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    當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  抗體類  >  50μlRb Phospho-Ser795 Antibody

    Rb Phospho-Ser795 Antibody

    簡要描述:Rb Phospho-Ser795 Antibody公司其它產(chǎn)品71138-97-1 醋酸琥珀羥丙甲纖維素標準品 100mg
    大葉仙茅Curculigo capitulata 2,6-二甲氧基本 1466-76-8 C9H10O4 ≥90% 癸酸睪同:用于系統(tǒng)適用性試驗(Y0000696
    Aspaame阿斯巴甜標準品22839-47-0200mg
    托吡酯相關物質(zhì)A標準品20880-92-6 25m

    • 產(chǎn)品型號:50μl
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-27
    • 訪  問  量:455

    詳細介紹

    公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關,確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研,

    產(chǎn)品名稱

    Rb Phospho-Ser795 Antibody

    檢測方法

    兔多克隆抗體

    規(guī)格

    50μl

    貨號

    BK-S64586

    儀器:
    1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
    2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
    3、臺式離心機
    4、漩渦混勻器
    5、微量移液器
    樣本收集與前處理:
    血清(漿)可直接測定。
    紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
    動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
    培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
    具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

    ?

    測定步驟:
    1.加樣
    1. 除包被外都需45度加樣
    2.加樣體積要準確
    3.管底加樣,不能加在管壁上
    4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
    2.
    1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
    2.ELISA板不應疊在一起。
    3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
    4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
    3.洗滌
    1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
    2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
    4.讀板
    1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
    2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
    優(yōu)點如下:
    1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
    2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
    3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
    4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
    5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%
    6、回收試驗: X =103.3%。
    7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
    8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
    膽道癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)/1ml頭孢吡1質(zhì)量規(guī)格:美國進口Cefepime

    Tsu-Pr1細胞,非雄激素依賴型前列腺癌 人內(nèi)膜腺癌細胞,KLE細胞 心臟微血管內(nèi)皮細胞cDNAHCMEC cDNA二鹽酸頭孢吡1質(zhì)量規(guī)格:美國進口Cefepime di

    非洲綠猴腎細胞;VERO洛索洛芬質(zhì)量規(guī)格:美國進口Loxoprofen

    CSF2RA Others Human GM-CSFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸延胡索乙素質(zhì)量規(guī)格:美國進口Tetrahydropalmatine

    正常大鼠腎細胞;NRK色瑞替尼,LDK378質(zhì)量規(guī)格:>98%,ALK抑制劑Ceritinib;LDK-378
    大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E 紅白細胞白血病細胞,HEL299細胞 PT67細胞,鼠逆轉錄酶病毒包裝細胞籠形D--鞘氨醇-1-1酸鹽Caged D-erythro-Sphingosine-1-phosphate質(zhì)量規(guī)格:美國進口

    JEC, 人內(nèi)膜腺癌細胞系 HumanL-丙氨酰胺鹽酸鹽L-Alanamine 質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR

    LRP1 Others Human LRP1 / A2MR / CD91 (aa 786-1165) 人細胞裂解液 (陽性對照) L-組氨酸鹽酸鹽L-Histidine monohydrate mono質(zhì)量規(guī)格:>99%,一水

    前脂肪細胞分化培養(yǎng)基PADML-高精氨酸鹽酸鹽L-Homoarginine  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

    EVI2A Others Human EVI2A 人細胞裂解液 (陽性對照) TPCK(進分)TPCK質(zhì)量規(guī)格:>97%,進分,Sigma T4376
    HBL-100(人整合SV40基因的上皮細胞) 5×106cells/瓶×2偏釩酸鈉0.25毫升

    AZU1 Others Human AZU1 / Azurocidin 1 / HBP 人細胞裂解液 (陽性對照) 氧拂烷(特殊運輸) 2,2-DICHLORO-1,1-DIFLUOROqTHYL MqTHYL qtqr 76-38-0

    人內(nèi)皮細胞RNAHLEC miRNA5 μg四氫0.5毫升

    小鼠垂體細胞(MPC)(5×105)UVM培養(yǎng)基100

    山羊皮膚成纖維樣細胞;DG-S1207738-08-73,3’,5,5-四聯(lián)本胺鹽酸鹽二水(TMB*2HCl*2H2O)(+4)3,3',5,5'-TETRAmetxYLBENZIDINE DIxy7noCHLORIDE HYDRATE, 98+%
    Rb Phospho-Ser795 AntibodyLLC-RFP-puro小鼠Lewis肺癌細胞 LLC-RFP-puro mice with Lewis lung cancer cells DMEM+10%Hyclone 滅活血清+2ug/ml puromycin香草酸Vanillic acid質(zhì)量規(guī)格:>98%

    TNFSF4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 蛋白 (Fc 標簽)香蒲新苷(標準品)Typhaneoside質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

    人心室成纖維細胞 (HCFav)( 5×105 ) 293A,人胚腎上皮細胞系(腺病毒包裝級別) Human香葉木素-7-O-葡萄糖苷(標準品)Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

    小鼠腦瘤細胞;BC3H1香紫蘇醇(標準品)Sclareol質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

    人小神經(jīng)膠質(zhì)細胞(HM) ( 5×105 )小檗堿(標準品)Berberine質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品
    實驗通用規(guī)則:
    1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.40.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
    2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
    3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
    4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
    5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
    6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
    7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
    8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
    9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
    10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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