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    當前位置:首頁   >  產品中心  >  細胞分物學  >  細胞培養(yǎng)  >  1×106人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞

    人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞

    簡要描述:人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞及相關產品小鼠皮質 英文名稱: Mouse Coicosterone 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: CO Chrysophanol 8-O-glucoside 中文名: 分子式:C21H20O9 度:97.5%
    小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)ELISA試劑盒 Furosemide 中文名: 分子式:C12H11ClN

    • 產品型號:1×106
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2023-12-30
    • 訪  問  量:391

    詳細介紹

    細胞接受后的處理:
    1 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
    2 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h。
    3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
    4 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。
    5 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現污染或疑似污染,請及時與我們取得聯系。

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    產品名稱

    人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞

    英文名稱

    RD

    規(guī)格

    1×106

    細胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
    一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
    1 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%
    2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
    3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。
    二. 細胞處理:
    1 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
    2 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
    注意事項:
    1.收到細胞后,若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。
    2.收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。
    3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸等多方面因素影響,故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
    4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
    腺苷酸環(huán)化酶9抗體

    細胞培養(yǎng)方法:
    1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
    棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
    加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
    1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
    將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
    用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
    懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
    2、細胞復蘇:
    將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
    1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
    3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
    棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
    1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
    將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
    將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
    成骨細胞培養(yǎng)基ObMalpha-PGME250毫克CP99%

    BPIFA2 Others Human BPIFA2 / C20orf70 人細胞裂解液 (陽性對照) 法尼醇 Farnesol,95% 4602-84-0 5ML 通用試劑

    大鼠胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基 100mL格拉司瓊相關物質D Grcnisqtron Rqlctqd CoMpound D;1-Mqthyl-1H-indczolq-3-ccrboxylic ccid 20890-83-0

    MA104非洲綠猴胚胎腎上皮細胞 MA104 Africa green monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBSBOVINESERUMALBUMIN,20MG/ML牛血清白蛋白溶液生物技術級棕黃色至黃色無混濁液體COLDsigma

    NRG1 Protein Human 重組人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 標簽)18282-10-5二氧化錫Stannic oxide
    LLC-RFP-puro小鼠Lewis肺癌細胞 LLC-RFP-puro mice with Lewis lung cancer cells DMEM+10%Hyclone 滅活血清+2ug/ml puromycin香草酸Vanillic acid質量規(guī)格:>98%

    TNFSF4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 蛋白 (Fc 標簽)香蒲新苷(標準品)Typhaneoside質量規(guī)格:HPLC98%,標準品

    人心室成纖維細胞 (HCFav)( 5×105 ) 293A,人胚腎上皮細胞系(腺病毒包裝級別) Human香葉木素-7-O-葡萄糖苷(標準品)Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside質量規(guī)格:HPLC98%,標準品

    小鼠腦瘤細胞;BC3H1香紫蘇醇(標準品)Sclareol質量規(guī)格:HPLC98%,標準品

    人小神經膠質細胞(HM) ( 5×105 )小檗堿(標準品)Berberine質量規(guī)格:HPLC98%,標準品
    人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E 紅白細胞白血病細胞,HEL299細胞 PT67細胞,鼠逆轉錄酶病毒包裝細胞籠形D--鞘氨醇-1-1酸鹽Caged D-erythro-Sphingosine-1-phosphate質量規(guī)格:美國進口

    JEC, 人內膜腺癌細胞系 HumanL-丙氨酰胺鹽酸鹽L-Alanamine 質量規(guī)格:>97%,BR

    LRP1 Others Human LRP1 / A2MR / CD91 (aa 786-1165) 人細胞裂解液 (陽性對照) L-組氨酸鹽酸鹽L-Histidine monohydrate mono質量規(guī)格:>99%,一水

    前脂肪細胞分化培養(yǎng)基PADML-高精氨酸鹽酸鹽L-Homoarginine  質量規(guī)格:>98%,BR

    EVI2A Others Human EVI2A 人細胞裂解液 (陽性對照) TPCK(進分)TPCK質量規(guī)格:>97%,進分,Sigma T4376
    公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。公司產品僅用于科研,不得用于臨床

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