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簡(jiǎn)要描述:酸性蛋白酶測(cè)試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:含青接觸皿培養(yǎng)基平板 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:6.5cm*10個(gè)/包 抗生素檢定培養(yǎng)基1號(hào)(高pH) 英文名稱:Antibiotic Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g 抗生素檢定培養(yǎng)基1號(hào)(低pH) 英文名稱:AntibioticAgar 產(chǎn)品規(guī)格:250g 抗生素檢定培養(yǎng)基2號(hào)(高pH) 英文名稱:Antibiotic Agar NO.2 產(chǎn)品規(guī)格
詳細(xì)介紹
注意事項(xiàng):
1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。
2、對(duì)照管只需要做一管。
3、若對(duì)照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。
4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?
對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長(zhǎng)到40min)。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè),通??梢允箿y(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
產(chǎn)品名稱:酸性蛋白酶測(cè)試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣
檢測(cè)方法:可見分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):BK-01S6624
產(chǎn)品分類:蛋白酶系列
商品介紹:
測(cè)定意義: ACP是一種在酸性環(huán)境下催化蛋白質(zhì)水解的酶。該酶主要用于酒精發(fā)酵、啤酒釀造、毛皮軟化、果酒澄清、醬油釀造、飼料等。 測(cè)定原理: 酸性條件下,ACP催化酪蛋白水解產(chǎn)生酪;在堿性條件下,酪還原磷鉬酸化合物生成鎢藍(lán);鎢藍(lán)在680nm有特征吸收峰,通過測(cè)定其吸光度增加,來計(jì)算ACP活性。 自備儀器和樣品: 水浴鍋、磁力攪拌器、可調(diào)式移液槍、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、0.5 mL EP管和蒸餾水。 |
所需的儀器和用品:
可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:
建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)
樣本和試劑浪費(fèi)!
1、樣本制備
① 組織樣本: 取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取
| ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本: 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次); 12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。 【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10 4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。 |
實(shí)驗(yàn)方法學(xué):
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點(diǎn):
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測(cè)定。
1瓶 QSG-7701細(xì)胞株 QSG-7701 低溫運(yùn)輸和保存
腦心浸液瓊脂(BHIA) Brain Heart infusion Agar 250g
100mg 鮭魚精 DNA Deoxyribonucleic Acid Sodium Salt From Salmon Testes 4℃保存
50T 鼻疽假單胞菌PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
12塊 SDS-PAGE預(yù)制膠 Instant SDS-PAGE Gel 4℃保存
100mL TEA Buffer,0.2M,pH8.0 TEA Buffer,0.2M,pH8.0 常溫保存
4次 大提柱式酵母DNAout
2 ug pETBlue-2 pETBlue-2 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
七葉苷培養(yǎng)基 Esculin Medium 10
5mg 5- 溴 -4- 氯 -3- 葡萄糖苷 X-Gluc -20℃保存
500支 2.0 mL RNase-free 離心管 常溫
酸性蛋白酶測(cè)試盒可見分光光度法C1orf172 1號(hào)染色體開放閱讀框172抗體 規(guī)格: 0.2ml
Metallothionein 3 金屬硫蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml
WNK4 WNK4抗體 規(guī)格: 0.1ml
TNK1 非受體型酪蛋白激Tnk1抗體 規(guī)格: 0.1ml
PEF1 調(diào)亡誘導(dǎo)因子家族蛋白PEF1抗體 規(guī)格: 0.2ml
Mouse Anti-human IgG(3D3)/HRP 辣根過氧化物標(biāo)記的鼠抗人IgG單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml
FLG 絲聚合蛋白/中間絲蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlhuman Fibrinogen 羊抗人纖維蛋白原抗體 0.1ml
VAMP-2 囊泡相關(guān)膜蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2mlStreptococcus suis 2 2型豬鏈球菌菌體蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
Mfn1 線粒體融合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1mlRGS4 神分裂癥相關(guān)蛋白9抗體 規(guī)格: 0.2ml
CARD12 凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體 規(guī)格: 0.2mlARMC3 (Cancer/testis antigen 81) 瘤/睪抗原81抗體 規(guī)格: 0.2ml
TXNRD1 硫氧環(huán)蛋白還原1抗體 規(guī)格: 0.2mlMCK10/CD167a/DDR1 神經(jīng)上皮酪激抗體(激10) 規(guī)格: 0.1ml
Nur77/GFRP 孤兒核受體蛋白Nur77抗體 規(guī)格: 0.1mlGoat Anti-Guinea pig IgG/FITC FITC標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.3ml
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