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    果糖1,6二磷酸(FDP)測試盒微量法

    簡要描述:果糖1,6二磷酸(FDP)測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基 英文名稱:Rose Bengal Agar Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g PH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液(2015藥典) 英文名稱:Buffered Sodium Chloride – Peptone Solution 產(chǎn)品規(guī)格:250g 營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基 英文名稱:Nutrient Agar Medium 產(chǎn)品規(guī)格:

    • 產(chǎn)品型號:
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-27
    • 訪  問  量:993

    詳細介紹

    本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結(jié)果,提供原始數(shù)據(jù)!

    產(chǎn)品名稱

    規(guī)格

    檢測方法

    貨號

    果糖1,6二磷酸(FDP)測試盒微量法

    100管/96樣

    微量法

    BK-01S6613

    商品介紹:

    測定意義:

    果糖1,6-二磷酸是機體內(nèi)的高能代謝物和代謝調(diào)控劑,是糖酵解途徑的重要中間體,廣泛存在于動植物和微生物體內(nèi),能影響細胞內(nèi)鉀離子的濃度,改善葡萄糖和其他能量底物的代謝,促進組織氧的釋放,廣泛應用于臨床醫(yī)藥制劑。

    測定原理

    醛縮酶催化果糖1,6-二磷酸降解,產(chǎn)物與DNPH縮合成紫紅色物質(zhì),在540nm有特征吸收峰。

    自備實驗用品及儀器

    天平、低溫離心機、研缽、恒溫水浴鍋、可見分光光度計、微量石英比色皿。

    試劑組成和配制:

    提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

    試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

    試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

    試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

    試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
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    實驗結(jié)果判斷我有妙招:

    1、定量測定結(jié)果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。

    2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結(jié)果的閾值。

    3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

    4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

    與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:

    ① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

    ② 與水蒸氣,水發(fā)生反應的物質(zhì)要密封,并遠離水源保存。

    ③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

    ④ 與二氧化碳反應的物質(zhì)要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

    ⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

     

    操作步驟:

    1. 樣品的準備:

    a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

    b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

    d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續(xù)檢測。

    e. 根據(jù)蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

    2. 試劑盒的準備工作:

    a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據(jù)待檢測樣品(包括標準品) 數(shù)量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

    注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

    b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

    c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

    2 ug Pgadt7 Pgadt7 低溫運輸,-20℃保存

    腸道菌增菌液體培養(yǎng)基(2015藥典)  250g

    1瓶 CCD-1095Sk細胞株 CCD-1095Sk 低溫運輸和保存

    血平皿(9cm) Blood Agar Plates 無

    1000U T7 RNA聚合 T7 RNA Polymerase -20℃保存

    500mL Phosphate Buffered Saline Dulbecco’s,10X  Phosphate Buffered Saline Dulbecco’s,10X  常溫保存

    250g 干粉型2×YT培養(yǎng)基 2×YT Medium Powder 常溫

    2 ug pOTB7 SGTB pOTB7 SGTB 低溫運輸,-20℃保存

    100uL 蘋果actin PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存

    1瓶 ZR-75-30[ZR7530]細胞株 ZR-75-30[ZR7530] 低溫運輸和保存

    紅煌綠瓊脂 Phenol Red Brilliant Green Agar 250g

    果糖1,6二磷酸(FDP)測試盒微量法CYP21  21-羥化抗體 規(guī)格: 0.2ml

    C2orf89  2號染色體開放閱讀框89抗體 規(guī)格: 0.2ml

    RNF36  環(huán)指蛋白36抗體 規(guī)格: 0.2ml

    Collagen IV/Arresten  抗IV型膠原抗體 規(guī)格: 0.1ml

    AARS2  丙氨酰tRNA合成2抗體 0.2ml

    Goat Anti-Mouse IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標記的羊抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

    PDGF-B  小板源性生因子-B抗體 規(guī)格: 0.1ml

    CCDC80  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白80抗體 規(guī)格: 0.2ml

    TROP2/TACD2  細胞表面糖蛋白Trop2抗體(胰標志物蛋白) 規(guī)格: 0.1ml

    ER/PR/c-erbB-2 Kit  ER/PR/c-erbB-2檢測試劑盒(鼠單抗) 規(guī)格: 30人份

    CCL27/CTACK  皮膚T細胞虜獲趨化因子抗體 規(guī)格: 0.2ml

    RPUSD2  RNA尿苷酸合結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

     


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