當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 含量測試盒 > 抗體類 > 50μlIRS-1Phospho-Ser312 Antibody
簡要描述:IRS-1Phospho-Ser312 Antibody公司其它產(chǎn)品白亮獨(dú)活Heracleum candicans Xanthotoxol 花椒毒醇 2009-24-7 C11H6O4 ≥96%夏佛塔苷Xicpcgodcglycosidq21938-3-020mg圣草次苷;圣草酚-7-蕓香糖苷 (S)-3',4',5,7-四輕基黃同-7-[6-... Eriociin 13463-28-0 2
詳細(xì)介紹
生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱:IRS-1Phospho-Ser312 Antibody
規(guī)格:50μl
測試方法:兔多克隆抗體
貨號:BK-S64597
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計的實(shí)驗(yàn)方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
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注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
非洲綠猴腎細(xì)胞系/IgR;VERO/IgR 大鼠肝癌細(xì)胞,CBRH-7919細(xì)胞 BEL-7405(肝癌細(xì)胞)癸二酸二乙酯(Standard for GC, ≥99.5% (GC))質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC, ≥99.5% (GC)Diethyl sebacate
人癌細(xì)胞;MCF7二十二烷(standard for GC,≥99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:standard for GC,≥99.0%(GC)Docosane
TNFRSF4 Others Human 人 TNFRSF4 / CD134 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 二亞砜(AR,>99%(GC))質(zhì)量規(guī)格:AR,>99%(GC) Dimethyl sulfoxide
CM-H109人破骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL二亞砜(>99.8%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>99.8%(GC) Dimethyl sulfoxide
ANGPTL2 Others Mouse 小鼠 ANGPTL2 / Angiopoietin-like 2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 二亞砜(分子生物學(xué),≥99.9%)質(zhì)量規(guī)格:分子生物學(xué),≥99.9% Dimethyl sulfoxide
腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)檸檬酸三鉀一水Potassium tribasic, monohydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
Raji細(xì)胞,人Butt`s瘤細(xì)胞 C57小鼠色素瘤瘤株,ME細(xì)胞 人腎近曲小管上皮細(xì)胞裂解物HRPTEpiCLL-焦谷氨酸;氧脯氨酸H-Pyr-OH質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
NCI-H23(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2CBZ-L-焦谷氨酸Z-Pyr-OH質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
CCD-1095Sk(人浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0078EL4(小鼠瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株;L615DL-m-酪氨酸DL-m-Tyrosine質(zhì)量規(guī)格:0.98
犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)肌氨酸甲酯鹽酸鹽H-Sar-OMe·HCl質(zhì)量規(guī)格:BR,98%
大鼠垂體瘤細(xì)胞;GH3N,N-二去乙基舒尼替尼鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口N,N-Didesethyl Sunitinib
F11 Others Human 人 F11 / FXI 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 舒尼替尼-d10質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Sunitinib-d10
上皮細(xì)胞生長添加物-2EpiCGS-2他克莫司-13C,D2(主要的)質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口FK-506-13C, D2 (Major)
CTNNB1 Others Human 人 beta-Catenin / CTNNB1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 24,32-雙-O-(tert-butyldimethylsilyl)-他克莫司質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口24,32-Bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-FK-506
人前列腺癌細(xì)胞;DU 145 [DU145;DU-145]N-去乙基米那普侖質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口N-Desethyl Milnacipran
IRS-1Phospho-Ser312 Antibody人腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL石蠟油Paraffin oil, light fraction質(zhì)量規(guī)格:分子生物學(xué)級,PCR Grade
APP-PS1細(xì)胞,人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(HEK293) 宋內(nèi)氏志賀氏菌(Sh.sonnei) 山羊腎上皮樣細(xì)胞;DG-K1乙酸鉀Potassium acetate質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學(xué)級
CXCL10 Protein Human 重組人 CXCL10 / Crg-2 蛋白無水乙酸鈉 acetate, anhydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學(xué)級
OS-RC-2(人腎癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 低熔點(diǎn)瓊脂糖;具有低凝膠溫度的瓊脂糖Agarose, low gelling temperature質(zhì)量規(guī)格:BR;具有低凝膠溫度
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;BALB/C 3T3無水1酸二氫鉀Potassium phosphate, monobasic, anhydrous質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學(xué)級
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
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