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簡(jiǎn)要描述:脯氨酸Pro含量測(cè)試盒公司其它產(chǎn)品松塔 The pine cone 2g表小檗減TableofBerberine181629820mgIriflopxenone 2-O-rhaMnoside 2-O-ALPHA-L-鼠李糖甙鳶尾酚同 943989-68-2加保扶 標(biāo)準(zhǔn)品 *: 250mgN-野靛堿;Caulophyllin 486-86-2 20mg 訂購|咨詢
詳細(xì)介紹
生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱:脯氨酸Pro含量測(cè)試盒
規(guī)格:50T/48樣
測(cè)試方法:比色法
貨號(hào):BK-S63974
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
CL-0199RSC96(大鼠雪旺細(xì)胞)5×106cells/瓶×22-萘甲酰氯(>98.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(T)2-Naphthoyl Chloride
ALPI Others Human 人 Alkaline Phosphatase / ALPI 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 4-二氨基肉桂醛(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)4-Dimethylaminocinnamaldehyde
小鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL2,3-萘二羧1(>95.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)(T)2,3-Naphthalenedicarboxylic Anhydride
MDCK[NBL-2]狗腎上皮細(xì)胞 MDCK[NBL-2] canine kidney epithelial cells MEM+10% FBS2,4,6-三(十五氟庚基)-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)2,4,6-3(pentadecafluoroheptyl)-1,3,5-triazine
白細(xì)胞介素-6超家族5-(2-氨乙基氨基)-1-萘磺酸鈉水合物(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC) 5-(2-Aminoethylamino)-1-naphthalenesulfonate Hydrate
Hepa1-6小鼠肝癌細(xì)胞 Mouse hepatoma cell line Hepa1-6 DMEM+10% FBS潑尼龍(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Prednisolone
IFNA2 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA2 / Ierferon alpha 2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)匹莫范色林;哌馬色林質(zhì)量規(guī)格:>98%,5-HT2A高效選擇性激動(dòng)劑Pimavanserin;ACP-103
MDA-MB-157(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 R 1610(中國倉鼠體細(xì)胞)硫酸鉀鉻十二水質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRChromium(III) potassium sulfate, dodecahydrate
Ishikawa, 人內(nèi)膜癌細(xì)胞系硫酸鉻(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRChromium(III) sulfate, hydrate
ERBB4 Others Human 人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 酸性紅B質(zhì)量規(guī)格:>60%,BSChromotrope FB
STK24 Others Human 人 STK24 / MST3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) GENEPAGEPLUS5.5%8MUREA*CLDPAK5.5% GENE-PAGE PLUS, 8 M 尿素生物技術(shù)級(jí)100MLCOLD
CM-H013人小氣道平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL(R)-(+)-2-基- (R)-2-Mqthyl-1,4-butcnqdiol 644-8-6
MOLT-4細(xì)胞,急性母細(xì)胞白血病細(xì)胞 髓性甲狀腺癌細(xì)胞,TT細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞(傣族);KM9403L-茶安醋 L-Thqcninq 3081-61-6
615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株;L77123-乙酰50毫克保存:-20℃
CD3E Others Human 人 CD3E 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 499-83-2-2,6-二羧酸2,6-Pyridinedicarboxylic acid
脯氨酸Pro含量測(cè)試盒HME4細(xì)胞,人色素瘤細(xì)胞 青春雙歧桿菌 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0905谷氨酸脫氫酶Glutamate Dehydrogenase質(zhì)量規(guī)格:>10 U/mg,BC
UACC-812(人導(dǎo)管瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2對(duì)羥基苯三唑HOBT, 1-Hydroxybenzotriazole質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
HuH-7(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 GH3, 大鼠垂體生長激素腺瘤 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0928亞氨基二乙酸(>98%,BR)IDA, Iminodiacetic acid質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
人胚腎細(xì)胞;2V6.11DL-乳酸鋰(>98%,BR)Lithium lactate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
LAMP2 Others Mouse 小鼠 LAMP2 / CD107b 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 堿式碳酸鎂五水(>98%,BC)Magnesium carbonate basic pentahydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。
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