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    當前位置:首頁  >  技術文章

    • 2024

      6-26

      Calu-3人肺腺癌(胸水)注意事項:1)細胞漂浮:培養(yǎng)瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以離心去掉,留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細胞生長至匯合度80%,進行消化傳代;如細胞還是不貼壁,將細胞離心收集轉到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術人員會一直跟蹤指導,直到問題解決。2)對于生長緩慢的貼壁細胞:可采用適當?shù)奶岣吲囵B(yǎng)基中血清濃度,或隔日換液的方法來保證細胞的狀態(tài)和生長速度...

    • 2024

      6-25

      酶聯(lián)免疫吸附測定(Enzyme-LinkedImmunosorbentAssay,ELISA)是一種廣泛應用于生命科學研究和臨床診斷領域的檢測技術。大鼠ELISA試劑盒為檢測大鼠樣本中的特定抗原或抗體而設計,具有高靈敏度和良好的特異性。本文將討論大鼠ELISA試劑盒的基本原理、應用領域、優(yōu)劣勢以及使用過程中的注意事項。工作原理包括固相抗體、酶標記抗體和底物等組件。檢測過程中,目標抗原(如大鼠激素、蛋白質或多肽等)首先與固相抗體結合,隨后加入的酶標記抗體與目標抗原形成抗原-抗體...

    • 2024

      6-23

      生化檢測試劑盒是一種用于檢測人體生化指標的試劑盒,包括了各種生化檢測的重要參數(shù),如血糖、血脂、血尿酸、肝功、腎功能等。生化檢測是臨床醫(yī)學中非常重要的一部分,可以幫助醫(yī)生了解患者的身體健康狀況,進行疾病的早期篩查和診斷。使用簡便,準確性高,廣泛應用于醫(yī)院、臨床實驗室、社區(qū)衛(wèi)生站、體檢中心等各種醫(yī)療機構和單位。生化檢測試劑盒的種類:1.血糖檢測試劑盒:用于檢測血液中的葡萄糖含量,常見于糖尿病患者的日常監(jiān)測和醫(yī)生的診斷。2.腎功能檢測試劑盒:用于檢測血液中的肌酐、尿素氮等指標,評估...

    • 2024

      6-18

      小鼠少突膠質細胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)檢測ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加...

    • 2024

      6-12

      ASA抗骨骼肌抗體ELISA試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔...

    • 2024

      6-3

      支原體ELISA檢測試劑盒是一種用于檢測和診斷支原體感染的實驗室工具?;诿嘎?lián)免疫吸附測定(Enzyme-LinkedImmunosorbentAssay,ELISA)技術,該技術利用特異性抗體來檢測和量化抗原的存在。支原體elisa檢測試劑盒的組成:1.包被板:微孔板,其上已預涂有捕獲抗體,這些抗體能夠特異性識別并結合支原體抗原。2.標準品和對照:提供已知濃度的支原體抗原作為標準品,以及陰性和陽性對照,用于構建標準曲線和質量控制。3.檢測抗體:特異性針對支原體抗原的酶標記抗...

    • 2024

      5-30

      神經(jīng)上皮瘤細胞;SK-N-MC操作步驟:1、貼壁細胞的消化①吸除培養(yǎng)液,用無菌PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。②加入少量生物Trypsin-EDTAsolution,略蓋過細胞即可,室溫放置0.5~2min,不同的細胞消化時間有所不同。③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。④如果...

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