海藻糖酶測試盒可見分光光度法

簡要描述：海藻糖酶測試盒可見分光光度法公司正在出售的產品：無機磷培養(yǎng)基(不含瓊脂)（測磷細菌解磷效能）英文名稱：產品規(guī)格：250g 克氏檸檬酸鹽培養(yǎng)基英文名稱：產品規(guī)格：250g 疊氮鈉-七葉苷瓊脂英文名稱：產品規(guī)格：250g C.L.E.D培養(yǎng)基添加劑英文名稱：C.L.E.D Medium Supplement 產品規(guī)格：1ml*5支

產品型號：
廠商性質：經銷商
更新時間：2023-12-26
訪問量：655

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產品分類

生化檢測試劑盒

光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列土壤系列離子系列糖代謝系列海藻糖系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列乙醛酸循環(huán)系列三羧酸循環(huán)系列氧化磷酸化系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列氧化與抗氧化系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列查看全部產品

詳細介紹

注意事項：

1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數值在什么范圍？

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現配現用；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間30min可以延長到40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

若出現測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測，通?？梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

特別提醒：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。

產品名稱：海藻糖酶測試盒可見分光光度法

產品規(guī)格：50管/24樣

檢測方法：可見分光光度法

產品貨號：BK-01S6718

產品分類：海藻糖系列
商品介紹：

測定意義:

THL（EC 3.2.1.28）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中。海藻糖酶主要功能在于生物體分解海藻糖生成葡萄糖而直接用于能量供應。

測定原理：

采用3.5－二硝基水楊酸法測定THL催化海藻糖產生的還原糖的含量。還原糖與3.5－二硝基水楊酸共熱生成棕紅色的氨基化合物，在一定范圍內還原糖的量和反應液的顏色深度成正比，由此判斷THL活性的高低。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

所需的儀器和用品：

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗

樣本和試劑浪費！

1、樣本制備

① 組織樣本：

取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。

【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本：

先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；

12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量（10

4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png

實驗方法學：

一、肝素的配制：

市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉動，每隔5～10分鐘轉動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集：

全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

1瓶 RWPE-1細胞株 RWPE-1 低溫運輸和保存

改良胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基（mTSB） 250g

25mL 快流速 DEAE- 瓊脂糖凝膠 DEAE-Sepharose Fast Flow 4℃保存

50T 傳染性膿皰病毒PCR檢測試劑盒低溫運輸，-20℃保存

50L Tricine-SDS-PAGE陽極電泳液（干粉） Tricine-SDS-PAGE Cathod Buffer 常溫保存

2 ug pYES2NT/C pYES2NT/C 低溫運輸，-20℃保存

4次大提柱式土壤DNAout Maxi Column Soil DNAOUT 常溫

250mL Sodium Citrate Buffer（檸檬酸鈉緩沖液），0.5M, pH5.0 Sodium Citrate Buffer，0.5M, pH5.0 常溫保存

檸檬酸鐵銨（0.05g/支） ironcitrate 1ml/支*5

1瓶 3T3-Swiss albino細胞株 3T3-Swiss albino 低溫運輸和保存

1個陶瓷研缽（直徑60 mm）常溫

海藻糖酶測試盒可見分光光度法Phospho-FAK(Tyr407) 磷酸化粘著斑激抗體規(guī)格: 0.1ml

CD28 CD28抗體規(guī)格: 0.1ml

phospho-DAXX (Ser671) 磷酸化Fas相關死亡結構域蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml

SMC2 染色體結構維持蛋白2抗體規(guī)格: 0.2ml

ACADM/MCAD 酰基輔A脫中鏈抗體 0.2ml

CaMK2a 鈣/鈣調素依賴蛋白激2α抗體規(guī)格: 0.1ml

IL-17A 白介素-17抗體規(guī)格: 0.1ml

phospho-E2F1 (Ser364) 磷酸化轉錄因子E2F-1抗體規(guī)格: 0.1ml

SLC9A9 鈉通道蛋白9家族A9抗體規(guī)格: 0.2ml

AAT/Tryptase α-1抗胰蛋白抗體 0.1mlATF3 活化轉錄因子3抗體規(guī)格: 0.2ml

Talin 踝蛋白抗體規(guī)格: 0.1mlNNF1R/PMF1 多胺調控因子1抗體規(guī)格: 0.2ml

CDK5RAP2 CDK5激活結合蛋白2抗體規(guī)格: 0.2mlRibonuclease 6 核糖核酸6抗體規(guī)格: 0.2ml

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