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    酸性磷酸酶染液

    簡要描述:酸性磷酸酶染液公司其它產(chǎn)品IL25 Protein Rat 重組大鼠 Ierleukin 25 / IL25 / IL17E 蛋白 (Fc 標簽)直接藍6(標準品)質(zhì)量規(guī)格:分析標準品DIRECT BLUE 6
    人海馬趾神經(jīng)細胞(HN-h)(1&#215;106) 人間充質(zhì)干細胞-脂肪 HGC-27人胃癌細胞分散橙37(標準品)質(zhì)量規(guī)格:分析標準品Disperse Orange 37
    CM-H121人神經(jīng)少

    • 產(chǎn)品型號:
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-29
    • 訪  問  量:376

    詳細介紹

    公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研,

    產(chǎn)品名稱

    酸性磷酸酶染液

    檢測方法

    詳見說明

    規(guī)格

    詳見說明

    貨號

    BK-S65451

    儀器:
    1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
    2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
    3、臺式離心機
    4、漩渦混勻器
    5、微量移液器
    樣本收集與前處理:
    血清(漿)可直接測定。
    紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
    動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
    培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
    具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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    測定步驟:
    1.加樣
    1. 除包被外都需45度加樣
    2.加樣體積要準確
    3.管底加樣,不能加在管壁上
    4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
    2.
    1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
    2.ELISA板不應(yīng)疊在一起。
    3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
    4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng)。
    3.洗滌
    1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
    2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
    4.讀板
    1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
    2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
    優(yōu)點如下:
    1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
    2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
    3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
    4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
    5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
    6、回收試驗: X =103.3%。
    7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強。
    8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
    AGER Others Mouse 小鼠 AGER / RAGE 人細胞裂解液 (陽性對照) 保護胸甙(DMT-T)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRDMT-dT

    少突膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基OM-prfDMT保護性脫氧尿苷質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRDMT-dU

    PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 人細胞裂解液 (陽性對照) D-木糖(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品D-(+)-Xylose

    Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達株;293sars181AD-木糖質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BRD-(+)-Xylose

    CNE1-lmpl細胞,轉(zhuǎn)基因鼻咽癌細胞系 小鼠色素瘤細胞,B16F1細胞 CM-H023人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養(yǎng)基100mLN-乙?;前芳讗哼蛸|(zhì)量規(guī)格:美國進口N-Acetyl Sulfamethoxazole
    EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;HH-16EDTATETRAwo7iumSALTANxy7noUS乙二安四乙酸四鈉超級白色粉末RTsigma

    GRN Others Mouse 小鼠 GRN / Granulin 人細胞裂解液 (陽性對照) 1--N,N,2-三基-1-1 1-CHLOROMqTHYL-2-MqTHYLncphclqnq 666-3-9

    CM-R053大鼠卵巢上皮細胞*培養(yǎng)基100mLGUANOSINE-5'-MONOPHOSPHATE5'- 一嶙酸鳥苷二鈉超級白色凍干粉FROZENsigma

    HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) YPDBROTHYPD 肉湯生物技術(shù)級淺米黃色粉末RTsigma

    大鼠顆粒細胞RGC4-錄硝基本4-Chloronitnobenzene
    ACVR1 Others Canine ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人細胞裂解液 (陽性對照) 滅菌丹標準溶液(10μg/ml,u=6%)N-(Trichloromethylthio)phthalimide solution質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=6%

    非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B惡草酮(分析標準品,97.5%)Oxadiazon質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,97.5%

    LS174T細胞,人結(jié)腸癌細胞 人色素瘤細胞,SK37細胞 人成骨肉瘤細胞;Saos-2嘧啶1(10μg/ml,u=3%)Pirimiphos-methyl solution質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=3%

    HCT 116(人結(jié)腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2撲滅津(標準品)Propazine質(zhì)量規(guī)格:分析標準品

    APOA1 Others Human ApoAI 人細胞裂解液 (陽性對照) 戊炔草胺(標準品)Propyzamide質(zhì)量規(guī)格:分析標準品
    酸性磷酸酶染液MC3T3-E1 Subclone 14小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14 MC3T3-E1 Subclone 14 in mouse parietal bone cell sub clone 14 before a-MEM培養(yǎng)基+10%FBSNADTRIHYDRATE氧化型輔酶Ⅰ試劑級米白色凍干粉FROZENsigma

    OSM Protein Mouse 重組小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白 (His 標簽)4-硝基乙酰 4-Nitroacetanilide,98% 104-04-1 5G 通用試劑

    RS1(大鼠皮膚成纖維樣細胞) 5×106cells/瓶×2 THP-1(人單核細胞)十七烷 Hqptcdqccnq 69-78-7

    CL-0116HSC-T6(大鼠肝星形細胞)5×106cells/瓶×2wo7iumLAUROYLSARCOSINE十二烷基肌鈉試劑級白色精細結(jié)晶粉末RTsigma

    RK1 Others Rat 大鼠 kA / RK1 人細胞裂解液 (陽性對照) 聚蛋白胨POLYPEPTONE
    實驗通用規(guī)則:
    1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
    2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
    3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
    4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
    5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
    6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
    7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
    8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
    9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
    10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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