FKHR Phospho-Ser256 Antibody

生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專(zhuān)業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢(xún)：

產(chǎn)品名稱(chēng)：FKHR Phospho-Ser256 Antibody
規(guī)格：50μl
測(cè)試方法：兔多克隆抗體
貨號(hào)：BK-S64573
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

?

 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
大鼠角膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL氯唑沙宗質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRChlorzoxazone

Hep3B人肝癌細(xì)胞 Hep3B human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS氯唑沙宗（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Chlorzoxazone

IL18 Protein Human 重組人 IL18 / Ierleukin 18 / IGIF 蛋白 (GST 標(biāo)簽)D-氨基葡萄糖鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRD-Glucosamine

NCI-H520(人肺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 A549 [A-549](肺癌細(xì)胞)奧卡西平質(zhì)量規(guī)格：≥99.0%,BROxcarbazepine

CL-0448SW 1990(人胰腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2奧卡西平（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Oxcarbazepine
KLK8 Others Human 人 KLK-8 / Kallikrein-8 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) N'-芴甲氧羰基-N-芐氧羰基-L-賴(lài)氨酸Fmoc-Lys(Z)-OH質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR

PIEC 豬髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞ent-孟魯司特鈉鹽ent-Montelukast  Salt質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

兔眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞;RYTF雙嘧達(dá)莫二-O-β-D-葡萄糖苷酸Dipyridamole Di-O-β-D-glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

Raw264.7, 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞雙嘧達(dá)莫-D20 (主要的)Dipyridamole-D20 (Major)質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

人胃腺癌細(xì)胞;BGC-823 大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL雙嘧達(dá)莫單-O-β-D-葡萄糖苷酸Dipyridamole Mono-O-β-D-glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
MRC-5-EGFP+puro人胚肺成纖維細(xì)胞 MRC-5-EGFP+puro in human embryo lung fibroblasts MEM+10%Hyclone滅活血清+2ug/ml puromycin鹽酸喹那普利（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測(cè)定Quinapril

TNFSF13B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)愛(ài)普列特（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測(cè)定Epristeride

人角膜上皮細(xì)胞 (HcorF)( 5×105 ) 293T, SV40轉(zhuǎn)化的人胚腎上皮細(xì)胞系 Human羥苯磺酸鈣（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定Calcium dobesilate

人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞;CFPAC-1異鼠李素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%,標(biāo)準(zhǔn)品Isorhamnetin 3-glucoside-7-rhamnoside

BMPR1B Others Human 人 BMPR1B / ALK-6 (149-502) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 5'-tert-Butyldimethylsilyloxy 美洛昔康質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口5'-tert-Butyldimethylsilyloxy Meloxicam
FKHR Phospho-Ser256 AntibodyCD160 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD160 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鉭試劑N-Benzoyl-N-phenylhydroxylamine質(zhì)量規(guī)格：AR

CM-M013小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL左西孟旦Levosimendan質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

KYSE 150細(xì)胞，人食管鱗癌 人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞,U251細(xì)胞 兔角膜前基質(zhì)層成纖維細(xì)胞;RCFBF鋅試劑Zincon質(zhì)量規(guī)格：AR

CCD-1095Sk(人浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2試劑Dithizone質(zhì)量規(guī)格：AR

CD34 Others Human 人 CD34 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鎂試劑IMagnesonI質(zhì)量規(guī)格：AR
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。