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    乳酸LD含量測定試劑盒

    簡要描述:乳酸LD含量測定試劑盒公司其它產(chǎn)品LYVE1 Others Mouse 小鼠 LYVE1 / LYVE-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 舒馬曲坦-d6琥珀酸鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進口Sumatriptan-d6 Succinate
    大鼠肺大靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL雙芬酸甲酯質(zhì)量規(guī)格:美國進口Diclofenac Methyl Ester
    FRhK-4細胞,恒河猴胚腎細胞 EB-3 [EB3]

    • 產(chǎn)品型號:
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-29
    • 訪  問  量:391

    詳細介紹

    公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研,

    產(chǎn)品名稱

    乳酸LD含量測定試劑盒

    檢測方法

    詳見說明

    規(guī)格

    詳見說明

    貨號

    BK-S65408

    儀器:
    1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
    2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
    3、臺式離心機
    4、漩渦混勻器
    5、微量移液器
    樣本收集與前處理:
    血清(漿)可直接測定。
    紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
    動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
    培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
    具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

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    測定步驟:
    1.加樣
    1. 除包被外都需45度加樣
    2.加樣體積要準確
    3.管底加樣,不能加在管壁上
    4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
    2.
    1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
    2.ELISA板不應(yīng)疊在一起。
    3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
    4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng)。
    3.洗滌
    1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
    2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
    4.讀板
    1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
    2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
    優(yōu)點如下:
    1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
    2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
    3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
    4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
    5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
    6、回收試驗: X =103.3%。
    7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強。
    8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
    U-2 OS細胞,骨肉瘤細胞 人二倍體細胞系,KMB-17細胞 小鼠胚胎成纖維細胞;NIH/3T3膠原酶shēng huà shì jì容量:25

    小鼠T瘤細胞(OVA基因修飾);E.G7-OVA2,3-環(huán)氧炳基-4-氧基本基迷 2,3-qPOXYPROPYL-4-MqTHOXYPHqNYL qtqr 11-94-1

    FZD1 Others Mouse 小鼠 FZD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 透析袋3500shēng huà shì jì容量:1000u

    人脈絡(luò)叢成纖維細胞HCPF癸二酸二丁酯shēng huà shì jì容量:500毫克

    FES Others Human FES Kinase / Feline sarcoma oncogene 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2-脫氧鳥苷-5-1酸鈉鹽(+4)NA
    HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hong kong/213/03) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) xy7noXYPROPYL-B-CYCLODEXTRIN羥基-B-環(huán)糊精高級5G128446-35-5RT

    CM-R125大鼠牙細胞*培養(yǎng)基100mL肖醋鉍 BisMuth Subnitnctq (cS);BisMuthyl nitnctq;BisMuth oxynitnctq;BisMuth nitnctq oxidq 1304-82-4

    FAIM3 Others Human FAIM3 人細胞裂解液 (陽性對照) ACESN-基甲酰乙磺酸50毫克FMP90%

    小膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基MM1,10-pxenANTHROLINEMONOHYDRATE 1,10-鄰二氮雜(鄰啰啉)蛋白組學(xué)級10G5144-89-8RT

    Hep G2細胞,人肝癌細胞 人腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞,SW-13細胞 人內(nèi)根鞘細胞HHIRSCPapain 5g/25g/100g原裝 Sigma P3250
    小耳豬肺細胞;SEP-L1女貞苷(標準品)Ligustroflavone質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

    A-427細胞,人肺癌細胞 小鼠成纖維細胞,L929細胞 CM-R103大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL夏佛塔苷(標準品)Schaftoside質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

    RM-1(小鼠前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2二氫小檗堿(標準品)9,10-Dimethoxy-2,3-(methylenedioxy)-13,13a-didehydrob質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

    Gibco 10486025 EXPRESS FIVE SFM..昆蟲培養(yǎng)基 1000ml桔紅素;桔皮素(標準品)Tangeretin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

    人支氣管上皮細胞cDNAHBEpiC cDNA桔紅素;桔皮素Tangeretin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,BR
    乳酸LD含量測定試劑盒CM-R125大鼠牙細胞*培養(yǎng)基100mL吉托皂苷元(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Gitogenin

    FAIM3 Others Human FAIM3 人細胞裂解液 (陽性對照) 異甘草素質(zhì)量規(guī)格:≥98%,甘草提取Isoliquiritigenin

    小膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基MM泮托拉唑鈉(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定,一水物Pantoprazole

    Hep G2細胞,人肝癌細胞 人腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞,SW-13細胞 人內(nèi)根鞘細胞HHIRSC鹽酸法舒地爾質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRFasudil

    豬腎細胞;PK-15鹽酸法舒地爾(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Fasudil
    實驗通用規(guī)則:
    1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
    2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
    3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
    4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
    5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
    6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
    7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
    8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
    9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
    10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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