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    當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  細(xì)胞分物學(xué)  >  細(xì)胞培養(yǎng)  >  1×106人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞

    人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞

    簡要描述:人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品小鼠損傷分子elisa試劑盒 小鼠損傷分子試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 小鼠損傷分子試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠損傷分子試劑盒、小鼠損傷分子elisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。 Irinotecan 100286-90-6 中文名:鹽酸伊立替康 分子式:

    • 產(chǎn)品型號(hào):1×106
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時(shí)間:2023-12-30
    • 訪  問  量:474

    詳細(xì)介紹

    公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.

    產(chǎn)品名稱

    T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞

    英文名稱

    C8166

    規(guī)格

    1×106

    細(xì)胞接受后的處理:
    1 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
    2 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h。
    3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
    4 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
    5 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。

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    細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
    一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
    1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
    2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
    3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
    二. 細(xì)胞處理:
    1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
    2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
    注意事項(xiàng):
    1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
    2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
    3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
    4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
    腺苷酸環(huán)化酶9抗體
    EPHB1 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphB1 / EPHT2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) shēng huà shì jì容量:250

    CL-0181P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2D-正亮酸 D-Norleucine,99% 327-56-0 500MG 通用試劑

    HR-8348細(xì)胞,直腸腺癌 人細(xì)胞瘤細(xì)胞,JK(Jurkat)細(xì)胞 人小細(xì)胞肺癌;NCI-H22271,3,9-三基皇嘌呤 98% (HPLC) ISOCcFFqINq 219-3-4

    Acc-2(人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2標(biāo)準(zhǔn)Ⅱ號(hào)營養(yǎng)瓊脂shēng huà shì jì容量:500毫升

    ERBB2 Others Human ErbB2 / HER2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) ;敗脂酸metxyl acrylate;2-Propenoic acid metxyl ester
    CCL21 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CCL21 / 6Ckine 蛋白瑞舒伐他汀/羅蘇伐他汀游離酸Rosuvastatin質(zhì)量規(guī)格:>97%,游離酸

    P19(小鼠畸胎瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 蘇丹I/溶劑黃14Sudan I/Solvent Yellow 14質(zhì)量規(guī)格:BS生物染色級(jí)

    小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;MEF蘇丹II/蘇丹2/溶劑橙7Sudan II /Solvent Orange 7質(zhì)量規(guī)格:BS

    KDM1A Others Human KDM1 / LSD1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 蘇丹Ⅲ/III/溶劑紅23Sudan3質(zhì)量規(guī)格:BS

    HGC-27人胃癌細(xì)胞蘇丹Ⅳ/4/溶劑紅24Sudan IV/Solvent Red 24質(zhì)量規(guī)格:BS
    T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞血小板衍生生長因子L-絲氨酸L-Serine質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

    人肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞 (HPAF)( 5×105 ) RLFs, 大鼠肺成纖維細(xì)胞 RattusL-抗壞血酸鈉 L-ascorbate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

    犬腎細(xì)胞;MDCK/IgR1酸鈉(AR) pyrophosphate質(zhì)量規(guī)格:>99%,AR

    FAM3D Others Mouse 小鼠 FAM3D / Oit1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 碳酸氫銨(AR)Ammonium bicarbonate質(zhì)量規(guī)格:AR

    人前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL氯化銨(AR)Ammonium chloride質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,AR
    細(xì)胞培養(yǎng)方法:
    1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
    棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
    加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
    1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
    將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
    用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
    懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
    2、細(xì)胞復(fù)蘇:
    將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
    1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
    3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
    棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
    1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
    將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
    將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

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