即用型NZYM液體培養(yǎng)基

生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：即用型NZYM液體培養(yǎng)基
規(guī)格：5個(gè)/包
測(cè)試方法：詳見(jiàn)說(shuō)明
貨號(hào)：BK-S64290
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

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 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
IL25 Protein Rat 重組大鼠 Ierleukin 25 / IL25 / IL17E 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)直接藍(lán)6(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品DIRECT BLUE 6

人海馬趾神經(jīng)細(xì)胞(HN-h)(1×106) 人間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪 HGC-27人胃癌細(xì)胞分散橙37(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Disperse Orange 37

CM-H121人神經(jīng)少突起前質(zhì)膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL二氧化錳(>97.5%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>97.5%,BCManganese dioxide

LAYN Others Cynomolgus 食蟹猴 Layilin / LAYN 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1,3－二苯基脲(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRN,N'-Diphenylurea

人前列腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞HPrMEC聚乙二醇600質(zhì)量規(guī)格：BRPEG 600
人腎近端小管上皮細(xì)胞(HRPTEpiC)滑石粉(藥用級(jí),325目)Talc質(zhì)量規(guī)格：藥用級(jí),325目

CL-0203SCaBER(人膀胱鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2硼砂pH標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(硼砂PH(25℃)：9.18)pH standard－Borax質(zhì)量規(guī)格：硼砂PH(25℃)：9.18

人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞;CFPAC-1 大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL[Tyr8]緩激肽[Tyr8] Bradykinin質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

P815 小鼠肥大細(xì)胞癌細(xì)胞[Tyr9]- β-促激素 (豬)[Tyr9]- β-MSH (porcine)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

MGAT5 Others Human 人 MGAT5 / GG5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) α-心鈉素(1-28), humanα-ANF(1-28), human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
AGER Others Mouse 小鼠 AGER / RAGE 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 保護(hù)胸甙(DMT-T)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRDMT-dT

少突膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基OM-prfDMT保護(hù)性脫氧尿苷質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRDMT-dU

PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) D-木糖(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品D-(+)-Xylose

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293sars181AD-木糖質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRD-(+)-Xylose

CNE1-lmpl細(xì)胞，轉(zhuǎn)基因鼻咽癌細(xì)胞系 小鼠色素瘤細(xì)胞,B16F1細(xì)胞 CM-H023人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLN-乙?；前芳讗哼蛸|(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口N-Acetyl Sulfamethoxazole
即用型NZYM液體培養(yǎng)基ACVR1 Others Canine 狗 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 滅菌丹標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=6%)N-(Trichloromethylthio)phthalimide solution質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=6%

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B惡草酮(分析標(biāo)準(zhǔn)品,97.5%)Oxadiazon質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,97.5%

LS174T細(xì)胞，人結(jié)腸癌細(xì)胞 人色素瘤細(xì)胞,SK37細(xì)胞 人成骨肉瘤細(xì)胞;Saos-2嘧啶1(10μg/ml,u=3%)Pirimiphos-methyl solution質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=3%

HCT 116(人結(jié)腸癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2撲滅津(標(biāo)準(zhǔn)品)Propazine質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

APOA1 Others Human 人 ApoAI 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 戊炔草胺(標(biāo)準(zhǔn)品)Propyzamide質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。