當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 含量測試盒 > 常用生化類試劑盒 > 96T總膽紅素T-BIL試劑盒化學(xué)氧化法
簡要描述:總膽紅素T-BIL試劑盒化學(xué)氧化法公司其它產(chǎn)品半枝蓮Scellaria barbata Scebarbatine W 半枝蓮堿 A 1312716-25-8 C33H37NO8 ≥95%人參皂苷RdGinsqnosidqRdHPLC≥98%;20mg/支次烏頭減;下烏頭減,海帕烏頭減,高烏頭減 Hypacotine 6900-87-4 20mg HPLC≥98% 用于含量測定含量測定馬來酸依
詳細(xì)介紹
生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱:總膽紅素T-BIL試劑盒化學(xué)氧化法
規(guī)格:96T
測試方法:微板法
貨號:BK-S64046
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
CM-M050小鼠卵巢顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL鹽酸頭孢吡1 (標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:效價(jià)測定Cefepime
NP Others H5N1 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) Nucleocapsid / NP 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 洛索洛芬鈉質(zhì)量規(guī)格:≥98.5%(按照干品計(jì)算)Loxoprofen
周邊細(xì)胞培養(yǎng)基PM-prf綠質(zhì)量規(guī)格:BSMethyl Green
水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S2 癌細(xì)胞,Bcap-37細(xì)胞 Hce-8693(盲腸腺癌細(xì)胞(未分化))茜素綠;酸性綠25質(zhì)量規(guī)格:BSAlizarin green
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0905萘酚綠B質(zhì)量規(guī)格:BSNaphthol Green B
TE-1人食管癌細(xì)胞 Human esophageal cancer cell line TE-1. RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS依西美坦質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP,Aromatase inhibitorExemestane (USP)
IL3 Protein Rat 重組大鼠 IL3 / ierleukin 3 蛋白 (His 標(biāo)簽)依西美坦(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Exemestane
人毛發(fā)干細(xì)胞(HHDPC)( 5×105 ) MLF, 小鼠成纖維細(xì)胞 Mouse殺螟丹標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=3%)質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=3%Aramite solution
SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-1莎稗1(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%Anilofos
ERBB3 Others Mouse 小鼠 HER3 / ErbB3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Amberlite® IRA410 離子交換樹脂(719(202)是高等級凝膠強(qiáng)堿Ⅱ型陰離子交換樹脂)質(zhì)量規(guī)格:719(202)是高等級凝膠強(qiáng)堿Ⅱ型陰離子交換樹脂Amberlite® IRA-410 ion-exchange resin
GP140 Others HIV 人類缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 (group M, subtype CRF07_BC) gp140 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 丙嗪質(zhì)量規(guī)格:>98%Chlorpromazine HCl
大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL丙嗪(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Chlorpromazine HCl
PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3]雜交瘤細(xì)胞CD25 PC 615.3 [PC 61; PC 61.5.3] hybridoma cell line CD25 DMEM+10% Hyclone 滅活血清地紅霉素質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRDirithromycin
IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白 (His 標(biāo)簽)地紅霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>95%,標(biāo)準(zhǔn)品用于含量測定Dirithromycin
HAN(人羊膜細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 雪旺細(xì)胞培養(yǎng)基SCM阿魏酸乙酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Ethyl ferulate
總膽紅素T-BIL試劑盒化學(xué)氧化法Caco-2細(xì)胞,結(jié)腸腺癌細(xì)胞 鼠胸腺激酶缺陷細(xì)胞株,L-M TK細(xì)胞 人細(xì)胞;Hela P10s-11F己酰胺(>98.0%(N))Hex*質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(N)
615小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤瘤株;DCS碳酸二苯酯(>99.0%(GC))Diphenyl Carbonate質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)
IL13RA1 Others Mouse 小鼠 IL13Ra1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 二芐基亞砜(>98.0%(GC))Dibenzyl Sulfoxide質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)
人氣管平滑肌細(xì)胞HTSMC乙二醇二苯(>99.0%(GC))Ethylene Glycol Diphenyl Ether質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)
ANGPT2 Others Mouse 小鼠 Angiopoietin-2 / ANG2 / ANGPT2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 十六碳酰胺(>95.0%(GC))Hexadec*質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
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