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    當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  PCR試劑盒  >  PCR檢測試劑盒  >  50次伯克氏菌通用PCR檢測試劑盒廠家

    伯克氏菌通用PCR檢測試劑盒廠家

    簡要描述:伯克氏菌通用PCR檢測試劑盒廠家上海帛科生物相關(guān)產(chǎn)品:酵母粉葡萄糖霉素瓊脂/YGC瓊脂/YGC Agar食品中霉素及酵母菌總數(shù)測定250克國產(chǎn)/進(jìn)口

    宇佐美曲霉 Aspergillus usamii熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

    釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae少酸鏈球菌 Streptococcus acidominimus

    • 產(chǎn)品型號:50次
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-16
    • 訪  問  量:300

    詳細(xì)介紹

    原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
     特異性強(qiáng)
    PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
    ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
    ②堿基配對原則;
    ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;

    注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

    產(chǎn)品名稱

    英文名稱

    貨號

     伯克氏菌通用PCR檢測試劑盒廠家

     Burkholderia spp.PCR

    BK-P8945

    ?
    實驗過程:
    一、試劑準(zhǔn)備
    1. DNA模板
    2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
    dNTP mixl                 4μl
    引物1(10pM)               2μl
    引物2(10PM)              2μl
    Taq酶(2U/μl)            1μl
    DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
    ddH2O至               50 μl
    PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
    3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
    4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

    技術(shù)原理:
     DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
           在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
           發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

    人成纖維肉瘤細(xì)胞英文名稱:HT1080

    Additives Tyrosine Agar 規(guī)格: 10支/盒 用途:

    RD(人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

    酵母粉葡萄糖霉素瓊脂/YGC瓊脂/YGC Agar食品中霉素及酵母菌總數(shù)測定250克國產(chǎn)/進(jìn)口

    宇佐美曲霉 Aspergillus usamii熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

    釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae少酸鏈球菌 Streptococcus acidominimusMFC-GFP(小鼠前胃細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記))平沙綠僵菌 Metarhizium pingshaense

    Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

    WI-38(人胚肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

    RKO-AS45-1(人結(jié)腸轉(zhuǎn)基因細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

    人成骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

    伯克氏菌通用PCR檢測試劑盒廠家粉白小多孢菌 Micropolyspora roseoalba去甲斑蟊素

    人膀胱成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基棲土曲霉 Aspergillus terricola

    rRTEC, 大鼠腎小管上皮細(xì)胞靈芝 Ganoderma lucidium

    異常漢遜酵母 Hansenula anomala馬克斯克魯維酵母 Kluyveromyces marxianus

    鏈霉菌 Streptomyces sp.苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

    AML-193(人急性單核細(xì)胞白血病單核細(xì)胞)ProteinShow-G250蛋白快速染色試劑

    釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae暫無 Bacillus saccharoacetobutylicim

    黃綠綠僵菌 Metarhizium flavoviride黑木耳 Auricularia auricula

    人腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基中性紅染色液(活細(xì)胞染色用)

    AGS人胃腺細(xì)胞小鼠卵巢成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

    鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus皮狀絲孢酵母 Trichosporon cutaneum

    蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

    RWPE-2(人前列腺正常細(xì)胞)NCI-H209(人小細(xì)胞肺細(xì)胞)

    嬰兒雙歧桿菌 Bifidobacterium infantis宇佐美曲霉變種 Aspergillus usamii var.

    灰葡萄孢 Botrytis cinerea土生假絲酵母 Candida humicola

    廣譜彩虹預(yù)染蛋白Marker小鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

     

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