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    當前位置:首頁   >  產品中心  >  含量測試盒  >  常用生化類試劑盒  >  30ml×1、60ml×1快速瑞氏-姬姆薩復合染液

    快速瑞氏-姬姆薩復合染液

    簡要描述:快速瑞氏-姬姆薩復合染液公司其它產品魯斯考皂苷元 Ruscogenin (≥98%,HPLC) 472-11-7 20MG 標準品
    草珊瑚Sarcandra glabra 乙基beta-D-葡萄糖苷 3198-49-0 C8H16O6 ≥95% 馬波沙星:用于峰鑒別試驗(Y0000820
    Salvianolic acid A丹酚酸A96574-01-5丹參酚酸A20mg/支
    Tiagabine R

    • 產品型號:30ml×1、60ml×1
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2023-12-26
    • 訪  問  量:472

    詳細介紹

    公司上萬種科研產品,產品主要供應各大科研單位和學校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關,確保每一個出廠產品質量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產品僅用于科研,

    產品名稱

    快速瑞氏-姬姆薩復合染液

    檢測方法

    詳見說明

    規(guī)格

    30ml×1、60ml×1 250ml×3 500ml×3

    貨號

    BK-S64110

    儀器:
    1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
    2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
    3、臺式離心機
    4、漩渦混勻器
    5、微量移液器
    樣本收集與前處理:
    血清(漿)可直接測定。
    紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
    動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
    培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
    具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

    測定步驟:
    1.加樣
    1. 除包被外都需45度加樣
    2.加樣體積要準確
    3.管底加樣,不能加在管壁上
    4.加樣時不能產生氣泡
    2.
    1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
    2.ELISA板不應疊在一起。
    3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
    4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
    3.洗滌
    1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
    2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
    4.讀板
    1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
    2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
    優(yōu)點如下:
    1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
    2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
    3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
    4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
    5、再現性好:變異系數CV=1.7%。
    6、回收試驗: X =103.3%。
    7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
    8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。
    EB病毒轉化的人B細胞;KMY1022粘蛋白質量規(guī)格:Type I-S; from bovine submaxillary glandsMucin from bovine submaxillary glands

    L1CAM Others Human CD171 / NCAML1 / L1CAM 人細胞裂解液 (陽性對照) N,N'-二琥珀基碳酸酯(>98%,EP)質量規(guī)格:>98%,EPN,N'-Disuccinimidyl carbonate (DSC)

    CM-R021大鼠胰腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL滂胺天藍(~50%,BS)質量規(guī)格:~50%,BSChicago sky blue 6B

    ANGPTL7 Others Cynomolgus 食蟹猴 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 人細胞裂解液 (陽性對照) 氯銨-T三水(>98%,BR)質量規(guī)格:>98%,BRChloramine T, trihydrate

    人結膜上皮細胞HConEC卡拉唑E(>70%,BS)質量規(guī)格:>70%,BSChlorazol black E
    FIGF Others Mouse 小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 人細胞裂解液 (陽性對照) 霉素,柱晶白霉素質量規(guī)格:效價≥1300U/MG,BRKitasamycin

    人胰島β細胞*培養(yǎng)基 100mL拉坦前列腺素質量規(guī)格:含量>99.0%Latanoprost

    RD細胞,人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞 屎腸球菌 艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich酮咯酸質量規(guī)格:>98%Ketorolac

    CCL2 Protein Mouse 重組小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白 (His 標簽)來氟米特質量規(guī)格:>98.5%,USP31,BRLeflunomide

    MADB106(大鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 來氟米特(標準品)質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Leflunomide
    Calu-3(人肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0062CHO-K1(倉鼠卵巢細胞亞株)5×106cells/瓶×2 正常小鼠Leydig細胞;TM3E煙酸酯(標準品)質量規(guī)格:HPLC98%,標準品(±)-α-Tocopherol nicotinate

    兔間變表皮鱗癌瘤株;VX2熒光素-5-馬來質量規(guī)格:HPLC>97.0%,進口Fluorescein-5-maleimide

    人前列腺上皮細胞(HPEpiC)(5×105)Veliparib (ABT-888)質量規(guī)格:>98%Veliparib (ABT888)

    CL-0131KB(人口腔表皮樣癌細胞)5×106cells/瓶×2萘夫西林鈉質量規(guī)格:>98%,BRNafcillin  salt monohydrate

    人非小細胞肺癌細胞;NCI-H23 大鼠視網膜muller細胞 100mL苯佐卡因-d4質量規(guī)格:美國進口Benzocaine-d4
    快速瑞氏-姬姆薩復合染液21. 臍帶細胞系統(tǒng)卡托普利二硫化物Captopril Disulfide質量規(guī)格:美國進口

    CM-H104成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL氯地孕酮Chlormadinone質量規(guī)格:美國進口

    小鼠胚胎成纖維細胞;PA317 小鼠小腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL醋酸氯地孕酮-d5Chlormadinone-d5 Acetate質量規(guī)格:美國進口

    RN-c, 大鼠皮質神經元 Rattus可的Cortisone質量規(guī)格:美國進口

    F11R Others Mouse 小鼠 F11R / JAM-A / JAM-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 5--丹曲林5-Hydroxy Dantrolene質量規(guī)格:美國進口
    實驗通用規(guī)則:
    1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
    2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
    3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
    4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
    5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
    6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
    7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
    8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
    9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
    10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

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