當前位置:首頁 > 產品中心 > 基因檢測PCR試劑盒 > RNA/DNA提取試劑盒 > 天凈沙電泳液
簡要描述:天凈沙電泳液及公司相關產品日落黃1毫升 人乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝58-60-6基核酸嘌呤酶素PUROMYCIN AMINONUCLEOSIDE Human tissue factor pathway inhibitor (TFPI) ELISA Kit 人組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA試劑盒2,6-二基庚二酸,英文名或
詳細介紹
產品特點:
本產品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
產品名稱:天凈沙電泳液
規(guī)格: 詳見說明
貨號:BK-P96567
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20℃保存
產品有效期:一年
特點優(yōu)勢:
1. 特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性:該系列產品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。
熒光定量PCR實驗步驟:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
3.3’-二基聯(lián)本胺(+4℃)NA 英文名稱MouseTATELISAKit小鼠凝血酶-抗凝血酶復合物(TAT)規(guī)格:96T/48T
香茅醇(分析標準品,≥99.0%(GC))質量規(guī)格:分析標準品,≥99.0%(GC) β-Citronellol RabbitLysozyme,LZMELISA試劑盒兔溶菌酶(LZM)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 大鼠超敏C反應蛋白(hs-CRP)試劑盒 Rat high sensitivity C-Reactive Protein,hs-CRP ELISA Kit
多菌靈標準溶液(100μg/ml,u=3%)質量規(guī)格:100μg/ml,u=3%Carbendazim solution 小鼠白介素31(IL31)ELISA試劑盒 ,英文名: IL31 ELISA Kit CLIAKitfoNFsR-I(MouseTumornecrosisfactorsolublereceptorI)ELISAKIT小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ規(guī)格:48T/96T
Cbz-L-蘇氨酸芐酯質量規(guī)格:0.98N-Cbz-L-threonine Benzyl Ester 人GTP酶活化蛋白(GAP)ELISA檢測試劑盒HumanGTPaseactivatingprotein,GAPELISAKit 96T/48T 全組織馮庫薩(VONKOSSA)鈣染色試劑盒10
(+)-2-甲基-L-絲氨酸質量規(guī)格:0.99(+)-2-Methyl-L-serine 大鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)試劑盒 Rat ai-Thyroid-Peroxidase aibody,TPO-Ab ELISA Kit ELISAKitANNA-1/Hu人抗神經元核抗體1型/抗Hu抗體規(guī)格:48T/96T
齊拉西酮Ziprasidone質量規(guī)格:含量≥99% ELISAKitTPS人組織多肽特異性抗原規(guī)格:48T/96T 血管緊張素(ANG)ELISA試劑盒 ,英文名: ANG ELISA Kit
塞曲司特/西拉達司/塞拉司特Seratrodast質量規(guī)格:含量≥98.0% 小鼠鳥苷酸環(huán)化酶激活因子2A(GUCA2A)ELISA試劑盒 ,英文名: GUCA2A ELISA Kit Mouseglucocoicoidreceptor,GRELISA試劑盒小鼠糖皮質類受體(GR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
美托拉宗Metolazone質量規(guī)格:>99%,BR 人流行性乙型腦炎抗體IgG(JEIgG)ELISA檢測試劑盒HumanJapaneseEncephalitisIgG,JEIgGELISAKit 96T/48T ELISAKitHIS兔子組胺規(guī)格:48T/96T
美托拉宗(標準品)Metolazone質量規(guī)格:HPLC≥99.0%,標準品 大鼠硬脂酰輔酶A去飽和酶1(SCD1)試劑盒 Rat Acyl-CoA desaturase 1,Scd1/Scd ELISA kit rabbitImmunoglobulinM,IgMELISAKit兔子球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
天凈沙電泳液9001-22-3β-葡萄糖苷酶 杏仁 (+4℃)BETA-GLUCOSIDASE Humaudimealbovineserumalbumincheck-upELISAKit人的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
產品咨詢
聯(lián)系我們
上海帛科生物技術有限公司 公司地址:上海嘉定區(qū)嘉羅公路1661 號24棟 技術支持:環(huán)保在線掃一掃 更多精彩
微信二維碼
網站二維碼