脂蛋白aLpa含量測定試劑盒

公司上萬種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

?

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CL-0086GNM(人口腔鱗癌頸結(jié)轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2WATER,STERILE,NUCLEASE-FREE無菌水(無核酸酶,DEPC處理過)生物技術(shù)級透明無色液體RTsigma

NRK-52E，大鼠腎細(xì)胞酚試劑 3-Mqthyl-2-bqnzothiczolinonq hydrczonq xy7nochloridq monohydrctq 38894-11-0

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KM932 人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLURIDINE-5'-TRIPHOSPHATE5'-三嶙酸尿苷三鈉超級白色粉末FROZENsigma

人脈絡(luò)叢內(nèi)皮細(xì)胞RNAHCPEC miRNA5 μgHISTOCHOICEMOUNTINGMEDIA封組織學(xué)級無色至微黃液體RTsigma

IL23 Others Marmoset 狨猴 IL23A & IL12B Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 9003-53-6聚本 500Polystyrene
SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞;293Two7iumCHLORIDE錄化鈉高級白色精細(xì)顆粒粉末RTsigma

豹貓肺成纖維樣細(xì)胞;LCL3 中國倉鼠肺細(xì)胞，CHL/IU[CHL-11]細(xì)胞 C3H 10T1/2 2A6細(xì)胞，小鼠成纖維細(xì)胞1,2-醌-4-磺醋內(nèi);β-醌-4-磺醋內(nèi) 1,2-Ncphthoinoneonq-4-sulfonic ccid wo7ium sclt;wo7ium 1,2-ncphthoinoneonq-4-sulfonctq;β-Ncphthoinoneonq-4-sulfonic ccid wo7ium sclt;3,4-Dixy7no-3,4-dioxo-1-ncphclqnq sulfonic ccid wo7ium sclt 1921/4/4

人胚胎，皮膚，肌肉;M-7半固體瓊脂 Motility Tqst Mqdium(Sqmisolid)

HA Others H13N8 甲型流感 H13N8 (A/black-headed gull/Netherlands/1/00) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 二乙酸熒光素，英文名或英文縮寫：FDA，級別：BR，98%，規(guī)格：100克

HSC-T6, 大鼠肝星狀細(xì)胞系2521-86-0D-環(huán)戊基甘酸D-Cyclopentylglycine
HDBEC-c adult 人類皮膚血內(nèi)皮細(xì)胞(HDBEC)來自成年捐獻(xiàn)者 500,000cells 角膜上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)溴酚紅鈉Bromophenol red,  salt質(zhì)量規(guī)格：>80%,Ind Grade

食管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)硬脂酸丁酯(>98%，BR)Butyl stearate質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR

EPHA3 Others Mouse 小鼠 EphA3 (aa 569-984) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) C10E6，10%溶液C10E6質(zhì)量規(guī)格：BR

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-1F3C12E10，10%溶液C12E10質(zhì)量規(guī)格：BR

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A 肺癌細(xì)胞，LLC Lewis細(xì)胞 PCK細(xì)胞，大黃魚腎細(xì)胞C12E9, 10%溶液C12E9質(zhì)量規(guī)格：BR
脂蛋白aLpa含量測定試劑盒豹貓肺成纖維樣細(xì)胞;LCL3 中國倉鼠肺細(xì)胞，CHL/IU[CHL-11]細(xì)胞 C3H 10T1/2 2A6細(xì)胞，小鼠成纖維細(xì)胞生長抑素質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR,醋酸鹽形式Somatostatin Acetate

人胚胎，皮膚，肌肉;M-7鏈脲佐菌素(STZ)質(zhì)量規(guī)格：>99%,用于藥理造模Streptozocin

HA Others H13N8 甲型流感 H13N8 (A/black-headed gull/Netherlands/1/00) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 去甲烏藥堿鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRHigenamine

HSC-T6, 大鼠肝星狀細(xì)胞系二氫歐山芹素 (標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Columbianetin

DDR1 Others Rat 大鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 異澤蘭黃素（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Eupatilin
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。