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    視黃醇結(jié)合蛋白RBP測定試劑盒

    簡要描述:視黃醇結(jié)合蛋白RBP測定試劑盒公司其它產(chǎn)品ORM2 Others Human 人 ORM2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 黃芩苷質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥80%,BRBaicalin
    人腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL黃芩苷質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥90%,進口分裝Baicalin
    APP-PS1細(xì)胞,人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(HEK293) 宋內(nèi)氏志賀氏菌(Sh.sonnei) 山羊腎上皮樣細(xì)胞;

    • 產(chǎn)品型號:
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-29
    • 訪  問  量:439

    詳細(xì)介紹

    生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團隊,操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

    產(chǎn)品名稱:視黃醇結(jié)合蛋白RBP測定試劑盒
    規(guī)格:詳見說明
    測試方法:詳見說明
    貨號:BK-S65336
     特點:
          1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
          2、靈敏度高,操作便捷
          3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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     注意事項:
    加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
    使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
    按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
    底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
    洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
    使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
    實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
    試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
    不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
    615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株;L7712 小鼠腎實質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL1,英文名或英文縮寫:Creatinine,級別:BR,99%,規(guī)格:1

    mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞 Mouse4-本基-2-丁同 Bqnzylccqtonq 220-6-7

    EM1 Others Human EM1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 聚蔗糖 PM 70 Ficoll PM 70 72146-89-5 10G 分離試劑

    人惡性色素瘤細(xì)胞;A-375 [A375]AEBSFxy7nochloride4-(2-乙基)本磺酰扶鹽酸鹽5毫克試劑級,98%

    人成纖維母細(xì)胞-新生兒(HDF-n)( 5×105 )sulfate 100g/1kg/5kg原裝 Sigma M1880
    ECV-304(人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 肺成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)1-溴庚烷,英文名或英文縮寫:1-Bromoheptane,級別:超,99.995%,規(guī)格:25

    EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細(xì)胞醌 cnthrcinoneonq;9,10-cnthrccqnqdionq;9,10-Dioxocnthrccqnq;Dixy7nodikqtocnthrccqnq;Ordincry cnthrcinoneonq;Mot 84-62-1

    LTC4S Others Human LTC4S / LTC4 syhase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) GENTLEREVIEWSTRIPPINGBUFFER溫和剝離緩沖液超級透明無色液體COLDsigma

    人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細(xì)胞;NK-92MI [NK92MI]膽深紅,英文名或英文縮寫:Bilirubin(ex pig),級別:MOS99.7%,規(guī)格:25

    SP2/0細(xì)胞,骨髓瘤細(xì)胞 人經(jīng)典小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,NCI-H1688細(xì)胞 CL-0404NCI-H596(人肺腺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2a-aceticacid 5g/25g/100g原裝 Sigma N0640
    NRL2 化大家鼠肺成纖維樣細(xì)胞去氧紫草素(標(biāo)準(zhǔn)品)Deoxyshikonin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

    牛腎細(xì)胞;MDBKTariquidar,XR-9576Tariquidar,XR-9576質(zhì)量規(guī)格:>98%,P-糖蛋白抑制劑

    ACHN, 人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞鈦黃;達旦黃;鈦鎳黃Titan yellow質(zhì)量規(guī)格:BS

    人皮膚色素瘤細(xì)胞;SK-MEL-1 大鼠上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL雙水楊酯;水楊酸-2-羧基苯酯Sasapyrine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

    腎實質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝:5 ×105(1ml)雙水楊酯 ;水楊酸-2-羧基苯酯Sasapyrine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
    視黃醇結(jié)合蛋白RBP測定試劑盒EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細(xì)胞1-環(huán)己基二乙酸單酰胺(>98%BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR1,1-Cyclohexanediacetic acid monoamide

    LTC4S Others Human LTC4S / LTC4 syhase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1,2-乙二硫醇(>98.5%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR1,2-Ethanedithiol

    人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細(xì)胞;NK-92MI [NK92MI]琥珀酸舒馬曲普坦(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Sumatriptan succinate

    SP2/0細(xì)胞,骨髓瘤細(xì)胞 人經(jīng)典小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,NCI-H1688細(xì)胞 CL-0404NCI-H596(人肺腺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2硫酸鏈霉素質(zhì)量規(guī)格:>720IU/MG,BRStreptomycin Sulphate

    中國倉鼠卵巢細(xì)胞;TPO-CHO-I硫酸鏈霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:效價測定Streptomycin Sulphate
    樣品制備:
    1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml
    2. 過濾混濁溶液。
    3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
    4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
    5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
    6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
    7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
    8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
    9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
    10.含脂肪的樣品用熱水提取。
    操作流程:
    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
    2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL
    3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
    4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
    6. 每孔加入底物A、B50μL37避光孵育15min。
    7. 每孔加入終止液50μL15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

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