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    當前位置:首頁   >  產品中心  >  基因檢測PCR試劑盒  >  RNA/DNA提取試劑盒  >  EDTA Solution(EDTA溶液)

    EDTA Solution(EDTA溶液)

    簡要描述:EDTA Solution(EDTA溶液)及公司相關產品葡聚糖凝膠G-100shēng hu&#224; sh&#236; j&#236;容量:100毫克 CLIAKitforUKELISAKit大鼠尿激酶規(guī)格:48T/96T
    PPLOBroth 500g原裝 BD 255420 尿素氮定量檢測試劑盒50次
    D-半乳糖25克 sAIL人可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體規(guī)格:48T/96T
    5-叔丁基-1,3-本二羧醋

    • 產品型號:
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2024-01-01
    • 訪  問  量:960

    詳細介紹

    產品特點:
    本產品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

    產品名稱:EDTA SolutionEDTA溶液) 
    規(guī)格: 詳見說明
    貨號:BK-P96657
    產品運輸:低溫運輸
    產品保存:-20保存
    產品有效期:一年

    特點優(yōu)勢:
       1.  
    特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
       2.  
    重現(xiàn)性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
       3.  
    靈敏性:該系列產品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
       4.  
    實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
    5.  
    優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
       6.  
    優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。

    熒光定量PCR實驗步驟:
    取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
    兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
    RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
    RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,47000rpm離心5分鐘。
    RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
    溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

    注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。
    7439-96-5錳粉Manganese  英文名稱MouseFIXELISAKit小鼠凝血因子IX規(guī)格:96T/48T
    鎢酸鈉二水(>98%,BR) tungstate, dehydrate質量規(guī)格:>98%,BR   人骨織素(Ostn)試劑盒 Human osteocrin,Ostn ELISA kit  人抗中性粒/中心體抗體(ACA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    1酸三酯(標準品)Triphenyl phosphate質量規(guī)格:分析標準品,99.8%(GC)  RatFactor-relatedApoptosis,FASELISAKit大鼠凋亡相關因子(FAS/CD95)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  小鼠1脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)試劑盒 Mouse Glypican-3,GPC-3 ELISA Kit

    二十三烷(標準品)Tricosane質量規(guī)格:分析標準品,99.5% (GC)  721型分光光度儀1毫升1厘米光徑玻璃比色皿1  脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)ELISA試劑盒 ,英文名: ADIPOR1 ELISA Kit

    十一烷(標準品)Undecane質量規(guī)格:分析標準品,99.8%(GC)  Mouseglialfibrillaryacidicprotein,GFAPELISA試劑盒小鼠神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  HumanVascularEndothelialcellGrowthFactorC,VEGF-CELISA試劑盒人血管內皮細胞生長因子C(VEGF-C)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
    檸檬酸一水質量規(guī)格:>99%,ARCitric acid monohydrate  英文名稱MouseansformingGrowthfactorβ1ELISAkit小鼠轉化生長因子β1(TGFβ1)規(guī)格:96T/48T  犬白細胞分化抗原6(CD6)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    Salubrinal質量規(guī)格:>98%,eIF2α選擇性抑制劑Salubrinal  PDGF-B(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克  山羊白介素4(IL-4)試劑盒 Goat Ierleukin 4,IL-4 ELISA Kit

    塞來昔布,塞內昔布,賽利克西質量規(guī)格:含量> 99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Celecoxib  PorcinesolubleVascuolarcelladhesionmolecules1,sVCAM-1ELISA試劑盒豬可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  膜結合型IgM(mIgM)ELISA試劑盒 ,英文名: mIgM ELISA Kit

    塞來昔布,塞內昔布(標準品)質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Celecoxib  小鼠肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒 ,英文名: SP-A ELISA Kit  Rataldehydedehydrogenase,ALDHELISA試劑盒大鼠乙脫氫酶(ALDH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
    EDTA Solution
    EDTA溶液)2425-79-81,4-二縮水;二環(huán)氧9,4-putene7iol diglycidyl ;  ELISAKitCoisol人皮質醇規(guī)格:48T/96T
    使用方法:
    一、樣品采集:
    1
    、食品樣品:樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
    2
    、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
    3
    、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
    4
    、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
    一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
    1.
    注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
    2.
    標記 6 個離心管,分別為 7,6,54,3,2。
    3.
    用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
    4.
    7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
    5.
    換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
    6.
    換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
    7.
    重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。


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