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    植物可溶性糖含量測試盒可見分光光度法

    簡要描述:植物可溶性糖含量測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:馬鈴薯浸出粉 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g 蛋白胨(250g) 英文名稱:Peptone 產(chǎn)品規(guī)格:250g 瓊脂粉 英文名稱:Agar Powder 產(chǎn)品規(guī)格:250g 瓊脂粉(組培專用) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g

    • 產(chǎn)品型號:
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-26
    • 訪  問  量:780

    詳細(xì)介紹

    實驗方法學(xué):

    一、肝素的配制:

    市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

    肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

    二、血液樣本的收集:

    全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

    1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

    2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

    選擇抗凝的注意點:

    ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

    ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

    ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

    ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

    用于測定。

    特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

    產(chǎn)品名稱:植物可溶性糖含量測試盒可見分光光度法

    產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

    檢測方法:可見分光光度法

    產(chǎn)品貨號:BK-01S6728

    產(chǎn)品分類:糖代謝系列
    商品介紹:

    測定意義:

    糖類物質(zhì)是構(gòu)成植物體的重要組成成分之一,也是新陳代謝的主要原料和貯存物質(zhì)。總糖是指樣品中的還原單糖及在本法測定條件下能水解成還原單糖的蔗糖、麥芽糖和可部分水解為葡萄糖的淀粉。

    測定原理:

    蒽酮比色法。可用于可溶性單糖、寡糖和多糖的含量測定,具有靈敏度高﹑簡便快捷﹑適用于微量樣品的測定等優(yōu)點。

    需自備的儀器和用品:

    可見分光光度計/酶標(biāo)儀、沸水浴、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、濃硫酸(不允許快遞)研缽、和蒸餾水。

    所需的儀器和用品:

    可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

    四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

    建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

    樣本和試劑浪費!

    1、樣本制備

    組織樣本:

    取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

    勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

    【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

     

    細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

    先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

    提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

    12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

    【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

    4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

    QQ截圖20220307153537.png 

    注意事項:

    1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

    2、對照管只需要做一管。

    3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

    4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

    對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

    若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

    2 ug pLenti7.3/V5-DEST pLenti7.3/V5-DEST 低溫運輸,-20℃保存

    綠膿菌素測定培養(yǎng)基(PDP) King Medium A 250g

    1瓶 Mouse podocyte(含 tsSV40T 序列)細(xì)胞株 Mouse podocyte(含 tsSV40T 序列) 低溫運輸和保存

    現(xiàn)隱肉湯 Presence Absence Broth 250g

    25g 茜素紅 S Alizarin Red S 室溫保存

    100mL Tricine Buffer,0.5M pH7.0  Tricine Buffer,0.5M pH7.0  常溫保存

    1瓶 CL187/CCL187 CL187/CCL187 低溫運輸和保存

    2 ug pTA-Luc pTA-Luc 低溫運輸,-20℃保存

    50次 柱式骨骼DNAout Column Bone DNAOUT 常溫

    2 ug pDONR221 pDONR221 低溫運輸,-20℃保存

    亞硫酸鹽還原厭氧菌孢子液體培養(yǎng)基 Sulfite Reducing Anaerobes Spore Liquid Medium 250g

    植物可溶性糖含量測試盒可見分光光度法Semaphorin 3B  導(dǎo)向蛋白3B抗體 規(guī)格: 0.2ml

    phospho-JNK1/2/3(Thr183+Thr185)  磷酸化氨基末端激1/2/3抗體 規(guī)格: 0.1ml

    DAP3  死亡相關(guān)蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml

    TIM4  T淋巴細(xì)胞膜蛋白4抗體 規(guī)格: 0.1ml

    ER-α  雌激素受體α抗體 規(guī)格: 0.1ml

    ABI3  ABI基因家族2抗體 規(guī)格: 0.2ml

    5HT3C/5HT3E   5-羥色胺受體3C抗體 規(guī)格: 0.1ml

    M Cadherin  M鈣粘附分子抗體 規(guī)格: 0.1ml

    GPR109A/HM74A  G蛋白偶聯(lián)受體109A抗體 規(guī)格: 0.2ml

    MRC1/CD206  巨噬細(xì)胞甘露糖受體抗體 規(guī)格: 0.2ml

    phospho-eIF4EBP1(Thr37/46)  磷酸化4E結(jié)合蛋白1抗體 0.1ml

    phospho-SYN1(Ser9)  磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體 規(guī)格: 0.1ml 

     


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