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    β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)測試盒微量法

    簡要描述:β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:棉子糖發(fā)酵管 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:20支 發(fā)酵管 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:20支 木糖發(fā)酵管 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:20支 七葉苷生化管 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:20支

    • 產(chǎn)品型號:
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-25
    • 訪  問  量:501

    詳細介紹

    商品介紹:

    測定意義:

    β-GD廣泛存在于動物組織中,是一種參與腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移過程的基質(zhì)降解酶,具有水解固醇葡萄糖醛酸和酸性粘多糖等生理功能。該酶在肝細胞中含量較高。此外在胃癌組織中含量豐富,測定胃液β-GD活性對于研究胃癌具有重要的意義。

    測定原理

    β-GD催化 β-D-葡萄糖醛酸產(chǎn)生游離的,通過測定含量反應(yīng)該酶活性高低。

    需自備的儀器和用品

    可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

    提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

    試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

    試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

    試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

    試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

    本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結(jié)果,提供原始數(shù)據(jù)!

    產(chǎn)品名稱

    規(guī)格

    檢測方法

    貨號

    β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)測試盒微量法

    100管/96樣

    微量法

    BK-01S6763

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    實驗結(jié)果判斷我有妙招:

    1、定量測定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準曲線計算樣品中待測物的含量。

    2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結(jié)果的閾值。

    3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

    4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

    與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:

    ① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風(fēng)、遠離火源處保存。

    ② 與水蒸氣,水發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)要密封,并遠離水源保存。

    ③ 易與氧氣作用的試劑,應(yīng)將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

    ④ 與二氧化碳反應(yīng)的物質(zhì)要密封保存,其相應(yīng)的溶液較固體更易反應(yīng),所以更要注意密封保存。

    ⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風(fēng)處保存。

    操作步驟:

    1. 樣品的準備:

    a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預(yù)冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預(yù)冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

    b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

    d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續(xù)檢測。

    e. 根據(jù)蛋白濃度和預(yù)計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當(dāng)稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當(dāng)天測定,可以冰浴保存;如果當(dāng)天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當(dāng)天完成測定。

    2. 試劑盒的準備工作:

    a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據(jù)待檢測樣品(包括標(biāo)準品) 數(shù)量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當(dāng)天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

    注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當(dāng)混勻后再使用。

    b. 反應(yīng)啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應(yīng)啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應(yīng)啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應(yīng)啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當(dāng)天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

    c. (可選做) SOD 標(biāo)準品準備:需自備SOD標(biāo)準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標(biāo)準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標(biāo)準品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標(biāo)準品,但可以使用SOD標(biāo)準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

    2 ug pET-3b pET-3b 低溫運輸,-20℃保存

    紫紅膽鹽葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(顆粒)  250g

    100U Tfl DNA聚合 Tfl DNA Polymerase    -20℃保存

    100mL PEG-LiOAc Solution,10X  PEG-LiOAc Solution,10X  常溫保存

    0.1mL×10 JM109化學(xué)感受態(tài)細胞 JM109 Competent Cell -80℃保存

    2 ug pNrl-Cre pNrl-Cre 低溫運輸,-20℃保存

    N6培養(yǎng)基(不含瓊脂和蔗糖) N6 Medium 250g

    1瓶 TJ905細胞株 TJ905 低溫運輸和保存

    新生(125ug/支)  125ug/支*5

    1瓶 PC-12(低分化)細胞株 PC-12(低分化) 低溫運輸和保存

    50T 弓形蟲PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

    β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)測試盒微量法Caspase-12  半胱胺酸蛋白蛋白-12抗體 規(guī)格: 0.1ml

    DBF4B/ASKL1  S期激活化蛋白DBF4B抗體 規(guī)格: 0.2ml

    Rabbit Anti-Bovine IgM/Cy5  Cy5標(biāo)記的兔抗牛IgM 規(guī)格: 0.1ml

    phospho-GSK-3 Beta(Ser9)  磷酸化葡萄糖合成激3β抗體 規(guī)格: 0.1ml

    GABRA5/GABA A Receptor alpha 5  γ1氨基丁酸受體α5/GABRα5抗體 規(guī)格: 0.1ml

    Cyp2-j3  細胞色素P450Ⅱj3抗體 0.2ml

    Goat Anti-Mouse IgG/APC  APC標(biāo)記的羊抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

    NPRC/Natriuretic Peptide Receptor C  利鈉肽受體C抗體 規(guī)格: 0.2ml

    phospho-REC8(Ser251)  磷酸化減數(shù)分裂重組蛋白家族REC8抗體 規(guī)格: 0.1ml

    Mitofilin/IMMT  線粒體內(nèi)膜蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

    PGC1 alpha + beta  過氧化物體增物激活受體γ輔激活子1α+β抗體 規(guī)格: 0.2ml

    Pinin  橋粒相關(guān)蛋白DRS抗體 規(guī)格: 0.2ml

     


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