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    游離脂肪酸含量(FFA)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度

    簡(jiǎn)要描述:游離脂肪酸含量(FFA)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:抗生素檢定培養(yǎng)基6號(hào)(7.8-8.0) 英文名稱:Antibiotic Agar No.6 產(chǎn)品規(guī)格:250g 0.5%葡萄糖肉湯瓊脂 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g HB四連式牛津杯 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:10個(gè)*15包/箱 培養(yǎng)基C(EP標(biāo)準(zhǔn)) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g

    • 產(chǎn)品型號(hào):
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時(shí)間:2023-12-26
    • 訪  問(wèn)  量:737

    詳細(xì)介紹

    特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

    產(chǎn)品名稱:游離脂肪酸含量(FFA)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

    產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

    檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

    產(chǎn)品貨號(hào):BK-01S6638

    產(chǎn)品分類:脂肪酸代謝系列
    商品介紹:

    測(cè)定意義:

    游離脂肪酸,也稱為非酯化脂肪酸,在與白蛋白結(jié)合的血漿中循環(huán)。動(dòng)物血液中的游離脂肪酸 (FFA )含量是一項(xiàng)重要的生理生化指標(biāo)。血清中游離脂肪酸的濃度與脂類代謝、糖代謝、內(nèi)分泌功能有關(guān),游離脂肪酸的濃度會(huì)因?yàn)樘悄虿 ⒅匕Y肝障礙、甲狀腺功能亢進(jìn)等疾病而上升。測(cè)定原理:

    用有機(jī)溶劑萃取FFA。含有FFA的有機(jī)液與三乙醇胺銅反應(yīng),在有機(jī)相中形成脂肪酸銅 (銅皂) FFACu。Cu離子與顯色液反應(yīng)形成紫紅色絡(luò)合物。反應(yīng)形成的顏色深淺與Cu離子濃度的關(guān)系符合朗伯一比爾定律,因此可利用此反應(yīng)進(jìn)行比色。

    自備的儀器和用品:

    可見(jiàn)分光光度計(jì)、離心機(jī)、可調(diào)式移液器、玻璃比色皿、蒸餾水。

    所需的儀器和用品:

    可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

    四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:

    建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

    樣本和試劑浪費(fèi)!

    1、樣本制備

    組織樣本:

    取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

    勻漿(或使用各類常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。

    【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

     

    細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

    先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

    提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

    12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

    【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

    4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。

    QQ截圖20220307153537.png 

    實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

    一、肝素的配制:

    市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

    肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

    二、血液樣本的收集:

    全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

    1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

    2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

    選擇抗凝的注意點(diǎn):

    ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

    ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

    ③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

    ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

    用于測(cè)定。

    25g L- 天門冬 L-Aspartic Acid 室溫保存

    25mL Tris-Glycine-Native Sample Buffer,4X Tris-Glycine-Native Sample Buffer,4X 常溫保存

    10g 考馬斯亮藍(lán)G-250 Coomassie Blue G-250  常溫保存

    2 ug pTrcHis C pTrcHis C 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

    50次 磁珠動(dòng)物DNAout MAG Animal DNAOUT 磁珠4℃保存,蛋白K溶液-20℃保存(勿反復(fù)凍融)

    2 ug pEGM-11ZF(+) pEGM-11ZF(+) 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

    小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基  

    1g 亞精胺 ( 精脒 )  4℃保存

    50T 魚特定基因序列PCR檢測(cè)試劑盒   低溫運(yùn)輸,-20℃保存

    100mL 淋巴細(xì)胞分離液A型(人) Lymphocyte Separation Solution A 4℃保存

    250mL HEPES Lysis Buffer with NP-40  HEPES Lysis Buffer with NP-40  常溫保存

    游離脂肪酸含量(FFA)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法Phospho-RCC1 (Ser11)  磷酸化染色體濃調(diào)控蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml

    CLEC1/CLEC1A  C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族1成員A抗體 規(guī)格: 0.2ml

    GDF8  生分化因子8/肌肉抑制素抗體 0.2ml

    Rabbit Anti-horse IgM/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗馬IgM 規(guī)格: 0.1ml

    P311 protein  神經(jīng)再生相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

    FRS2  成纖維細(xì)胞生因子受體底物2抗體 規(guī)格: 0.2ml

    APOA5  載脂蛋白A5抗體 規(guī)格: 0.2ml

    IL-21  白介素21抗體 規(guī)格: 0.2ml

    BST1/CD157  骨髓基質(zhì)干細(xì)胞抗原1抗體 規(guī)格: 0.2ml

    Rabbit Anti-mouse IgM/RBITC  羅丹明標(biāo)記的兔抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.3ml

    SNX25  分揀微管連接蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

    XIAP/BIRC4  X-連鎖凋亡蛋白/性連鎖凋亡抑制蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml 

    注意事項(xiàng):

    1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

    2、對(duì)照管只需要做一管。

    3、若對(duì)照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

    4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?

    對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是(1)試劑二或試劑四沒(méi)有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒(méi)有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長(zhǎng)到40min)。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

    若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè),通常可以使測(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

     


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