MOPS-EDTA-Sodium Acetate Buffer

產(chǎn)品特點(diǎn)：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開(kāi)發(fā)的高靈敏 PCR檢測(cè)試劑盒 。

產(chǎn)品名稱(chēng)：MOPS-EDTA-Sodium Acetate Buffer 
規(guī)格： 詳見(jiàn)說(shuō)明
貨號(hào)：BK-P96683
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年

特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
   1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到100%。
   2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
   3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
   4.   實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。

熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。

注意事項(xiàng)：產(chǎn)品僅用于科研1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
LINEARACRYLAMIDE,5MG/ML線性酰胺,5mg/ml生物技術(shù)級(jí)5X1MLCOLD  ELISAKitGKRP人葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格：48T/96T
月桂烯（香葉烯）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥80%，標(biāo)準(zhǔn)品Myrcene  ELISAKitSRB/CD36人清道夫受體B規(guī)格：48T/96T  大鼠白介素2可溶性受體α鏈(sIL-2Rα/CD25)試劑盒 Rat soluble ierleukin-2 receptor,sIL-2Rα ELISA kit

原兒茶醛,3,4-二羥基質(zhì)量規(guī)格：≥98%3,4-Dihydroxybenzaldehyde  小鼠白介素12A(IL12A)ELISA試劑盒 ，英文名： IL12A ELISA Kit  CLIAKitfoGmouseELISAKit小鼠甘油三酯規(guī)格：48T/96T

原兒茶醛(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品3,4-Dihydroxybenzaldehyde  人C型尿肽(CNP)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanC-typenaiureticpeptide,CNPELISAKit 96T/48T  人體BRCA-2RFLP基因分析試劑盒20

甲砜霉素甘氨酸酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRThiamphenicol glycinate HCl  大鼠睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(CF)試劑盒 Rat Ciliary Neuroophic Factor,CF ELISA Kit  ELISAKitai-CMVIgM人抗巨細(xì)胞病毒抗體IgM規(guī)格：48T/96T
吐溫80(藥用級(jí))質(zhì)量規(guī)格：藥用級(jí)Tween-80  英文名稱(chēng)Ratheatshockprotein60ELISAKit大鼠熱休克蛋白60(Hsp60)規(guī)格：96T/48T  人Ⅰ型膠原交聯(lián)終肽(ICTP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

吐溫80(細(xì)胞培養(yǎng)級(jí))質(zhì)量規(guī)格：細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)Tween-80  活化凝血因子8(FACTORVIIIa)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20  山羊血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)試劑盒 Goat alpha-granular membrane protein,GMP-140 ELISA Kit

葡萄糖酸鉀(AR)質(zhì)量規(guī)格：ARPotassium-D-gluconate  ELISAKitCMLC-1人心肌肌凝蛋白輕鏈1規(guī)格：48T/96T  尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA試劑盒 ，英文名： uPA ELISA Kit

PF-562271質(zhì)量規(guī)格：>98%，FAK抑制劑PF562271  小鼠谷酰胺合成酶(GS)ELISA試劑盒 ，英文名： GS ELISA Kit  Rabbitsolubleierleukin-1receptorⅠ,IL-1sRⅠELISA試劑盒兔子白介素1可溶性受體I(IL-1sRⅠ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
MOPS-EDTA-Sodium Acetate Buffer
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。
2、血液樣品：用無(wú)菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL，注入無(wú)菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽(yáng)性對(duì)照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽(yáng)性對(duì)照。
2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專(zhuān)用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。