總一氧化氮合成酶NOS測試盒

公司上萬種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應各大科研單位和學校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
ACP5 Others Human 人 ACP5 / AP 人細胞裂解液 (陽性對照) L-丙氨酸異丙酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%L-Alanine isopropyl ester

CL-0402NCI-H520(人肺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2L-天冬酰胺甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：0.98Methyl L-asparaginate mono

IFNA1 Others Rat 大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 人細胞裂解液 (陽性對照) L-天冬氨酸二叔丁基酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRL-Aspartic acid di-tert-butyl ester

小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞*培養(yǎng)基 100mLPD0325901質(zhì)量規(guī)格：>99%,ATP非競爭性的MEK抑制劑PD-0325901

U266人骨髓瘤細胞 U266 human myeloma cell 1640+15% FBS西他塞坦鈉/司他生坦鈉質(zhì)量規(guī)格：度99%Sitaxsentan ; TBC-11249; Thelin
HBSMC Pellet 人支氣管平滑肌細胞團塊 > 1 mio.cells 人間充質(zhì)干細胞-脂肪裂解物HMSC-ad LEDDAB十二烷基乙基化25毫克BS

CL-0130K-562(人慢性骨髓性白血病細胞)5×106cells/瓶×2溴全縮二醇(含穩(wěn)定劑碳醋鉀) Bromoccqtcldqhydq dimqthyl ccqtcl 72-83-7

ADAM15 Others Human 人 ADAM15 CHO細胞裂解液 (陽性對照) 曙紅 Y (二鈉鹽) Eosin Y di salt (Dye content, ≥... 17372-87-1 10G 染色劑

人肺泡上皮細胞裂解物HPAEpiCLDibutylphosphate嶙酸二丁酯250克AR，97%

鼬肺上皮細胞;MV-1-Lu 胰腺癌細胞，PANC-1細胞 3T3 clone A31細胞，小鼠胚胎成纖維細胞L-Leucine 25g/100g/250g/500g 國產(chǎn)
人雪旺細胞HSC4,4'-二壬氧基氧化偶氮苯質(zhì)量規(guī)格：4,4'-Dinonyloxyazoxybenzene

SLC27A4 Others Human 人 SLC27A4 / FATP4 人細胞裂解液 (陽性對照) 4'-(反-4-戊基環(huán)己基)二苯基-4-甲腈(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)4'-(trans-4-Amylcyclohexyl)biphenyl-4-carbonitrile

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)4-戊氧基苯(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)4-Amyloxybenzaldehyde

敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21 食管癌細胞，TE-10細胞 MA-104細胞，猴腎細胞系4-丁氧基苯(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)4-Butoxybenzaldehyde

SK-N-SH, 人神經(jīng)母細胞瘤細胞 Human4,4'-二羥基二苯(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)4,4'-Dihydroxydiphenyl Ether
總一氧化氮合成酶NOS測試盒CD40 Others Mouse 小鼠 CD40 / TNFRSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) 碲標準溶液(100μg/ml，基體:HCI)Tellurium standard質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml，基體:HCI

MSTO-211H 人肺癌細胞株銩標準溶液(1000µg/mL,基體：10%HCL)Thulium standard質(zhì)量規(guī)格：1000µg/mL,基體：10%HCL

NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞 NCI-H1299 cells in human non small cell lung cancer RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS釩標準溶液(500mg/L,溶劑：水)Vanadium standard質(zhì)量規(guī)格：500mg/L,溶劑：水

GRN Protein Mouse 重組小鼠 Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 (His 標簽)釩標準溶液(100mg/L,基體:1%HCI)Vanadium standard質(zhì)量規(guī)格：100mg/L,基體:1%HCI

人胚肺二倍體細胞;KMB-17 人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL鐿標準溶液(1000μg/ml)Ytterbium standard質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。