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    當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  抗氧化檢測試劑及科研試劑  >  50管/25樣 100管/50樣Mg2+-EGTA-ATP酶測試盒

    Mg2+-EGTA-ATP酶測試盒

    簡要描述:Mg2+-EGTA-ATP酶測試盒公司其它產(chǎn)品25322-68-3 聚乙二醇4000標準品 1g
    牛蒡子 Arctium lappa L. 牛蒡子苷元 7770-78-7 C21H24O6 ≥98% 塑料添加劑 16:流代二雙十二烷酯(P2155016
    1β-xy7noxy-β-eudesMol 83217-89-4
    metxylbenzethonium Chloride錄化芐乙氧銨標準品2515

    • 產(chǎn)品型號:50管/25樣 100管/50樣
    • 廠商性質:經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-26
    • 訪  問  量:521

    詳細介紹

    公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關,確保每一個出廠產(chǎn)品質量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研,

    產(chǎn)品名稱

    Mg2+-EGTA-ATP酶測試盒

    檢測方法

    比色法

    規(guī)格

    50/25 100/50

    貨號

    BK-S63921

    儀器:
    1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
    2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
    3、臺式離心機
    4、漩渦混勻器
    5、微量移液器
    樣本收集與前處理:
    血清(漿)可直接測定。
    紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
    動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
    培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
    具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

    測定步驟:
    1.加樣
    1. 除包被外都需45度加樣
    2.加樣體積要準確
    3.管底加樣,不能加在管壁上
    4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
    2.
    1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
    2.ELISA板不應疊在一起。
    3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
    4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
    3.洗滌
    1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
    2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
    4.讀板
    1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
    2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
    優(yōu)點如下:
    1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
    2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
    3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
    4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
    5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
    6、回收試驗: X =103.3%
    7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
    8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
    CD80 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD80 / B7-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 苯佐卡因-d4Benzocaine-d4質量規(guī)格:美國進口

    CM-H106人內(nèi)臟脂肪細胞*培養(yǎng)基100mL鹽酸苯達莫司汀-d5Bendamustine-d5 (major) 質量規(guī)格:美國進口

    MGC803-GFP細胞,綠色熒光蛋白標記人胃癌細胞 人成骨肉瘤細胞,Saos-2細胞 293來源病毒包裝細胞;ΦA-GP苯達莫司汀Bis-mercapturic Bendamustine Bis-mercapturic Acid質量規(guī)格:美國進口

    Eca-109(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×217-Oxo倍他米17-Oxo Betamethasone質量規(guī)格:美國進口

    C2 Others Human C2 / Compleme Compone 2 人細胞裂解液 (陽性對照) 倍他米-d5Betamethasone-d5質量規(guī)格:美國進口
    CL-0405NCI-H716(人結直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2雷特格韋質量規(guī)格:>98.5%,BRRaltegravir

    人羊膜間充質基質細胞 Sars蛋白表達株,293001A細胞 NCI-H596 [H596](人肺癌細胞)雷帕霉素/西羅莫司質量規(guī)格:>98.0%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Rapamycin(Sirolimus)

    人肺鱗癌細胞;NCI-H520氯硝柳胺質量規(guī)格:>99%,BRNiclosamide

    HAVCR1 Others Rat 大鼠 KIM1 / TIM1 / HAVCR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 氯硝柳胺(標準品)質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Niclosamide

    EB病毒轉化的人B細胞;KMY0911環(huán)丙沙星質量規(guī)格:>99%,USP32,BR,可用于細胞培養(yǎng)Ciprofloxacin
    Acc-3細胞,涎腺腺樣囊性癌細胞 人胃癌細胞,BSG823細胞 犬胸腺細胞;cf2Th苯噻啶Pizotifen質量規(guī)格:美國進口

    tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);P19-CAG-tTA-1D3普伐他汀Pravastatin質量規(guī)格:美國進口

    HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/turkey/Turkey/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-α-羥基普伐他汀內(nèi)酯3α-Hydroxy Pravastatin Lactone質量規(guī)格:美國進口

    人骨骼肌細胞HSkMC3-α-羥基普伐他汀鈉鹽3α-Hydroxy Pravastatin  Salt質量規(guī)格:美國進口

    CSF2 Others Mouse 小鼠 GM-CSF / CSF2 人細胞裂解液 (陽性對照) (S)-3’’-羥基普伐他汀鈉鹽(S)-3’’-Hydroxy Pravastatin  Salt質量規(guī)格:美國進口
    Mg2+-EGTA-ATP酶測試盒人腎上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL佛司可林(標準品)Forskolin質量規(guī)格:HPLC98%,標準品

    B16F10細胞,小鼠色素瘤高轉移細胞 FRhK-4(恒河猴胚腎細胞) SV40轉染人成骨細胞;hFOB 1.19黃藤素(標準品)Palmatine質量規(guī)格:HPLC98%,標準品

    CCL17 Protein Human 重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白鹽酸西那卡塞;鹽酸甲狀旁腺激素Cinacalcet HCl,AMG073質量規(guī)格:>99%,BR

    SHG-44 (人膠質瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 黃藤素Palmatine質量規(guī)格:≥97%,BR

    人胚肺成纖維細胞;MRC-5鏈霉蛋白酶/鏈絲菌蛋白酶/鏈霉菌蛋白酶Pronase E質量規(guī)格:BR,4000u/mg,進分
    實驗通用規(guī)則:
    1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.40.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
    2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
    3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
    4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
    5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
    6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
    7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
    8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
    9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
    10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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