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簡要描述:Lsp1109IBbvI,5 U/µL公司其它產(chǎn)品五味子乙素 61281-37-6 檢測用對(duì)照品 無景東三橙Melodinus khasianus 16-O-metxyl-14,15-didexy7noisovincanol 16-O--14,15-二脫輕異長春醇 112237-71-5 C20H24N2O 扶硅坐溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)061 90對(duì)照品五味子甲素110764-200408含量測定
詳細(xì)介紹
生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱:Lsp1109IBbvI,5 U/µL
規(guī)格:200U
測試方法:詳見說明
貨號(hào):BK-S64394
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
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注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
NP Others H1N1 甲型流感 H1N1 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 安石榴苷質(zhì)量規(guī)格:40%,BRPunicalagin (40%)
人牙齦成纖維細(xì)胞RNAHGF miRNA5 μg安石榴甙(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Punicalagin
Bcap-37細(xì)胞,癌細(xì)胞 人肺巨細(xì)胞癌,PG細(xì)胞 細(xì)胞名稱鹽酸羅格列酮質(zhì)量規(guī)格:>99.0%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Rosiglitazone HCL
豚鼠皮膚細(xì)胞;GP-S2阿替洛爾(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定,HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Atenolol
ICOSLG Others Mouse 小鼠 B7-H2 / CD275 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 阿托伐他汀鈣質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Atorvastatin calcium
恒河猴皮膚細(xì)胞;RM-S1 人結(jié)腸癌細(xì)胞,LoVo細(xì)胞 TE-1(食管癌細(xì)胞)3,5-二甲氧基芐溴(>96.0%(GC))3,5-Dimethoxybenzyl Bromide質(zhì)量規(guī)格:>96.0%(GC)
人癌細(xì)胞;MCF 7B3,5-二溴-1-基硅基苯(>97.0%(GC))3,5-Dibromo-1-trimethylsilylbenzene質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)
CD200R4 Others Mouse 小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 3,5-二水楊酸鋰(>98%,BC)Lithium 3,5-diiodosalicylate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC
恒河猴腎細(xì)胞;RM-1無水溴化鋰(>98%,BR)Lithium bromide質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
AMPK Others Human 人 AMPK (G1/B2/A1) Heteroimer 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 偏1酸鋰(>98%,BR)Lithium metaphosphate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
CL-0311293E(人胚腎細(xì)胞(EBNA1基因修飾))5×106cells/瓶×24-叔丁基磺酰杯[4]芳烴(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)4-tert-Butylsulfonylcalix[4]arene
SHZ-88細(xì)胞,癌細(xì)胞 人肥大細(xì)胞白血病細(xì)胞,CHMAS細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY10364-磺酸基硫雜[4]芳烴鈉鹽(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)4-Sulfothiacalix[4]arene Salt
22RV1(人前列腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×22,11-二硫雜[3.3]對(duì)環(huán)芳烷(>97.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(HPLC)2,11-Dithia[3.3]paracyclophane
PVR Others Mouse 小鼠 CD155 / PVR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 1,6,20,25-四氮雜[6.1.6.1]對(duì)環(huán)芳烷(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)1,6,20,25-Tetraaza[6.1.6.1]paracyclophane
人羊膜上皮細(xì)胞裂解物HAmEpiCL4-羥基左旋咪唑質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口4-Hydroxy Levamisole
Lsp1109IBbvI,5 U/µL中國倉鼠卵巢細(xì)胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF 肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞,P815細(xì)胞 INS-1細(xì)胞,大鼠細(xì)胞去雷諾嗪Desmethyl Ranolazine質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
293來源病毒包裝細(xì)胞;ΦA-GP雷諾嗪-d3Ranolazine-d3質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
STIM1 Others Human 人 STIM1 / GOK 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 雷諾嗪Ranolazine質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
神經(jīng)元細(xì)胞Many types of cells包裝:5 ×105方(1ml)去雷諾嗪β-D-葡萄糖苷酸Desmethyl Ranolazine β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
EPHB1 Others Human 人 EPHB1 / EPHT2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (R)-鹽酸樂卡地平(R)-Lercanidipine 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
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