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簡(jiǎn)要描述:水樣中汞離子(Hg2+)濃度測(cè)試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:m-TEC瓊脂進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)m-TEC Agar用于水中耐熱細(xì)菌濾膜計(jì)數(shù)(Acumedia方法)250現(xiàn)隱肉湯進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Presence Absence Broth用于水中大腸菌群計(jì)數(shù)(US-EPA方法)250醋酸鹽瓊脂進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Acetate Agar 用于細(xì)菌醋酸鹽試驗(yàn)250水平板計(jì)數(shù)瓊脂進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Water Plate Count Ag
詳細(xì)介紹
實(shí)驗(yàn)方法學(xué):
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱(chēng)取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱(chēng)之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱(chēng)之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點(diǎn):
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測(cè)定。
特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
產(chǎn)品名稱(chēng):水樣中汞離子(Hg2+)濃度測(cè)試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣
檢測(cè)方法:微量法
產(chǎn)品貨號(hào):BK-01S6798
產(chǎn)品分類(lèi):離子系列
商品介紹:
測(cè)定意義: Hg2+是水體中重要有毒重金屬離子,易被生物體吸收并且積累,能夠通過(guò)食物鏈進(jìn)一步傳遞,從而造成傷害。典型的水俁病就是汞中毒的一種。 測(cè)定原理: 水樣經(jīng)消化后,在酸性環(huán)境中,Hg2+能與二硫腙生成橙色絡(luò)合物,溶于,在490nm測(cè)定吸光度,即可計(jì)算Hg2+含量。 自備儀器和用品: 恒溫水浴鍋、可調(diào)式移液槍、濃硫酸、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水。 |
所需的儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:
建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)
樣本和試劑浪費(fèi)!
1、樣本制備
① 組織樣本: 取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行 勻漿(或使用各類(lèi)常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取
| ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本: 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次); 12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。 【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10 4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。 |
注意事項(xiàng):
1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。
2、對(duì)照管只需要做一管。
3、若對(duì)照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。
4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?
對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是(1)試劑二或試劑四沒(méi)有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒(méi)有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長(zhǎng)到40min)。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書(shū)稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè),通??梢允箿y(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
50µg Xa因子蛋白 Factor Xa Protease -20℃保存
125mL RNase-Free TE Buffer(無(wú)RNase的TE緩沖液),pH8.0 RNase-Free TE Buffer,pH8.0 常溫保存
1瓶 2V6.11細(xì)胞株 2V6.11 低溫運(yùn)輸和保存
2 ug pRNATin-H1.2/Hygro pRNATin-H1.2/Hygro 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
50次 血液RNAout Blood RNAOUT 4℃保存
2 ug pcDNA3-YFP pcDNA3-YFP 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
面包酵母標(biāo)準(zhǔn) 250g
25mL 四甲基乙二胺 N,N,N',N'-Tetramethylethylenediamine(TEMED) 4℃避光保存
50T 牛特定基因序列PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
50 mg Cisplatin (DNA交聯(lián)劑/細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存
500mL Blotto-Tween in PBS Blotto-Tween in PBS 常溫保存
水樣中汞離子(Hg2+)濃度測(cè)試盒微量法CSTF2T/CstF-64 細(xì)胞分裂相關(guān)蛋白CSTF64抗體 規(guī)格: 0.2ml
Rabbit anti-mouse Kappa light chain/FITC FITC標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈 規(guī)格: 0.1ml
ATF6 活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體 規(guī)格: 0.1ml
Goat Anti-Bovine IgG/Gold 膠體金標(biāo)記的羊抗牛IgG 規(guī)格: 0.5ml
SGPL1 磷酸鞘氨醇裂解1抗體 規(guī)格: 0.1ml
ASB7 含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族7抗體 規(guī)格: 0.2ml
Rap2A Rap2A抗體 規(guī)格: 0.2ml
ATE1 tRNA的蛋白轉(zhuǎn)移1抗體 規(guī)格: 0.2ml
Inhibin beta B 抑制素βB/Inhibin β B抗體 規(guī)格: 0.1ml
Rabbit Anti-Guinea pig IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml
CCP 瓜環(huán)肽抗體 規(guī)格: 0.2ml
Phospho-BLNK(Tyr491) 磷酸化T淋巴細(xì)胞連接蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
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