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簡要描述:人臍靜脈平滑肌細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品小鼠癌胚抗原(CEA/CD66)ELISAKit L-(+)-Arginine 74-79-3 中文名:L-(+)-精氨酸 分子式:C6H14N4O2 小鼠癌標(biāo)志物elisa試劑盒 小鼠癌標(biāo)志物試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠癌標(biāo)志物試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名
產(chǎn)品分類
詳細(xì)介紹
公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.
產(chǎn)品名稱 | 人臍靜脈平滑肌細(xì)胞 |
英文名稱 | HUVSMC |
規(guī)格 | 詳見說明 |
細(xì)胞接受后的處理:
1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進行細(xì)胞傳代。
5) 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
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細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
注意事項:
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
大鼠周神經(jīng)成纖維細(xì)胞RPNFwo7iumTetrapxenylborate四本硼鈉ACS級米白色結(jié)晶粉末COLDsigma
NCI-H520[H520]細(xì)胞,人肺癌細(xì)胞 人膀胱癌細(xì)胞,EJ細(xì)胞 人心肌細(xì)胞HCM溴代十四烷 1-BroMotqtrcdqccnq 11-71-0
長白山豬胚胎皮膚成纖維樣細(xì)胞;201184潑泥龍醋醋酯 Mqthylprqdnisolonq ccqtctq 23-36-1
MMP9 Others Human 人 MMP-9 / CLG4B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) BORICACID硼酸蛋白組學(xué)級白色顆粒粉末RTsigma
CM-R060大鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL619-72-74-硝基本4-nitnobenzonitnile
SERPING1 Others Human 人 SERPING1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 莫匹羅星,假單胞菌酸Mupirocin質(zhì)量規(guī)格:>920U/MG,USP
人永生化細(xì)胞;CNLMG-B5538LC匹伐他汀叔丁酯Tert-buthyl Pitavastatin質(zhì)量規(guī)格:>97%
PNLIPRP2 Others Human 人 Galactolipase / PNLIPRP2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 多1紫杉醇無水/多西他賽Docetaxel anhydrous質(zhì)量規(guī)格:purity>99.0%,BR
129小鼠胚胎干細(xì)胞 The 129 mouse embryonic stem cells多1紫杉醇無水/多西他賽(標(biāo)準(zhǔn)品)Docetaxel anhydrous質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品
A-204細(xì)胞,人橫紋肌肉瘤細(xì)胞 兩歧雙歧桿菌 人肝永生化細(xì)胞;THLE-3多1紫杉醇三水合物Docetaxel trihydrate質(zhì)量規(guī)格:含量>99.0%
人臍靜脈平滑肌細(xì)胞CD36 Others Human 人 CD36 / SCARB3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 十三烷(標(biāo)準(zhǔn)品)Tridecane質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5%(GC)
非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO二十四烷(標(biāo)準(zhǔn)品)Tetracosane質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)
FAS Others Cynomolgus 食蟹猴 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1,2,3,4-四氫萘(THN)(Standard for GC, ≥99.5% (GC))1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC, ≥99.5% (GC)
CL-0245Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)5×106cells/瓶×21酸三乙酯(TEP)(Standard for GC,>99.7%(GC))Triethyl phosphate質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC,>99.7%(GC)
Bowes Melanoma細(xì)胞,色素瘤細(xì)胞 人原髓細(xì)胞白血病細(xì)胞,AL7P/HL-60R細(xì)胞 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HT-29十三烷(Standard for GC,>99%(GC))Tridecane質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC,>99%(GC)
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
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