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簡(jiǎn)要描述:人卵巢顆粒細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白IP-10 英文名稱: induced protein 10 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: IP-10 N6-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine 64325-78-6 中文名:N6-苯甲酰基-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脫氧腺苷
產(chǎn)品分類
詳細(xì)介紹
公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.
產(chǎn)品名稱 | 人卵巢顆粒細(xì)胞 |
英文名稱 | KGN |
規(guī)格 | 詳見說明 |
細(xì)胞接受后的處理:
1) 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2) 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4) 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5) 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
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細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
注意事項(xiàng):
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
MiaCaPa-2人胰腺癌細(xì)胞 Human pancreatic cancer cell line MiaCaPa-2 DMEM+10% FBSRIBORESERVERNASTORAGESOLUTIONRNA貯存液生物技術(shù)級(jí)無色透明溶液COLDsigma
IL12A Protein Human 重組人 IL12A / NKSF1 蛋白 (His 標(biāo)簽)間錄本迷 3-Chlorocnisolq 842-89-8
WERI-Rb-1(人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 LX-2, 人肝星形細(xì)胞株wo7iumIODIDE超級(jí)白色結(jié)晶粉末RTsigma
CM-R081大鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLL-正白酸,英文名或英文縮寫:L-Norleucine,級(jí)別:BR,99%,規(guī)格:1克
OLR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 OLR1 / LOX1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 553-54-4io7ine
人成纖維細(xì)胞-總RNAHDF-a NA萘酚AS-MX1酸酯(>98%,BC)Naphthol AS-MX phosphate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC
小鼠小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞(MA-c)(5×105)草酸鉀一水(>98%,BC)Potassium oxalate, monohydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC
中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞;CHL1酸氫鈉一水(>98%,BR) bitartrate, monohydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達(dá));LA1-VAP33-GFP 小鼠虹膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL硫酸鈉十水(>99%,BC) sulfate, decahydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BC
293T, SV40轉(zhuǎn)化的人胚腎上皮細(xì)胞系 Human司班40Span* 40質(zhì)量規(guī)格:BR
人卵巢顆粒細(xì)胞非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS21,8-辛二醇(>98%,BR)1,8-Octanediol質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
IL4 Others Mouse 小鼠 IL4 / Ierleukin-4 (Q136D,Y139D) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 1-萘乙酮(>95%,BR)1-Acetonaphthone質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
心肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 ×105方(1ml)1,4-雙[(1H-咪唑-1-基)苯(>98.0%(GC))1,4-Bis[(1H-imidazol-1-yl)methyl]benzene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)
獼猴肌肉細(xì)胞;MMm7 人結(jié)腸癌細(xì)胞,HT-29細(xì)胞 Bcap-37(癌細(xì)胞)2,2'-二氨基-4,4'-雙噻唑(>98.0%(HPLC)(T))2,2'-Diamino-4,4'-bithiazole質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)
人急性母細(xì)胞性白血病細(xì)胞;MOLT-41H-咪唑-4,5-二羧酸(>97.0%(HPLC)(T))1H-Imidazole-4,5-dicarboxylic Acid質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(HPLC)(T)
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。
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