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簡要描述:LDS蛋白上樣緩沖液及公司相關(guān)產(chǎn)品皂土5克 小鼠白介素1受體拮抗劑(IL-1RA)ELISA試劑盒 ,英文名: IL-1RA ELISA Kit(妥布拉霉素) 魚骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA檢測試劑盒FishOsteocalcin/Boneglaprotein,OT/BGPELISAkit 96T/48Tshēng huà shì jì容量:RT1克 人11β羥類固醇脫
產(chǎn)品分類
詳細(xì)介紹
產(chǎn)品僅用于科研原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱:LDS蛋白上樣緩沖液
產(chǎn)品規(guī)格: 詳見說明
產(chǎn)品貨號:BK-P96673
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1. 使用化學(xué)修飾的熱啟動聚合酶,反應(yīng)特異性高,*程度地避免了非特異擴(kuò)增;
2. 反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應(yīng)靈敏快速,40個循環(huán)只需20多分鐘;
3. 抗干擾能力強(qiáng),反應(yīng)重復(fù)性高,適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復(fù)雜樣本中的靶基因進(jìn)行檢測分析。
在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,zui后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
特異性熒光標(biāo)記:
TaqMan法
TaqMan探針的特性:
(1)5′端標(biāo)記有報(bào)告基團(tuán)(Reporter, R),如FAM、VIC等
(2)3′端標(biāo)記有熒光淬滅基團(tuán) (Quencher, Q)
(3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團(tuán)吸收 ,無熒光, R與Q分開,發(fā)熒光
(4)Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針
相對定量通過內(nèi)標(biāo)定量:
內(nèi)標(biāo)(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在細(xì)胞中的表達(dá)量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內(nèi)標(biāo)定量結(jié)果代表了樣本中所含細(xì)胞或基因組數(shù)量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括絕對定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的絕對定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
氧化硼,英文名或英文縮寫:Boron oxide,級別:BR,96%,規(guī)格:100毫升 大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)ELISA檢測試劑盒Ratsolubleierleukin-2receptor,IL-2sRβELISAkit 96T/48T
皂土(膨潤土)(Bentone SD-1,適于中至低極性溶劑)Bentonite質(zhì)量規(guī)格:Bentone SD-1,適于中至低極性溶劑 小鼠組織蛋白酶K(cath-K)ELISA試劑盒 ,英文名: cath-K ELISA Kit 組織樣品細(xì)胞色素C氧化酶活性測定試劑盒20
皂土(膨潤土)(Bentone SD-2,適于中高極性溶劑)Bentonite質(zhì)量規(guī)格:Bentone SD-2,適于中高極性溶劑 小鼠凝血酶抗凝血酶復(fù)合物(TAT)ELISA檢測試劑盒Mousethrombin-aithrombincomplex,TATELISAKit 96T/48T Humanheat-labileeerotoxinBsubunit,LTBELISAKit人不耐熱腸B亞單位(LTB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
活性炭粉(AR,200目,粉末狀,褐色)Activated charcoal質(zhì)量規(guī)格:AR,200目,粉末狀,褐色 人抗氨酰NA合成酶,線粒體(AARS2)抗體試劑盒 Human ai alanyl-NA syhetase,mitochondrial(AARS2)aibody ELISA kit 人血管緊張素Ⅰ受體抗體(ANG-ⅠR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
活性炭(CP,200目,粉末狀,褐色)Activated charcoal質(zhì)量規(guī)格:CP,200目,粉末狀,褐色 rabbittissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit兔子基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 豬熱休克蛋白70kDa蛋白1A(HSPA1A)試劑盒 Pig Heat shock 70 kDa protein 1A,HSPA1A ELISA kit
托品醇(鹽酸托烷司瓊雜質(zhì))(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:供檢查用Tropine 大鼠血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA檢測試劑盒Ratplatelet-derivedgrowthfactor,PDGFELISAKit 96T/48T 人血液脂蛋白A(lipoproteinA)比濁法定量檢測試劑盒20
輔酶Q9質(zhì)量規(guī)格:>99%CoenzymeQ9 人HSP60 IgG抗體試劑盒 Human Hsp60 IgG aibody ELISA kit ELISAKitMIP-5人巨噬細(xì)胞炎性蛋白5規(guī)格:48T/96T
輔酶Q9(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>99%,標(biāo)準(zhǔn)品CoenzymeQ9 英文名稱MousebFGFELISAKit小鼠堿性成纖維生長因子(bFGF)規(guī)格:96T/48T 大鼠氧還原蛋白過氧化物酶2(PRDX2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
利可君(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Leucoson 冰凍切片半胱氨酸蛋白酶-7(CASPASE-7)活性原位熒光染色檢測試劑盒50 人相撲結(jié)合酶UBC9(UBE2I/UBC9/UBCE9)試劑盒 Human SUMO-conjugating enzyme UBC9,UBE2I/UBC9/UBCE9 ELISA kit
LDS蛋白上樣緩沖液
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?/span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
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