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    腦脊液蛋白測定試劑盒

    簡要描述:腦脊液蛋白測定試劑盒公司其它產品PANC-1人胰腺癌細胞 Human pancreatic cancer cell line PANC-1 DMEM+10% FBS漢黃芩素(標準品)質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品Wogonin
    壞死因子蒿本內酯(標準品)質量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品Ligustilide
    人主動脈內皮細胞 (HAEC)( 5&#215;105 ) BRL 3A, 大鼠肝正常細胞 R

    • 產品型號:
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2023-12-29
    • 訪  問  量:387

    詳細介紹

    公司上萬種科研產品,產品主要供應各大科研單位和學校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關,確保每一個出廠產品質量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產品僅用于科研,

    產品名稱

    腦脊液蛋白測定試劑盒

    檢測方法

    詳見說明

    規(guī)格

    詳見說明

    貨號

    BK-S65328

    儀器:
    1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
    2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
    3、臺式離心機
    4、漩渦混勻器
    5、微量移液器
    樣本收集與前處理:
    血清(漿)可直接測定。
    紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
    動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
    培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
    具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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    測定步驟:
    1.加樣
    1. 除包被外都需45度加樣
    2.加樣體積要準確
    3.管底加樣,不能加在管壁上
    4.加樣時不能產生氣泡
    2.
    1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
    2.ELISA板不應疊在一起。
    3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
    4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
    3.洗滌
    1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
    2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
    4.讀板
    1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
    2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
    優(yōu)點如下:
    1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
    2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
    3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
    4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
    5、再現性好:變異系數CV=1.7%。
    6、回收試驗: X =103.3%。
    7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
    8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。
    HCT-8(人盲腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0402NCI-H520(人肺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2 恒河猴腎細胞;MMK3錄化1公斤

    人導管瘤細胞;BT-474姆沙伯W/AW-DMCS CHROMOSORB W/cW-DMCS

    PDPN Others Mouse 小鼠 Podoplanin / PDPN 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鄰苯 o-Phenylenediamine (98%, OPD)  10G 通用試劑

    CM-R022大鼠甲狀腺上皮細胞*培養(yǎng)基100mL錄化三本四氮唑沙保羅培養(yǎng)基25毫升28

    Raw264.7, 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞 牛腎細胞,MDBK細胞 Hs 578Bst(人成纖維細胞)(D-基半乳糖)
    TWSG1 Others Mouse 小鼠 TWSG1 人細胞裂解液 (陽性對照) MEGA-10MEGA-105G85261-20-7COLD

    大鼠腦膜細胞*培養(yǎng)基 100mL2-安基-4-羧醋 2-cminoisonicotinic ccid 1336-8-

    MCF 10A人正常上皮細胞 MCF 10A of normal human mammary epithelial cells MEGM Bullet Kit(Clonetics Corparation CC-3150)+100ng/ml choleratoxin(Sigma C8052)2XYTMEDIUMBROTH2XYT 培養(yǎng)基肉湯生物技術級100GRT

    IFNA4 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽)芐青霉素鈉1公斤

    MPC-11(小鼠漿細胞瘤) 5×106cells/瓶×2 BALB/3T3(BALB/C小鼠胚成纖維細胞)2183-17-71-1酸鈉鹽ALPHA-NAPHTHYL PHOSPHATE DIwo7ium SALT
    SW579(人甲狀腺鱗癌細胞 ) 5×106cells/瓶×2辛弗林Synephrine質量規(guī)格:>98%,BR

    HSaVEC-c 人隱靜脈內皮細胞(HSaVEC) 500,000cells 成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)辛弗林鹽酸鹽Synephrine HCl質量規(guī)格:HPLC98%,標準品

    腎小管上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)三尖杉寧堿(標準品)Cephalomannine質量規(guī)格:HPLC98%,標準品

    GHR Others Rat 大鼠 GHR / Growth Hormone Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 吉莫斯特;吉美嘧啶(標準品)Gimeracil質量規(guī)格:>99%,標準品

    NRL1 化大家鼠肺成纖維樣細胞吉莫斯特;吉美嘧啶Gimeracil質量規(guī)格:>98%,二氫嘧啶脫氫酶(DPD)抑制劑
    腦脊液蛋白測定試劑盒大鼠腦膜細胞*培養(yǎng)基 100mL丙草胺標準溶液(10μg/ml,u=2%)質量規(guī)格:10μg/ml,u=2%Pretilachlor solution

    MCF 10A人正常上皮細胞 MCF 10A of normal human mammary epithelial cells MEGM Bullet Kit(Clonetics Corparation CC-3150)+100ng/ml choleratoxin(Sigma C8052)殘殺威標準溶液(10μg/ml,u=4%)質量規(guī)格:10μg/ml,u=4%Propoxur solution

    IFNA4 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽)氟比洛芬(國產)質量規(guī)格:>98%,國產美侖Flurbiprofen

    MPC-11(小鼠漿細胞瘤) 5×106cells/瓶×2 BALB/3T3(BALB/C小鼠胚成纖維細胞)氟比洛芬(進口)質量規(guī)格:>98%,Flurbiprofen

    Hep-2, 人喉癌細胞系氟比洛芬(標準品)質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Flurbiprofen
    實驗通用規(guī)則:
    1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
    2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
    3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
    4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
    5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
    6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
    7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
    8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
    9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
    10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

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