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    果膠裂解酶測試盒微量法

    簡要描述:果膠裂解酶測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:R2A瓊脂進口、國產(chǎn)R-2A Agar250克飲用水中導生細菌分離培養(yǎng)A1進口、國產(chǎn)A1 Medium250克檢測水中的大腸菌群酵母提取物瓊脂進口、國產(chǎn)Yeast Extract Agar250克水中細菌總數(shù)的檢測乳糖蛋白胨肉湯進口、國產(chǎn)Lactose Peptone Broth250克飲用水中總大腸菌群多管發(fā)酵法檢驗

    • 產(chǎn)品型號:
    • 廠商性質:經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-23
    • 訪  問  量:713

    詳細介紹

    商品介紹:

    測定意義:

    果膠裂解酶(EC4.2.2.10)是果膠酶的重要組成部分,是一種能降解植物細胞壁,導致植物組織軟化甚至死亡的解聚酶,來源比較廣泛,主要來源于微生物,可用于果汁、果酒的澄清,提高水果出汁率,植物病毒的純化,紙漿的漂白和紡織品的生物精煉,在減少環(huán)境污染和降低能源消耗方面具有潛在的應用價值。

    測定原理:

    果膠裂解酶作用于果膠中的α-1,4糖苷鍵,生成在還原端C4C5之間位置具有不飽和鍵的不飽和寡聚半乳糖醛酸,在235nm處有特征吸收峰。

    自備實驗用品及儀器:

    天平、低溫離心機、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿、恒溫水浴鍋。

    提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

    試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

    試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

    試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

    試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

    本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數(shù)據(jù)!

    產(chǎn)品名稱

    規(guī)格

    檢測方法

    貨號

    果膠裂解酶測試盒微量法

    100管/48樣

    微量法

    BK-01S7015

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    實驗結果判斷我有妙招:

    1、定量測定結果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。

    2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。

    3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

    4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

    與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:

    ① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

    ② 與水蒸氣,水發(fā)生反應的物質要密封,并遠離水源保存。

    ③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

    ④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

    ⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

    操作步驟:

    1. 樣品的準備:

    a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

    b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

    d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續(xù)檢測。

    e. 根據(jù)蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

    2. 試劑盒的準備工作:

    a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據(jù)待檢測樣品(包括標準品) 數(shù)量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

    注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

    b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

    c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

    250mL Sodium Chloride Solution(氯化鈉溶液),0.9%   Sodium Chloride Solution,0.9%   常溫保存

    1 管 0F’大腸桿菌 0F’E.coli Strain -80℃保存

    1個 雜交管(35×200mm) Hybridization Tube 常溫

    250次 真菌RNAout Fungal RNAOUT 4℃保存

    2 ug pCI-neo pCI-neo 低溫運輸,-20℃保存

    LG (Linden Grain Medium) 250g

    5g 油紅 O Oil Red O 室溫干燥保存

    50T 犬鉤端螺旋體PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

    25 mg Monobromobimane [mBBR] Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

    50mL EGTA Solution(EGTA溶液),0.5M,pH8.0  EGTA Solution,0.5M,pH8.0  常溫保存

    25g 電泳級甲叉雙丙烯酰胺  Bis-Acrylamide,EG 常溫,防潮

    果膠裂解酶測試盒微量法CYFIP2  細胞質脆性X智力低下蛋白結合蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

    Integrin alpha 5/CD49e/ITGA5  整合素α5抗體 規(guī)格: 0.1ml

    phospho-MEK1/MAP2K1(Thr386)  磷酸化絲裂原活化蛋白激1抗體 規(guī)格: 0.1ml

    NGALR/Slc22A17  可溶性載質轉運蛋白22A17抗體 規(guī)格: 0.1ml

    RGAG4  RGAG4蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

    Phospho-NEDD4L (Ser342)  磷酸化泛素連接NEDD4-2抗體 規(guī)格: 0.1ml

    CCDC28A  卷曲螺旋結構域蛋白28A抗體 規(guī)格: 0.2ml

    DRAK1/STK17A  絲/蘇蛋白激17A抗體(DAP凋亡誘導蛋白激1) 規(guī)格: 0.2ml

    HBsAg  人乙肝表面抗原抗體(包被) 規(guī)格: 0.1ml

    RIAM/APBB1 interacting protein 1  β淀粉樣蛋白前體結合蛋白B-1抗體 規(guī)格: 0.2ml

    MTLC  致基因抗體 規(guī)格: 0.2ml

    NUP88  核孔復合體蛋白88抗體 規(guī)格: 0.2ml

     


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