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    人骨巨細(xì)胞瘤細(xì)胞

    簡(jiǎn)要描述:人骨巨細(xì)胞瘤細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品小鼠抗鹽抵抗的酸性0酸酶(AP)ELISA試劑盒 Ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one 19254-69-4 中文名:麥角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮 分子式:C28H40O 度:96.5% 關(guān)鍵詞:
    小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISAKit Estra-4,9-di

    • 產(chǎn)品型號(hào):
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時(shí)間:2023-12-30
    • 訪  問(wèn)  量:410

    詳細(xì)介紹

    公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說(shuō)明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.

    產(chǎn)品名稱

    人骨巨細(xì)胞瘤細(xì)胞

    英文名稱

    GCT0404

    規(guī)格

    詳見說(shuō)明

    細(xì)胞接受后的處理:
    1 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
    2 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h。
    3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
    4 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
    5 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。

    ?

    細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
    一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
    1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
    2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
    3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
    二. 細(xì)胞處理:
    1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
    2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
    注意事項(xiàng):
    1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
    2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
    3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
    4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
    腺苷酸環(huán)化酶9抗體
    VEGFA Others Mouse 小鼠 VEGFA / VEGF164 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 酸性偶氮紅shēng huà shì jì容量:25KU

    人肝癌細(xì)胞;SMMC-77212,6-二基吡嗪;2,6-二基-1,4-二嗪 2,6-DiMqthylpyrczinq;2,6-DiMqthyl-1,4-diczinq 108-20-9

    MG-63細(xì)胞,骨肉瘤細(xì)胞 人鼻咽癌細(xì)胞,CNE細(xì)胞 CL-0248ZR-75-30(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2二乙基亞嶙酸酯,英文名或英文縮寫:Dietxyl phosphite,級(jí)別:BR50%水溶液,規(guī)格:25

    中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS2FLUORESCEINDIwo7iumSALT熒光素二鈉鹽美國(guó)藥典級(jí)橙紅色顆粒粉末RTsigma

    VEGFC Others Human VEGF-C 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 154-17-62-去氧-D-葡萄糖2-Deoxy-D-glucose
    FGF1 Protein Human 重組人 aFGF / FGF1 蛋白鹽酸司來(lái)吉蘭Selegiline HCl質(zhì)量規(guī)格:>98%,MAO-B selective inhibitor

    CTLL-2(小鼠T細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人結(jié)膜成纖維細(xì)胞HConF3-氮雜雙環(huán)【3.3.0】辛烷鹽酸鹽3-Azabicyclo (3.3.0) Octane HCL質(zhì)量規(guī)格:>98%

    原代系膜細(xì)胞特制基礎(chǔ)無(wú)血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml鹽酸舍曲林Sertraline HCL質(zhì)量規(guī)格:>98.5%

    VEGFA Others Human VEGF 183 / VEGF-A 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鹽酸舍曲林(標(biāo)準(zhǔn)品)Sertraline HCL質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

    EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY09287-乙基-10-羥基喜樹堿(SN-38)SN38(7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin )質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,BR
    人骨巨細(xì)胞瘤細(xì)胞RDFs, 大鼠成纖維細(xì)胞 Rattus百里香酚,麝香草酚Thymol質(zhì)量規(guī)格:AR

    FGFR1 Others Mouse 小鼠 FGFR1 / CD331 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) Sulfo NHS;N-羥基硫代琥珀sulfo-NHS質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

    人肝永生化細(xì)胞;THLE-3亞甲蘭,亞甲基藍(lán)Methylene Blue質(zhì)量規(guī)格:BS

    EPD2 Others Human PDase 2 / EPD2 (aa 29-460) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鹽酸沃尼妙林Valnemulin HCl質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR

    CL-0388NCI-H157(人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×21酸泰樂菌素Tylosin phosphate 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
    細(xì)胞培養(yǎng)方法:
    1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
    棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
    加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
    1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
    將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
    用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
    懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
    2、細(xì)胞復(fù)蘇:
    將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
    1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
    3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
    棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
    1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
    將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
    將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

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