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簡要描述:α-羥丁酸脫氫酶HBDH試劑盒公司其它產(chǎn)品云南鼠尾草Salvia yunnanensis Neoprzewainoneone A 甘西鼠尾新酮 A 630057-39-5 C36H28O6 ≥98.5%酯蟾毒配基Rqsibufogqnin462-39-420mgDatura metel 3,11,12-ixy7noxyspirovetiv-1(10)-en-2-one 3,11,12-三輕基螺
產(chǎn)品分類
詳細介紹
公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研,
產(chǎn)品名稱 | α-羥丁酸脫氫酶HBDH試劑盒 |
檢測方法 | 連續(xù)監(jiān)測法 |
規(guī)格 | R1:50ml×2 R2:50ml×1 |
貨號 | BK-S64070 |
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
CNE-2Z 人鼻咽癌母系細胞紅霉素B質(zhì)量規(guī)格:美國進口Erythromycin B
LLC-RFP-puro小鼠Lewis肺癌細胞 LLC-RFP-puro mice with Lewis lung cancer cells DMEM+10%Hyclone 滅活血清+2ug/ml puromycin紅霉素A二水化合物質(zhì)量規(guī)格:美國進口Erythromycin A dihydrate
TNFSF4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 蛋白 (Fc 標簽)N-去紅霉素A質(zhì)量規(guī)格:美國進口N-Demethyl Erythromycin A
人心室成纖維細胞 (HCFav)( 5×105 ) 293A,人胚腎上皮細胞系(腺病毒包裝級別) Human琥乙紅霉素質(zhì)量規(guī)格:美國進口Erythromycin Ethylsuccinate
小鼠腦瘤細胞;BC3H1紅霉素A1醇質(zhì)量規(guī)格:美國進口Erythromycin A Enol Ether
2V6.11細胞,人胚腎細胞 小鼠骨髓瘤細胞,P3X63Ag8.653細胞 CL-0405NCI-H716(人結(jié)直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2剛果紅(分析標準品,≥97.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,≥97.0%(HPLC)Congo red
CNE-2Z(人鼻咽癌細胞) 5×106cells/瓶×2正癸酸(分析標準品,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,≥99.5%(GC)Decanoic acid
hMNC-CB-c single donorula-pure 臍帶血來源的人類單核細胞 人腎小管上皮細胞HRPTEpiC司帕沙星質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Sparfloxacin
T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795司帕沙星(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Sparfloxacin
CD6 Others Mouse 小鼠 CD6 / TP120 人細胞裂解液 (陽性對照) 氟喹酮質(zhì)量規(guī)格:>98%Afloqualone
TNFSF8 Protein Rat 重組大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白DL-亮酸容量:RT1克
人角膜成纖維細胞 (HcorF)( 5×105 ) EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細胞 Rattus腺苷-5-單鱗醋一水合物(-20℃) cdqnosinq 5'-monophosphctq monohydrctq 184-02-4
人低分化肺腺癌細胞;SK-LU-11.3-雙[(三羥)... BIS-TRIS Propane (cell culture tested,... 64431-96-5 25G 通用試劑
CANX Others Human 人 CANX / Calnexin 人細胞裂解液 (陽性對照) 玫瑰紅酸鈉容量:250U
人結(jié)腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mLPutrescinexy7nochloride 5g/25g Sigma分裝
α-羥丁酸脫氫酶HBDH試劑盒JAR細胞,胎盤絨毛癌細胞 人食管鱗癌,KYSE30細胞 中國倉鼠卵巢細胞系;pDSr a2-mpl-X甲霜靈標準溶液(100μg/ml,u=5%)Metalaxyl solution質(zhì)量規(guī)格:100μg/ml,u=5%
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-D3殺螟(標準品)Fenitrothion質(zhì)量規(guī)格:分析標準品
TGFB1 Others Human 人 late TGFβ1 人細胞裂解液 (陽性對照) 矮壯素(標準品) (2-Chloroethyl)trimethylammonium chloride質(zhì)量規(guī)格:分析標準品
人前列腺上皮細胞RNAHPEpiC miRNA5 μg蕓苔素內(nèi)酯(標準品)Brassinolide質(zhì)量規(guī)格:分析標準品
大鼠間骨髓間充質(zhì)干細胞(RMSC-bm)(5×105)啶蟲脒(標準品)Acetamiprid質(zhì)量規(guī)格:分析標準品
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
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