞)5×106cells/瓶×2gersion

    Hep G2(人肝細胞)5×106cells/瓶×2

    柄鏈格孢=柄格孢菌 Alternaria longipes糙皮側(cè)耳 Pleurotus ostreatus

    金色產(chǎn)色鏈霉菌 Streptomyces aureochromogenes植物桿菌 Lactobacillus plantarum

    人卵巢紫杉醇耐藥株英文名稱:A2780/Taxol 

    Bolton肉湯基礎(chǔ) 規(guī)格: 250g 用途: 用于空腸彎菌的選擇性增菌(GB),每100mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基需添加1支配套試劑(SR0340)

    大鼠腎小管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

    A-498(人腎細胞)5×106cells/瓶×2

    牛紐布病毒PCR檢測試劑盒說明書氣單胞菌鑒別瓊脂/Aeromonas Differential Agar分離培養(yǎng)和鑒別氣單胞菌250克國產(chǎn)/進口

    人結(jié)腸紫杉醇耐藥  HCT/Taxol

    酒假絲酵母 Candida kefyr戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

    地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformisES-2(人卵巢透細胞細胞)

    腫瘤壞死因子α誘導蛋白6(TNFαIP6)重組蛋白  Recombinant Tumor Necrosis Factor Alpha Induced Protein 6 (TNFaIP6)

    改良Giolitti-Cantobi肉湯/Modified Giolitti-Cantobi Broth用于金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

    MLTC-1(小鼠睪間質(zhì)細胞瘤細胞)SCaBER(人膀胱鱗細胞)

    菜豆瘤菌 Mesorhizobium phaseoli香菇 Lentinula edodes

    暗產(chǎn)色鏈霉菌 Streptomyces phaeochromogenesEBV-轉(zhuǎn)化人淋巴細胞

    綠膿菌素測定用培養(yǎng)基(PDP) 規(guī)格: 250g 用途: 用于鑒別綠膿桿菌產(chǎn)生綠膿菌素試驗(GB15979-2002,(化妝品衛(wèi)生規(guī)范微生物檢驗方法2007版)。

    碳酸酐酶Ⅱ(CA2)天然蛋白   Native Carbonic Anhydrase II (CA2)

    技術(shù)原理:
     DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
           在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
           發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應用,并逐步應用于臨床。

     

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