當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 含量測試盒 > 分子生物學(xué) > 50次病毒基因組DNA/RNA提取試劑盒
簡要描述:病毒基因組DNA/RNA提取試劑盒公司其它產(chǎn)品繡球Hydrangea macrophylla Secologanin dimetxyl acetal 開聯(lián)番木鱉苷二乙縮醛 77988-07-9 C19H30O11 ≥95%獐牙菜苦苷SwqicmcrinHPLC≥98%,20mg/支大黃素-8-O-β-D-葡萄糖苷;大黃素-8-O-葡萄糖苷 Emodin-8-glucoside 23313-21
詳細介紹
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研,
產(chǎn)品名稱 | 病毒基因組DNA/RNA提取試劑盒 |
檢測方法 | 詳見說明 |
規(guī)格 | 50次 |
貨號 | BK-S64311 |
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。
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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
KDR Others Mouse 小鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 人細胞裂解液 (陽性對照) L-天門冬氨酸質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRL-Aspartic acid
小鼠肺大靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mLL-天門冬氨酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格:>99%(T),標準品L-Aspartic acid
CAL 27人舌鱗癌細胞 Human tongue squamous cell carcinoma cell line CAL 27 DMEM+10% FBSL-半胱胺酸鹽酸鹽無水物質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRL-Cysteine ,anhydrous
IL36B Protein Human 重組人 IL36B / IL1F8 蛋白L-賴氨酸甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:0.98L-Lysine methyl ester di
NCI-H446(人小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 COLO 205(結(jié)腸癌細胞)L-蛋氨酸甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:>98%L-Mine Methyl Ester
NFS-60 小鼠白血病細胞G-CSF依賴性姜酮(標準品)Zingerone質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
VTN Others Mouse 小鼠 Vionectin / VTN 人細胞裂解液 (陽性對照) 姜酮(標準品)Zingerone質(zhì)量規(guī)格:GC≥98%,進口分裝
非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS4A;Vero-HCV-NS4A10,12-二十九二炔酸(>97.0%(T))10,12-Nonacosadiynoic Acid質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(T)
SDC1 Others Rat 大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,4-十九二炔酸(>97.0%(T))2,4-Nonadecadiynoic Acid質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(T)
人肺大動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL10,12-二十五二炔酸(>97.0%(GC)(T))10,12-Pentacosadiynoic Acid質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)(T)
PC-3 人前列腺癌細胞N-Debenzoyl-7-紫杉醇質(zhì)量規(guī)格:美國進口N-Debenzoyl-7-paclitaxel
CL-0442SK-NEP-1(人腎母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×26α,3'-對二羥基紫杉醇質(zhì)量規(guī)格:美國進口6α,3'-p-Dihydroxy Paclitaxel
人海馬神經(jīng)元7-差向 10-去乙?;仙来假|(zhì)量規(guī)格:美國進口7-Epi 10-Desacetyl Paclitaxel
人正常肝細胞;L-02 人結(jié)腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL(S,S)-帕洛諾司瓊鹽酸鹽-d4質(zhì)量規(guī)格:美國進口(S,S)-Palonosetron Labeled d4
人小氣道上皮細胞HSAEpiC2'-O-(2-甲氧乙基)腺苷質(zhì)量規(guī)格:美國進口2'-O-(2-Methoxyethyl)adenosine
病毒基因組DNA/RNA提取試劑盒SCaBER(人膀胱鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2尼泊金甲酯鈉(>99%,BR)p-Hydroxybenzoic acid methyl ester salt質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
Gibco 17001-074 TM-C100 Basal Medium,liquid 450ml尼泊金丙酯鈉(>98.5%,USP)p-Hydroxybenzoic acid propyl ester salt質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,USP
人微血管內(nèi)皮細胞cDNAHDMEC cDNA庚二酸(>98%,BR)Pimelic acid質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
HDAC8 Others Mouse 小鼠 HDAC8 / HDACL1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 聚維酮Poly(vinylpyrrolidone)–Iodine complex質(zhì)量規(guī)格:BR
KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株;B22聚Polypropylene glycol 2000質(zhì)量規(guī)格:BR
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