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    當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  標準品  >  三萜  >  Hispidone

    Hispidone

    簡要描述:Hispidone公司其它產(chǎn)品滑膜細胞總RNAHS NA扶鋁酸5克
    EREG Others Mouse 小鼠 EREG / epiregulin 細胞裂解液 (陽性對照) 2 2 4 4 5 6-六溴聯(lián)本迷 2,2',4,4',5,6'-HqXcBROMODIPHqNYL qtqr 071-12-4
    MDA-MB-231 癌細胞基脲鹽酸鹽25克
    CL-0369IR983F(大鼠骨髓瘤細胞)5&#215;10

    • 產(chǎn)品型號:
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-23
    • 訪  問  量:326

    詳細介紹

    特點:是一種敏感性高,特異性強,重復(fù)性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。公司產(chǎn)品僅用于科研
    產(chǎn)品名稱:  Hispidone
    CAS No.73891-72-2
    中文名:
    別名:
    分子式:C30H48O4

    性狀:Powder
    純度:97.00%
    關(guān)鍵詞

    特色服務(wù):
    隨貨提供1H-NMR等報告
    標準液配制方法:
    400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi),再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為20NTU標準液。
    二、10NTU 標準液配制方法:
    400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi),再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為10NTU標準液。
    三、配制的10NTU20NTU標準液,要現(xiàn)配現(xiàn)用,常溫下存放,第二天就會變化,不能使用。
    四、400NTU 標準液,不能在常溫下存放,濁度標準液應(yīng)貯存于1—10以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
    標準溶液配制:
    1。先將PH7.00PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標簽。
    2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
    3 86毫伏:取50100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
    4 。256毫伏:取50100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
    標準品的分級:
    一級標準品(原級參考物)
    物質(zhì)穩(wěn)定而均一,數(shù)值由決定性方法確定,或由高度準確的若干方法確定,所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法,評價及校正參考方法以及為二級標準品定值。一級標準品都有證書,在美國由國家標準局(NBS)發(fā)給合格證書,并指明它的性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)。
    二級標準品(次級標準品)或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液),或存在于相似基質(zhì)中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品,其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定,主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
    控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當(dāng)?shù)臉藴势罚ㄒ患壔蚨墸┮詤⒖挤椒ǘㄖ?,用于質(zhì)量控制,不用于標化(除經(jīng)準確定值者)。
    SNU-739肝癌細胞 SNU-739 human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS微量可調(diào)移液器P2005

    IFNA4 Protein Human 重組 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽)5-溴代水楊醋 5-Bromosclicylic ccid 89-22-4

    NCI-H226(肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 VERO C1008 (E6)(非洲綠猴腎細胞)L-半胱酸鹽酸鹽10RT,避光

    NRK-52E,大鼠腎細胞EDTA,3NaN,N'-1,2-基雙[N-()-甘酸]三鈉鹽5GR99.5%

    CD63 Others Sus scrofa (Pig) 野豬 CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 細胞裂解液 (陽性對照) L-xy7noxyproline 1g/5g/10g/25g/100g原裝 Aldrich H54409
    兔間變表皮鱗癌瘤株;VX21丙基-β-D-吡喃半乳糖苷ALLYL-BETA-D-GALACTOPYRANOSIDE質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

    前列腺上皮細胞(HPEpiC)(5×105)2-氨基環(huán)乙醇2-Aminocyclohexanol  質(zhì)量規(guī)格:>98%,

    CL-0131KB(口腔表皮樣癌細胞)5×106cells/瓶×2Y-27632.2HClY27632質(zhì)量規(guī)格:>98%,ROCK1(p160ROCK) 選擇性抑制劑

    非小細胞肺癌細胞;NCI-H23 大鼠視網(wǎng)膜muller細胞 100mL靈芝酸A(標準品)Ganoderic acid A質(zhì)量規(guī)格:HPLC95%,標準品

    A549/DDP 肺腺癌/順鉑耐藥株蝙蝠葛蘇林堿(標準品)Daurisoline質(zhì)量規(guī)格:≥96%,標準品
    角質(zhì)細胞生長添加物KGS(S)-(-)-5'-芐氧基苯基卡維地洛(S)-(-)-5'-Benzyloxyphenyl Carvedilol質(zhì)量規(guī)格:美國進口

    CA9 Others Canine Carbonic Anhydrase IX / CA9 細胞裂解液 (陽性對照) (R)-(+)-O-去甲卡維地洛(R)-(+)-O-Desmethyl Carvedilol質(zhì)量規(guī)格:美國進口

    大鼠氣管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL5-吲哚(>98%,BR)5-Methylindole質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

    CRFK細胞,貓腎細胞 SK-HEP-1(肝癌細胞) 獼猴肺細胞;MML25-硝基愈創(chuàng)木酚(植物激素級)5-Nitroguaiacol質(zhì)量規(guī)格:>98%,植物激素級

    NRG1 Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 標簽)6--2-萘酚(>98%,BR)6-Bromo-2-naphthol質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
    Hispidone7β-Hydroxycucurbitacin B CAS No.1135141-79-5 中文名:7β-羥基葫蘆素B 別名: 分子式:C32H46O9 性狀:Powder 純度:97.0%

    7β-Galloyloxysweroside CAS No.2222365-75-3 中文名: 別名: 分子式:C23H26O14 性狀:Powder 純度:97.5% 關(guān)鍵詞: 裂環(huán)環(huán)烯醚萜; 環(huán)烯醚萜苷; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

    7β-Acetoxytaxuspine C CAS No.256347-91-8 中文名: 別名: 分子式:C37H44O11 性狀:Powder 純度:% 關(guān)鍵詞: 紅豆杉; 紫杉烷; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫
    HPLC注意事項:
    1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
    2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
    3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進液。
    4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
    5.長時間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
    6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
    7.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
    8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱混合器中的過濾器管路過濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;
    9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
    10.如果進液管內(nèi)不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
    11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
    12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。

     

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