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    小鼠前列腺癌細(xì)胞

    簡(jiǎn)要描述:小鼠前列腺癌細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品同型半胱酸(Hcy)測(cè)定試劑盒(酶循環(huán)法) 4-Allyloxy-2-hydroxybenzophenone 2549-87-3 中文名:4-丙烯氧基-2-羥基二苯甲酮 分子式:C16H14O3 度:99.0% 關(guān)鍵詞:
    鐵蛋白 英文名稱: human Ferritin 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: Fe 4-Acetami

    • 產(chǎn)品型號(hào):
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時(shí)間:2023-12-31
    • 訪  問(wèn)  量:415

    詳細(xì)介紹

    公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說(shuō)明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.

    產(chǎn)品名稱

    小鼠前列腺癌細(xì)胞

    英文名稱

    RM-1

    規(guī)格

    詳見(jiàn)說(shuō)明

    細(xì)胞接受后的處理:
    1 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
    2 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h。
    3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
    4 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
    5 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。

    ?

    細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
    一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
    1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
    2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
    3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
    二. 細(xì)胞處理:
    1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
    2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
    注意事項(xiàng):
    1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
    2.收到細(xì)胞先不開(kāi)瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
    3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
    4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
    腺苷酸環(huán)化酶9抗體
    COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細(xì)胞碳酸5

    EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KM9401 人血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL固紅RC Diazo Red RC 68025-25-2 25G 通用試劑

    非必需氨基酸 100XNEAA言醋伊立替康 Irinotqccn xy7nochloridq 13627-09-3

    MAP2K4 Others Mouse 小鼠 MKK4 / MEK4 / MAP2K4 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 氧化釔100毫克

    人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H44658812-37-6川楝素Toosendanin
    EFNB2A Others Danio rerio (zebrafish) 斑馬魚(yú) EFNB2A / Ephrin B2a 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鹽酸苯海拉明Diphenhydramine 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

    大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞;PC-12 [PC12]鹽酸苯海拉明(標(biāo)準(zhǔn)品)Diphenhydramine 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

    MRC-5細(xì)胞,人胚肺細(xì)胞 大鼠肺上皮Ⅱ型細(xì)胞,RLE-6TN細(xì)胞 T-109B彈性蛋白酶(100mL酶解緩沖液)10mL聚肌苷酸Polyinosinic acid質(zhì)量規(guī)格:≥90.0%,BR

    SK-OV-3(人卵巢癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2米屈肼Mildronate,Meldonium質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,二水合物

    HUVEC-c Growth Medium 2 pooled 500,000cells 肺大靜脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)米屈肼(標(biāo)準(zhǔn)品)Mildronate,Meldonium質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品
    小鼠前列腺癌細(xì)胞CD53 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD53 (aa 107-181) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 阿替美唑鹽酸鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)Atipamezole HCl質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

    小鼠骨髓細(xì)胞;FDC-P1阿糖胞苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Cytarabine質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

    LM-6細(xì)胞,人肝癌細(xì)胞系 小鼠白血病細(xì)胞,L1210細(xì)胞 兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞;SMC達(dá)卡巴嗪Dacarbazine質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,USP31,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

    MA-782(小鼠癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2達(dá)卡巴嗪(標(biāo)準(zhǔn)品)Dacarbazine質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

    Promocell C-22062 Smooth Muscle Cell GrowthMedium 2,, 平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基2(即用型) 500ml達(dá)沙替尼(無(wú)水)Dasatinib質(zhì)量規(guī)格:含量>99.0%,無(wú)水
    細(xì)胞培養(yǎng)方法:
    1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
    棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
    加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
    1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
    將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
    用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
    懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
    2、細(xì)胞復(fù)蘇:
    將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
    1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
    3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
    棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
    1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
    將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
    將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

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