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    NN-T4 小鼠新生甲狀腺素ELISA檢測試劑盒

    簡要描述:NN-T4 小鼠新生甲狀腺素ELISA檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:3.5% NaC1精脫羧發(fā)酵管進(jìn)口、國產(chǎn)3.5% NaC1精脫羧發(fā)酵管20支BR賴脫羧肉湯發(fā)酵管進(jìn)口、國產(chǎn)賴脫羧肉湯發(fā)酵管20支BR3% NaC1賴脫羧發(fā)酵管進(jìn)口、國產(chǎn)3% NaC1賴脫羧發(fā)酵管20支BR3.5% NaC1賴脫羧發(fā)酵管進(jìn)口、國產(chǎn)3.5% NaC1賴脫羧發(fā)酵管20支BR

    • 產(chǎn)品型號:
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-23
    • 訪  問  量:414

    詳細(xì)介紹

    我司供應(yīng)的產(chǎn)品僅供科研使用,下列是產(chǎn)品屬性:

    產(chǎn)品全稱:NN-T4 小鼠新生甲狀腺素ELISA檢測試劑盒

    英文名稱:NN-T4 ELISA Kit

    貨號:BKE6358

    規(guī)格:48T/96T

    服務(wù):可提供免費代測服務(wù),以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等

    保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮

    主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

    檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供。QQ截圖20200429162339.jpg

    試劑配制:

    1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。

    2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。

    3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

    4、標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

    5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

    6、標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

    7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

    8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

    9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

    10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
    售后服務(wù):

    ELISA試劑盒需要有血清考核盤進(jìn)行檢測,根據(jù)檢定報告了解其質(zhì)量水平(按照質(zhì)量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑),通過詢問試劑包被物的組成,如原料來源(基因工程或合成多肽),片段的組合(按比例混合或化學(xué)合成),片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評價結(jié)果,可以了解市場上試劑的質(zhì)量優(yōu)劣。

    質(zhì)量保證:

    檢測用所有試劑全部都為進(jìn)口試劑,適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本,靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù),保證對所售任何產(chǎn)品一概負(fù)責(zé)到底,每一份實驗結(jié)果都真實可靠!

     

    組成及試劑配制 :

    1. 酶聯(lián)板:一塊(96孔)

    2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為100 ng/ml,做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋)后,分別稀釋成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml,臨用前15分鐘內(nèi)配制。

    如配制50 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

    3. 樣品稀釋液:1×20ml/瓶。

    4. 檢測稀釋液A:1×10ml/瓶。

    5. 檢測稀釋液B:1×10ml/瓶。

    6. 檢測溶液A:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋,稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔),實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制。

    7. 檢測溶液B:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。

    8. 底物溶液:1×10ml/瓶。

    9. 濃洗滌液:1×30ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

    10. 終止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

    ALD 大鼠醛固酮ELISA檢測試劑盒  ALD ELISA Kit

    TAb 大鼠甲狀腺素抗體ELISA檢測試劑盒  TAb ELISA Kit

    FS 大鼠卵泡抑素ELISA檢測試劑盒  FS ELISA Kit

    IL-23 大鼠白介素23ELISA檢測試劑盒  IL-23 ELISA Kit

    HD 大鼠組織蛋白去乙?;窫LISA檢測試劑盒  HD ELISA Kit

    C3a 大鼠補(bǔ)體片斷3aELISA檢測試劑盒  C3a ELISA Kit

    DPPⅣ 大鼠二肽基肽酶ⅣELISA檢測試劑盒  DPPⅣ ELISA Kit

    LTC4 大鼠白三烯C4ELISA檢測試劑盒  LTC4 ELISA Kit

    Amylin 大鼠胰淀素ELISA檢測試劑盒  Amylin ELISA Kit

    aGT 大鼠血管緊張素原ELISA檢測試劑盒  aGT ELISA Kit

    NN-T4 小鼠新生甲狀腺素ELISA檢測試劑盒500mL Sodium Phosphate Buffer(鈉緩沖液),0.2M,pH7.2  Sodium Phosphate Buffer,0.2M,pH7.2  常溫保存

    1 管 GS115酵母菌 GS200 Yeast Strain -80℃保存

    2 ug pShuttle-EGFP-C pShuttle-EGFP-C 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

    50次 柱式分枝桿菌RNAout  

    2 ug pCold III pCold III 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

    BAT BAT Medium 250g

    100mg 果膠 Y-23 Pectolyase Y-23  密封干燥保存

    50T 人Nucleostemin基因PCR檢測試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

    5 mg Zinquin乙酯 Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

    250mL Casein Blocking Buffer in TBS with azide(酪蛋白封堵劑)  Casein Blocking Buffer in TBS with azide 常溫保存

    10mL 水飽和正丁醇 Water Saturated Butanol 常溫

    操作步驟:

    1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

    2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

    5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

    6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

    7.溫育:操作同3。

    8.洗滌:操作同5。

    9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

    11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。


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