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簡(jiǎn)要描述:二糖酶測(cè)試盒 測(cè)麥芽糖酶Maltase公司其它產(chǎn)品6100-5-6 檸檬酸標(biāo)準(zhǔn)品 1g白花前胡炳速WhiteQianHuBingsuHPLC≥98%,20mg/支;metxyl isodriMeninol (1R,5AS,9AS,9BR)-1,3,5,5A,6,7,8,9,9A,9B-十輕-1-甲氧基-6,6,9A-基奈并[1,2-C] 442851-27-6wo7ium Bite (AS)
詳細(xì)介紹
生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱:二糖酶測(cè)試盒 測(cè)麥芽糖酶Maltase
規(guī)格:50管/24樣
測(cè)試方法:比色法
貨號(hào):BK-S63939
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
CGB5 Others Human 人 CGB5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 溴化銨(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRAmmonium bromide
人外根鞘細(xì)胞HHORSC化銨(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRAmmonium iodide
NCL-H548細(xì)胞,人胰腺癌細(xì)胞 人癌細(xì)胞,MDA-MB-231細(xì)胞 巨噬細(xì)胞培養(yǎng)基MaM海醇質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRIohexol
大額牛腎細(xì)胞;BFR-K1麥芽1酸化酶, 硫酸銨懸浮液質(zhì)量規(guī)格:BC GradeMaltose Phosphorylase 5U/mg
LAYN Others Human 人 Layilin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 嗪草酮(>95%,植物激素級(jí))質(zhì)量規(guī)格:>95%,植物激素級(jí)Metribuzin
HL-60(人早幼粒急性白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 MEF, 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞;HK-2纖維素(100000mPa.s)質(zhì)量規(guī)格:粘度100000mPa.sMethyl cellulose
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY1036纖維素(4000 mPa.s)質(zhì)量規(guī)格:4000mPa.s,BRMethyl cellulose, middle viscosity
人成纖維細(xì)胞 (HLF)( 5×105 )麗春紅4R,新胭脂紅,亮麗春紅5R,酸性紅18質(zhì)量規(guī)格:BSBrilliant ponceau 5R
CL-0423RIN-m5f(大鼠胰島β細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2酚藏花紅質(zhì)量規(guī)格:>80%Phenosafranine
人胰腺腺泡上皮癌;HPAC 大鼠冠狀動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL天狼星玫紅,BB質(zhì)量規(guī)格:ARSirius Rose BB
Wistar大鼠脂肪間質(zhì)干細(xì)胞 Wistar rat adipose mesenchymal stem cells腺苷-2'-單1酸鹽質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Adenosine-2'-monophosphate
SW038-C2-tk細(xì)胞,轉(zhuǎn)染了tk基因的SW038-C2細(xì)胞 副溶血性弧菌 人臍靜脈平滑肌細(xì)胞RNAHUVSMC miRNA5 μg腺苷 3'-單1酸鹽水合物質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Adenosine 3'-Monophosphate Hydrate
SK-N-MC(人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2腺苷胺類質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Adenosine Amine Congener
Hep 3B(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0434SC-1(小鼠胚胎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 人腎小管上皮細(xì)胞;HKC腺苷-5'-二1酸,三鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Adenosine 5'-diphposphate, tri salt
人組織細(xì)胞瘤細(xì)胞;U937 [U-937]L-鼠李糖(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品L(+)-Rhamnose monohydrate
二糖酶測(cè)試盒 測(cè)麥芽糖酶Maltase大鼠顆粒細(xì)胞(RGC)(1×106) U-2 OS, 人骨肉瘤細(xì)胞 Human福辛普利鈉Fosinopril 質(zhì)量規(guī)格:度≥99.0%(HPLC)
人胚肺二倍體細(xì)胞;2BS呋塞米(速尿)Furosemide質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
IGSF8 Others Mouse 小鼠 PGRL / IGSF8 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 呋塞米(標(biāo)準(zhǔn)品)Furosemide質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定
人腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL吉非羅齊Gemfibrozil質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
F9細(xì)胞,小鼠畸胎瘤細(xì)胞 A549 [A-549](肺癌細(xì)胞) 人癌細(xì)胞;MDA-MB-453吉非羅齊(標(biāo)準(zhǔn)品)Gemfibrozil質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
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