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    當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  蛋白組學(xué)  >  50T蛋白示蹤上樣緩沖液非還原,5×

    蛋白示蹤上樣緩沖液非還原,5×

    簡要描述:蛋白示蹤上樣緩沖液非還原,5&#215;公司其它產(chǎn)品鴨嘴花Adhatoda vasica Vasicine 駱駝蓬堿,鴨嘴花堿 6159-55-3 C11H12N2O ≥98.5%
    原兒茶醋Protocctqchuicccid99-20-320mg
    去輕二異丁香酚 Dexy7nodiisoeugenol 2680-81-1 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
    含量測定鹽酸黃酮哌酯100964-2007

    • 產(chǎn)品型號:50T
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-26
    • 訪  問  量:494

    詳細介紹

    生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團隊,操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產(chǎn)品咨詢:

    產(chǎn)品名稱:蛋白示蹤上樣緩沖液非還原,5×
    規(guī)格:5ml
    測試方法:詳見說明
    貨號:BK-S64176
     特點:
          1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
          2、靈敏度高,操作便捷
          3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

     注意事項:
    加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
    使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
    按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
    底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
    洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
    使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
    實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
    試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
    不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
    HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 利格列汀;利拉利汀質(zhì)量規(guī)格:>99%,二肽肽酶-4(DPP-4)抑制劑Linagliptin

    CL-0329Chang liver (CCL13) (人張氏肝細胞)5×106cells/瓶×2L-谷氨酸-α-芐酯質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRL-Glutamic Acid 1-Benzyl Ester

    CNDP1 Others Mouse 小鼠 CNDP1 人細胞裂解液 (陽性對照) L-亮氨酸乙酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:>98%H-Leu-OEt·HCl

    小鼠肺動脈成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mLL-苯丙氨酸質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRL-Phenylalanine

    Psi2 DAP小鼠胚胎成纖維細胞 Psi2 DAP mouse embryo fibroblasts DMEM培養(yǎng)基+10%FBSL-天冬酰胺;L-天冬酰一水  質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,一水L-Asparagine Monohydrate
    人脈絡(luò)絲成纖維細胞 (HCPF)( 5×105 )鹽酸多柔比星/鹽酸阿霉素質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRDoxorubicin HCl/Adriamycin

    腸平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)鹽酸多柔比星/鹽酸阿霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Doxorubicin HCl/Adriamycin

    人色素瘤細胞;A875 大鼠腸上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL鹽酸丁卡因(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定Tetracaine HCl

    DH82 狗腎惡性組織細胞增生癥細胞苯甲唑啉鹽酸鹽/鹽酸妥拉唑林質(zhì)量規(guī)格:>98%,進口原裝Tolazoline HCl

    CD19 Others Human CD19 / Leu-12 人細胞裂解液 (陽性對照) 1酸托特羅定質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,M受體(毒蕈堿型乙酰膽堿受體)拮抗劑Tolterodine Tartrate
    人小梁網(wǎng)細胞HTMC2-()-15-5-(>96.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>96.0%(GC)2-(Hydroxymethyl)-15-crown 5-Ether

    CRP Others Rat 大鼠 CRP / C-reactive 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-()-18-6-(>93.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>93.0%(GC)2-(Hydroxymethyl)-18-crown 6-Ether

    HMF 人肌肉組織來源細胞1,4,8,11-四氮雜環(huán)十四烷(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane

    CM-R019大鼠腮腺細胞*培養(yǎng)基100mL1,4,7-三氮雜環(huán)壬烷三鹽酸鹽(>98.0%(N)(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(N)(T)1,4,7-Triazacyclononane Tri

    RBE, 人肝膽管癌細胞2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-yl)乙醇-d4質(zhì)量規(guī)格:美國進口2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)ethanol-d4
    蛋白示蹤上樣緩沖液非還原,5×人表皮色素細胞-淺色素(HEM)( 5×105 )1酸二氫鈉一水(ACS) phosphate, monobasic, monohydrate質(zhì)量規(guī)格:ACS,>98.5%

    人絨毛間充質(zhì)成纖維細胞葡萄糖酸鈣Calcium gluconate, hydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%

    人胎盤絨膜癌細胞;BeWo 大鼠膀胱成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL十二烷基-β-D-麥芽糖苷;月桂酰基麥芽糖苷N-Dodecyl-b-maltoside質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學(xué)級

    N-H 小鼠骨髓瘤細胞鹽酸氨基脲Aminourea 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

    TNFSF13B Others Human BAFF / TNFSF13B 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸鏈霉素滅菌溶液,30 mg/mlStreptomycin sulfate solution, 30 mg/ml質(zhì)量規(guī)格:Sterile滅菌溶液,30mg/ml
    樣品制備:
    1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
    2. 過濾混濁溶液。
    3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
    4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
    5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
    6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
    7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
    8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
    9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
    10.含脂肪的樣品用熱水提取。
    操作流程:
    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
    2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL
    3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
    4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
    6. 每孔加入底物A、B50μL,37避光孵育15min
    7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

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    上海帛科生物技術(shù)有限公司 公司地址:上海嘉定區(qū)嘉羅公路1661 號24棟   技術(shù)支持:環(huán)保在線
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