堿性磷酸酶AKP/ALP測(cè)試盒

生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：堿性磷酸酶AKP/ALP測(cè)試盒
規(guī)格：96T 48T
測(cè)試方法：微板法
貨號(hào)：BK-S63904
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
CD33 Others Mouse 小鼠 CD33 / Siglec-3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 反式白藜蘆醇3-O-β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口trans Resveratrol 3-O-β-D-Glucuronide

LTPEP-a-2 人肺腺癌細(xì)胞利巴韋林5'-三1酸鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Ribavirin 5'-Triphosphate  salt

MDA-MB-453人癌細(xì)胞 Human breast cancer cell line MDA-MB-453 L-15+10%FBS利巴韋林5'-二1酸鋰鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Ribavirin 5'-Diphosphate Lithium Salt

RETN Protein Mouse 重組小鼠 Resistin / ADSF / RETN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)α-利巴韋林（利巴韋林雜質(zhì)B）質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口α-Ribavirin (Ribavirin Impurity B)

人胚肺成纖維細(xì)胞;CCC-HPF-1 SK-N-SH, 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 Human反-肉桂酸膽酯(>96.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(HPLC)(T)Cholesterol trans-Cinnamate
人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PC-3M IE8 大鼠骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL蘇丹Ⅲ/III/溶劑紅23質(zhì)量規(guī)格：BSSudan3

CBRH-7919 大鼠肝癌細(xì)胞蘇丹Ⅳ/4/溶劑紅24質(zhì)量規(guī)格：BSSudan IV/Solvent Red 24

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Duck/Hong Kong/p46/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 氟達(dá)拉賓(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Fludarabine

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0901G-418 硫酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>500U/mg,BRG-418 disulfate,Geneticin

COLGALT2 Others Human 人 GLT25D2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 埃羅替尼質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)Erlotinib
BEL-7404細(xì)胞，肝癌細(xì)胞 人膜腺癌細(xì)胞,HEC-1-B細(xì)胞 小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過(guò)表達(dá));LA1-VAP33-GFP電解錳容量：100克

小鼠前胃癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);MFC-B5-GFP柏屈菜醋 Chqlidonic ccid 1999/3/1

ALCAM Others Mouse 小鼠 ALCAM / CD166 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 硫柳鈉 Thimerosal (USP grade, 97-101%) 54-64-8 1G 通用試劑

人表皮色素細(xì)胞-中色素裂解物HELM-m L本容量：250毫克

CD83 Others Rat 大鼠 CD83 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) DNA,CalfThymus,Na 50mg/250mg Sigma分裝
堿性磷酸酶AKP/ALP測(cè)試盒NRK-49F細(xì)胞，大鼠腎成纖微細(xì)胞 RT4(膀胱癌細(xì)胞) 豹貓肺成纖維樣細(xì)胞;LCL3反式丁1醛(standard for GC)(E)-2-Butenal質(zhì)量規(guī)格：standard for GC

EFNA3 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His 標(biāo)簽)十二烷(Standard for GC,≥99.5% (GC))Dodecane質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5% (GC)

C918(人眼脈絡(luò)色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞特制無(wú)血清添加劑Many types of cells包裝：1ml正癸酸(Standard for GC,>99%(GC)) Decanoic acid質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,>99%(GC)

人膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞HBdSF己二酸二甲酯(standard for GC,≥99.5%(GC))Dimethyl adipate質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99.5%(GC)

CDH6 Others Mouse 小鼠 Cadherin-6 / CDH6 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 馬來(lái)酸二丁酯(standard for GC,≥99.5%(GC))Dibutyl maleate質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99.5%(GC)
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。