當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞分物學(xué) > 細(xì)胞培養(yǎng) > 人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞
簡要描述:人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品小鼠催產(chǎn)素 英文名稱: Oxytocin 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: OT Dehydro-α-lapachone 15297-92-4 中文名: 分子式:C15H12O3 度:97.5% 關(guān)鍵詞: 抗生成; 抗真菌; 萘醌; 中藥對照品; 中藥標(biāo)準(zhǔn)品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫小鼠促胰液素 英文名稱:
產(chǎn)品分類
詳細(xì)介紹
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
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公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.
產(chǎn)品名稱 | 人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞 |
英文名稱 | D283 Med |
規(guī)格 | 詳見說明 |
注意事項:
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
人結(jié)膜上皮細(xì)胞HConECxy7noXYPROPYL-B-CYCLODEXTRIN羥基-B-環(huán)糊精高級1G128446-35-5RT
SW 900[SW-900;SW900]細(xì)胞,人肺癌細(xì)胞 人膽管癌細(xì)胞,RBE細(xì)胞 人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞HUAEC(3-羧炳基)三基錄化銨 (3-CcRBOXYPROPYL)TRIMqTHYLcMMONIUM CHLORIDq 649-26-2
牛源細(xì)胞大豆卵鱗脂 Lqcithin 800-43-2
METAP1 Others Human 人 METAP1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5,6,7,8,4'-五甲氧基黃酮,英文名或英文縮寫:Tangeretin,級別:3N,200目,規(guī)格:250克
CM-R020大鼠上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLN-本甲酰-DL-精酸-4-硝基本胺鹽酸鹽(-20℃)NA
EM2 Others Human 人 EM2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 美伐他汀,康百汀Mevastatin質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
人羊膜上皮細(xì)胞美伐他汀(標(biāo)準(zhǔn)品)Mevastatin質(zhì)量規(guī)格:>95%,標(biāo)準(zhǔn)品,用于含量測定
NA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 6-氨基青霉烷酸6-Aminopenicillanic acid質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5L-天門冬酰胺酶,門冬酰胺酶Asparaginase質(zhì)量規(guī)格:BR,>250IU/MG
狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞;DH82 胚胎成纖維細(xì)胞,3T3-Swiss albino細(xì)胞 L6細(xì)胞,大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞N-芐氧羰基-L-丙氨酸N-Carbobenzyloxy-L-alanine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞人骨骼肌星形細(xì)胞(HSkMSC)(5×105) CSC, 小鼠心肌細(xì)胞 Mouse去甲基鹽酸環(huán)苯扎林Desmethyl Cyclobenzaprine 質(zhì)量規(guī)格:美國進口
二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr-δ9(11)-甲基Delta9(11)-Methyltestosterone質(zhì)量規(guī)格:美國進口
GAL2 Others Human 人 GAL2 / GalNAc-T2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (+/-)-4'-羥基硫酸心得安(+/-)-4'-Hydroxy Propranolol Sulfate質(zhì)量規(guī)格:美國進口
CL-0053Calu-1(人肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×24-羥基心得安β-D-葡萄糖苷酸 4-Hydroxy Propranolol β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進口
ZR-75-30細(xì)胞,人癌細(xì)胞系 人T細(xì)胞(白血病CD8+),Molt-4細(xì)胞 tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4C5S(-)-鹽酸心得安S(-)-Propranolol • HCl質(zhì)量規(guī)格:美國進口
細(xì)胞接受后的處理:
1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進行細(xì)胞傳代。
5) 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,
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