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簡(jiǎn)要描述：脂氧合酶 （LOX)測(cè)試盒紫外分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品：精支原體肉湯培養(yǎng)基 英文名稱：Arginine Mycoplasma Broth Meium 產(chǎn)品規(guī)格：250g 豬支原體培養(yǎng)基 英文名稱：Pig Mycoplasma Base 產(chǎn)品規(guī)格：250g 支原體瓊脂培養(yǎng)基 英文名稱：Mycoplasma Agar Medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g 支原體培養(yǎng)基 英文名稱：Mycoplasma
產(chǎn)品型號(hào)： 廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商更新時(shí)間：2023-12-26訪 問(wèn) 量：540詳細(xì)介紹
注意事項(xiàng)：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時(shí)在冰上放置。
2、對(duì)照管只需要做一管。
3、若對(duì)照管吸光值大于2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管，對(duì)照管數(shù)值在什么范圍？
對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是（1）試劑二或試劑四沒(méi)有現(xiàn)配現(xiàn)用；（2)沒(méi)有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時(shí)間不夠，可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間（反應(yīng)時(shí)間30min可以延長(zhǎng)到40min）。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書(shū)稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè)，通?？梢允箿y(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
產(chǎn)品名稱：脂氧合酶 （LOX)測(cè)試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣
檢測(cè)方法：紫外分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào)：BK-01S6642
產(chǎn)品分類：脂肪酸代謝系列
商品介紹：
測(cè)定意義: LOX廣泛存在于動(dòng)植物組織中，催化不飽和脂肪酸氧化反應(yīng)，導(dǎo)致膜脂過(guò)氧化。在生物體的生長(zhǎng)發(fā)育、成熟衰老及逆境脅迫過(guò)程中具有重要作用。 測(cè)定原理： LOX催化氧化，氧化產(chǎn)物在280nm處有特征吸收峰；測(cè)定280nm吸光度增加速率，來(lái)計(jì)算LOX活性。 自備儀器和用品： 研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。 |
所需的儀器和用品：
可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測(cè)定：
建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定，了解本批樣品情況，熟悉實(shí)驗(yàn)流程，避免實(shí)驗(yàn)
樣本和試劑浪費(fèi)！
1、樣本制備
① 組織樣本： 取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進(jìn)行 勻漿(或使用各類常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測(cè)液。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取
| ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本： 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）； 12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。 【注】：若增加樣本量，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（10 4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測(cè)；若渾濁，離心后取上清檢測(cè)。 |
實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤(rùn)管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤(rùn)管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動(dòng)，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測(cè)定。
2 ug pKK 233-3 pKK 233-3 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
MUG營(yíng)養(yǎng)瓊脂（NA-MUG) MUG Nutrient Agar 100g
1瓶 MDA-MB-436細(xì)胞株 MDA-MB-436 低溫運(yùn)輸和保存
MR-VP培養(yǎng)基 Methyl Red Voges Proskauer Broth 250g
1瓶 HeLa細(xì)胞株 HeLa 低溫運(yùn)輸和保存
100mL TE Buffer,100X,pH8.0 TE Buffer,100X,pH8.0 常溫保存
20µL 兔抗GST標(biāo)簽多抗 Anti GST-Tag Rabbit PAb -20℃保存
2 ug pBAD His B pBAD His B 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
100mL RNase-free EDTA溶液,0.5 M,pH 8.0 常溫
2 ug pCS2HA pCS2HA 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
營(yíng)養(yǎng)肉湯 Lysozyme Nutrient Broth 250g
脂氧合酶 （LOX)測(cè)試盒紫外分光光度法DQX1 DQX1蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
RAG2 重組激活基因2蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
ETFA 電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白α抗體 0.2ml
CD8B CD8β鏈（CD8-β）抗體 規(guī)格: 0.1ml
Goat Anti-human IgM/PE PE標(biāo)記的羊抗人IgM 規(guī)格: 0.1ml
KIRREL1/NEPH1 樣蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml
Follistatin 卵泡抑素抗體 規(guī)格: 0.1ml
Phospho-cdc2 (Thr14) 磷酸化周期素依賴激2抗體 規(guī)格: 0.1ml
PKB/AKT-1 蛋白激B 規(guī)格: 0.1ml
KLK3/Prostate Specific Antigen 激肽釋放3/舒管素3抗體 規(guī)格: 0.2ml
CDC27/ANAPC3 后期促進(jìn)復(fù)合蛋白3抗體 規(guī)格: 0.1ml
CPA6 胰羧肽A6抗體 規(guī)格: 0.2ml
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