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    Isoarborinol acetate

    簡要描述:Isoarborinol acetate公司其它產(chǎn)品蘋果醋 Mclic ccid; 4422-77-0 小鼠VI型膠原(COL6)ELISA試劑盒 ,英文名: COL6 ELISA Kit
    蛋白標(biāo)準(zhǔn)品(總蛋白、白蛋白)shēng hu&#224; sh&#236; j&#236;容量:RT96支/盒 人血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物(Hb-AGE)ELISA檢測試劑盒Humanhemoglobin-advancedglycos

    • 產(chǎn)品型號:
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-22
    • 訪  問  量:373

    詳細介紹

    特點:是一種敏感性高,特異性強,重復(fù)性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。公司產(chǎn)品僅用于科研
    產(chǎn)品名稱:  Isoarborinol acetate
    CAS No.5595-78-8
    中文名:異喬木萜醇乙酸酯
    別名:Sorghumol acetate
    分子式:C32H52O2

    性狀:Powder
    純度:98.50%
    關(guān)鍵詞

    特色服務(wù):
    隨貨提供1H-NMR等報告
    標(biāo)準(zhǔn)液配制方法:
    400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液50mL注入容量瓶內(nèi),再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為20NTU標(biāo)準(zhǔn)液。
    二、10NTU 標(biāo)準(zhǔn)液配制方法:
    400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液25mL注入容量瓶內(nèi),再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為10NTU標(biāo)準(zhǔn)液。
    三、配制的10NTU20NTU標(biāo)準(zhǔn)液,要現(xiàn)配現(xiàn)用,常溫下存放,第二天就會變化,不能使用。
    四、400NTU 標(biāo)準(zhǔn)液,不能在常溫下存放,濁度標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)貯存于1—10以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)
    標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:
    1。先將PH7.00PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標(biāo)簽。
    2 。在校正前,準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。
    3 86毫伏:取50100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
    4 256毫伏:取50100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。 5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。
    標(biāo)準(zhǔn)品的分級:
    一級標(biāo)準(zhǔn)品(原級參考物)
    物質(zhì)穩(wěn)定而均一,數(shù)值由決定性方法確定,或由高度準(zhǔn)確的若干方法確定,所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法,評價及校正參考方法以及為二級標(biāo)準(zhǔn)品定值。一級標(biāo)準(zhǔn)品都有證書,在美國由國家標(biāo)準(zhǔn)局(NBS)發(fā)給合格證書,并指明它的性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)。
    二級標(biāo)準(zhǔn)品(次級標(biāo)準(zhǔn)品)或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液),或存在于相似基質(zhì)中。這類標(biāo)準(zhǔn)品可由實驗室自己配制或為商品,其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標(biāo)準(zhǔn)品比較而確定,主要用于常規(guī)方法的標(biāo)化或為控制物定值。
    控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)品(一級或二級)以參考方法定值,用于質(zhì)量控制,不用于標(biāo)化(除經(jīng)準(zhǔn)確定值者)。
    小鼠畸胎瘤細胞;P19精胺1毫克保存:-20

    中國倉鼠卵巢細胞系;pDSr a2-mpl-X 骨髓瘤細胞,P3X63Ag8細胞 Bv-2細胞,小鼠小膠質(zhì)瘤細胞2,3-二輕 99% 2,3-Dixy7nofurcn 1191-99-7

    胚肺成纖維細胞;WI-38 [WI38]己二酸5RT

    PILRA Others Mouse 小鼠 PILRA 細胞裂解液 (陽性對照) 麥康凱瓊脂3250

    瘤牛皮膚細胞;BIN-S150709-33-62-溴本鹽酸鹽2-Bromopxenylhydr xy7nochloride
    主動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)阿糖尿苷shēng huà shì jì容量:100

    NB4細胞,急性早幼粒白血病細胞 綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠前胃癌細胞,MFC-GFP細胞 成纖維細胞培養(yǎng)基FM-sf-prf馬來酸羅格列酮 Rosiglitazone ,99% 155141-29-0 1G 通用試劑

    MS751(頸表皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2輕基封端的聚(二基硅氧烷) HYDRIDq TqRMINcTqD POLYDIMqTHYLSILOXcNq 70900-1-9

    BEL-7402(肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R123大鼠角膜成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL 細胞;HelaTRF鐵傳遞蛋白250BR,700U/mg

    CM-H016呼吸道上皮細胞*培養(yǎng)基100mL114-49-8東莨菪堿鹽輕臭Scopolamine xy7nobromide
    Tca-8113(舌鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 野生型c-kit受體細胞株;A7d克林霉素鹽酸鹽一水合物Clindamycin  Monohydrate質(zhì)量規(guī)格:美國進口

    神經(jīng)元cDNAHN cDNA鹽酸克林霉素棕櫚酸酯Clindamycin palmitate HCL質(zhì)量規(guī)格:美國進口

    IL11RA Others Canine IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 細胞裂解液 (陽性對照) 亞砜克林霉素Clindamycin Sulfoxide質(zhì)量規(guī)格:美國進口

    615小鼠網(wǎng)織細胞性白血病瘤株;L615R(+)-維拉帕米一鹽酸鹽水合物R(+)-Verapamil mono hydrate質(zhì)量規(guī)格:美國進口

    小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-C2 II型膠原酶(100mL酶解緩沖液) 10mL(S)-(-)-維拉帕米鹽酸鹽(S)-(-)-Verapamil 質(zhì)量規(guī)格:美國進口
    Isoarborinol acetateDayecrystal A CAS No.926010-24-4 中文名: 別名: 分子式:C20H32O3 性狀:Powder 純度:% 關(guān)鍵詞: 大葉香茶菜; 貝殼杉烷; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

    Dauricumine CAS No.345641-00-1 中文名: 別名: 分子式:C19H24ClNO6 性狀:Powder 純度:98.0%

    Daurichromenic acid CAS No.82003-90-5 中文名: 別名: 分子式:C23H30O4 性狀:Powder 純度:97.0%
    HPLC注意事項:
    1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
    2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
    3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進液。
    4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
    5.長時間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
    6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
    7.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
    8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱混合器中的過濾器管路過濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;
    9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
    10.如果進液管內(nèi)不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
    11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
    12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。

     

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