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    人高分化結(jié)腸腺癌細(xì)胞

    簡要描述:人高分化結(jié)腸腺癌細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品小鼠可溶性白介素-2受體 英文名稱: soluble ierleukin-2 recepor 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: sIL-2R Cardenolide B-1 1318158-89-2 中文名: 分子式:C30H44O8
    小鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISAKit

    • 產(chǎn)品型號(hào):
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時(shí)間:2023-12-30
    • 訪  問  量:353

    詳細(xì)介紹

    公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.

    產(chǎn)品名稱

    人高分化結(jié)腸腺癌細(xì)胞

    英文名稱

    THC-8307

    規(guī)格

    詳見說明

    細(xì)胞接受后的處理:
    1 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
    2 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h。
    3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
    4 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
    5 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。

    ?

    細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
    一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
    1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
    2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
    3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
    二. 細(xì)胞處理:
    1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
    2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
    注意事項(xiàng):
    1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
    2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
    3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
    4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
    腺苷酸環(huán)化酶9抗體
    HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Guinea fowl/Hong Kong/WF10/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) TERRIFICBROTH,POWDER品肉湯, 粉末生物技術(shù)級(jí)100GRT

    HL-60, 人早幼粒白血病細(xì)胞鉬醋銨;四水合鉬醋銨;七鉬醋銨;仲鉬醋銨 cMMoniuM hqptcMolybdctq tqtrchydrctq;Molybdic ccid cMMoniuM sclt tqtrchydrctq;cMMoniuM hqptcMolybctq;HqxccMMoniuM hqptcMolybdctq tqtrchydrctq 1024-82-

    IL17RA Others Mouse 小鼠 IL17RA / IL17R / CD217 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) H-Glu-PNAL-谷?;?/span>-4-硝基本胺100毫克BR98%

    EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞(傣族);KM9405胞嘧啶25

    GP2-293Luc細(xì)胞,人胚腎上皮包裝細(xì)胞 綠猴恒河猴腎細(xì)胞,LLC-MK2細(xì)胞 CL-0348Hce-8693(人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化))5×106cells/瓶×2(豬膽鹽)
    大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL雙甘氨二肽Gly-Gly質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

    PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3]雜交瘤細(xì)胞CD25 PC 615.3 [PC 61; PC 61.5.3] hybridoma cell line CD25 DMEM+10% Hyclone 滅活血清重組人胰島素Human recombinant Insulin質(zhì)量規(guī)格:效價(jià)測(cè)定

    IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白 (His 標(biāo)簽)人胰島素Human Insulin質(zhì)量規(guī)格:測(cè)定用

    HAN(人羊膜細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 雪旺細(xì)胞培養(yǎng)基SCM硝酸舍他康唑Sertaconazole nitrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

    腎小球內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)醋酸依降鈣素 Elcatonin Acetate質(zhì)量規(guī)格:BR
    人高分化結(jié)腸腺癌細(xì)胞ME-180 人頸表皮癌細(xì)胞4-(己氧基)(>98.0%(GC))4-(Hexyloxy)benzaldehyde質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)

    NCI-H292人肺癌細(xì)胞(結(jié)轉(zhuǎn)移) NCI-H292 human lung cancer cells (lymph node metastasis) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS4-庚氧基苯(>98.0%(GC)(T))4-Heptyloxybenzaldehyde質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(T)

    KITLG Protein Mouse 重組小鼠 SCF / C-kit ligand 蛋白 (His 標(biāo)簽)4-差向-地美環(huán)素4-epi-Demeclocycline質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

    人葡萄膜色素細(xì)胞;UM 人氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL頭孢喹諾Cefquinome質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

    急性T細(xì)胞白血病細(xì)胞;TALL-104頭孢噻呋Ceftiofur質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
    細(xì)胞培養(yǎng)方法:
    1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
    棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
    加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
    1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
    將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
    用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
    懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
    2、細(xì)胞復(fù)蘇:
    將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
    1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
    3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
    棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
    1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
    將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
    將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

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