當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 含量測(cè)試盒 > 抗氧化檢測(cè)試劑及科研試劑 > 50T/48樣γ-谷氨酰半胱氨酸連接酶GCL測(cè)試盒
簡(jiǎn)要描述:γ-谷氨酰半胱氨酸連接酶GCL測(cè)試盒公司其它產(chǎn)品構(gòu)棘Cudrania cochinchinensis Sinensin 報(bào)春黃甙 28189-90-4 C21H22O11 ≥98%銀杏內(nèi)酯BGinkgolidqB20mg/支律草同 humulone 26472-41-3 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)品克拉霉素130356-200403效價(jià)測(cè)定PARAmetxOXYetxyl
詳細(xì)介紹
生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱:γ-谷氨酰半胱氨酸連接酶GCL測(cè)試盒
規(guī)格:50T/48樣
測(cè)試方法:比色法
貨號(hào):BK-S63989
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
CL-0330COLO 320DM(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2L-高精氨酸鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRL-Homoarginine
CLK3 Others Human 人 CLK3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) TPCK(進(jìn)分)質(zhì)量規(guī)格:>97%,進(jìn)分,Sigma T4376TPCK
人外根殼細(xì)胞總RNAHHORSC NATPCK質(zhì)量規(guī)格:>97%,BRTPCK
CNE細(xì)胞,鼻咽癌細(xì)胞 人胚肺成纖維細(xì)胞,HFL-I細(xì)胞 原代骨骼肌細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100mlL-苯甘氨酸甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:0.98(s)-2-phenylglycine methyl ester
豹貓肺成纖維樣細(xì)胞;LCL3D-丙氨酸乙酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BRH-D-Ala-OEt·HCl
MEF, 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞吉非羅齊質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Gemfibrozil
MME Others Rat 大鼠 CD10 / Neprilysin / MME 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 吉非羅齊(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定Gemfibrozil
SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞(亞系);293T/17磺胺喹噁啉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Sulfaquinoxaline
ACHN細(xì)胞,人腎癌細(xì)胞系 小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞,W6/32細(xì)胞 CL-0438SF767(人腦瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2磺胺氯吡嗪(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Sulfalozine
ECV-304(人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2泰妙菌素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Tiamulin
ILKAP Others Human 人 ILKAP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 2,4,4'-三羥基二苯甲酮(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)2,4,4'-Trihydroxybenzophenone
P388D1 小鼠樣瘤細(xì)胞2,3',4,4'-四羥基二苯甲酮(>90.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>90.0%(GC)(T)2,3',4,4'-Tetrahydroxybenzophenone
小鼠神經(jīng)干細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)1,4-雙(4-氨苯氧基)苯(>98.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(T)1,4-Bis(4-aminophenoxy)benzene
小鼠海馬神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)1,3-雙(4-羥基苯氧基)苯(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)1,3-Bis(4-hydroxyphenoxy)benzene
人正常前列腺上皮細(xì)胞;RWPE-1 人食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL2-(羥)-12-冠4-(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)2-(Hydroxymethyl)-12-crown 4-Ether
γ-谷氨酰半胱氨酸連接酶GCL測(cè)試盒人胚胎心臟成纖維樣細(xì)胞;HEH2赫斯特?zé)晒馊剂?/span>33258bisBenzimide H 33258 質(zhì)量規(guī)格:>98%,進(jìn)分
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 赫斯特?zé)晒馊剂?/span>33342bisBenzimide H 33342 tri質(zhì)量規(guī)格:>98%,進(jìn)分
HCC-9204 肝癌Fluo-3 AM;鈣熒光探針Fluo 3-AM 質(zhì)量規(guī)格:>90%,進(jìn)口
293 [HEK-293]人胚腎細(xì)胞 293 human embryonic kidney cell line [HEK-293] DMEM+10% FBSIndo 1-AM;鈣熒光探針Indo 1-AM質(zhì)量規(guī)格:>95%,進(jìn)口
TNF Protein Rat 重組大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白Fluo 4-AM;鈣熒光探針Fluo 4-AM質(zhì)量規(guī)格:>95%,進(jìn)口
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
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