當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > PCR試劑盒 > PCR檢測試劑盒 > 50次類天花病毒PCR檢測試劑盒廠家
簡要描述:類天花病毒PCR檢測試劑盒廠家上海帛科生物相關(guān)產(chǎn)品:巴蘇木素 CAS 474-07-7 * 規(guī)格: 10mg乙酰紫堇靈 CAS 18797-80-3 * 規(guī)格: 20mg對照藥材 CAS * 規(guī)格: 1g酪醇 CAS 501-94-0 * 規(guī)格: 20mg
相關(guān)文章
Related Articles詳細(xì)介紹
注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
類天花病毒PCR檢測試劑盒廠家 | Alastrim VirusPCR | BK-P8777 |
原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
?
實驗過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
大蒜素(UV98%) CAS 539-86-6 * 規(guī)格: 20mg
去氫駱駝蓬堿 CAS 442-51-3 * 規(guī)格: 20mg
白蘞對照藥材 CAS * 規(guī)格: 1g
奎寧 CAS 130-95-0 * 規(guī)格: 20mg
維生素K3 CAS 58-27-5 * 規(guī)格: 20mg
牛蒡子對照藥材 CAS * 規(guī)格: 1g
天冬對照藥材 CAS * 規(guī)格: 1g
薯蕷皂苷元 CAS 512-04-9 * 規(guī)格: 20mg
大黃素甲 CAS 521-61-9 * 規(guī)格: 20mg
穿琥寧 CAS * 規(guī)格: 20mg
5,7-二羥基色原 CAS 31721-94-5 * 規(guī)格: 10mg
巴蘇木素 CAS 474-07-7 * 規(guī)格: 10mg
乙酰紫堇靈 CAS 18797-80-3 * 規(guī)格: 20mg
對照藥材 CAS * 規(guī)格: 1g
酪醇 CAS 501-94-0 * 規(guī)格: 20mg
類天花病毒PCR檢測試劑盒廠家三正已鋁 282.48 Have aluminum tri*:1116-73-0分子量: C18H39Al
5-溴-2-氯氟 209.44 5- bromo -2- chlorofluorobenzene*:60811-18-9分子量: C6H3BrClF
4-甲茴香硫醚 138.23 4- methyl sulfide*:623-13-2分子量: C8H10S
3-甲酰三氟甲硼酸鉀 212.018 3- a three f*:871231-44-6分子量: C7H5BF3O.K
漆黃素 Lacquer 286.24分子量:C15H10O6*:528-48-3
齊墩果 Oleanolic acid 456.70032分子量:C30H48O3*:508-02-1
Dibenzo(a,j)acridine Dibenzo (a, J) acridine 分子量:*:N#A733
二胺磺鈉 Two aniline sulfonic acid sodium 271.27分子量: C12H10NNaO3S*:6152-67-6
性48 Acid black 48 563.51分子量: C28H18N3NaO7S*:1328-24-1
2-氯-3',4'-二甲氧聯(lián)酰 304.725 2-, 4'-, -3'two, a*:56159-70-7分子量: C16H13ClO4
2-(2-羥)并噻唑 227.28 2- (2- hydroxyphenyl) benzothiazole*:3411-95-8分子量: C13H9NOS
技術(shù)原理:
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。
產(chǎn)品咨詢
聯(lián)系我們
上海帛科生物技術(shù)有限公司 公司地址:上海嘉定區(qū)嘉羅公路1661 號24棟 技術(shù)支持:環(huán)保在線掃一掃 更多精彩
微信二維碼
網(wǎng)站二維碼